Teksti suurus:

Nakkushaiguste registri põhimäärus

Väljaandja:Vabariigi Valitsus
Akti liik:määrus
Teksti liik:terviktekst
Redaktsiooni jõustumise kp:01.04.2013
Redaktsiooni kehtivuse lõpp:14.03.2019
Avaldamismärge:RT I, 20.03.2013, 11

Nakkushaiguste registri põhimäärus

Vastu võetud 23.07.2009 nr 133
RT I 2009, 41, 278
jõustumine 01.10.2009

Muudetud järgmiste aktidega (näita)

VastuvõtmineAvaldamineJõustumine
10.12.2009RT I 2009, 63, 41501.01.2010
09.12.2010RT I, 17.12.2010, 501.01.2011
08.12.2011RT I, 14.12.2011, 601.01.2012
14.03.2013RT I, 20.03.2013, 301.04.2013

Määrus kehtestatakse nakkushaiguste ennetamise ja tõrje seaduse § 20 lõike 2 alusel.

1. peatükk ÜLDSÄTTED 

§ 1.   Nakkushaiguste registri asutamine ja ametlik nimi

  (1) „Nakkushaiguste register” (edaspidi register) on riigi infosüsteemi kuuluv andmekogu, mis on asutatud Vabariigi Valitsuse 24. detsembri 2004. a määrusega nr 377 „Nakkushaiguste riikliku registri asutamine ja registri pidamise põhimäärus”.

  (2) Registri ametlik nimi on „Nakkushaiguste register”.

  (3) Registri ingliskeelne nimi on Estonian Communicable Diseases Registry.

§ 2.   Registri pidamise eesmärk

  Registri pidamise eesmärk on nakkushaiguste juhtumite registreerimine nakkushaiguste ennetamiseks ja nende levikutendentside selgitamiseks.

§ 3.   Registri vastutav ja volitatud töötleja

  (1) Registri vastutav töötleja on Sotsiaalministeerium.

  (2) Registri volitatud töötleja on Terviseamet.
[RT I 2009, 63, 415 - jõust. 01.01.2010]

2. peatükk REGISTRI ÜLESEHITUS JA PIDAMINE 

§ 4.   Registri ülesehitus

  (1) Registrit peetakse ühetasandilise andmekoguna paberkandjal ja digitaalselt.

  (2) Register koosneb:
  1) paberkandjal alusdokumentidest;
  2) digitaalsetest alusdokumentidest;
  3) digitaalsest andmebaasist;
  4) arhiveeritud registriandmetest.

§ 5.   Registri andmete kaitse

  (1) Registri andmeid kaitstakse:
  1) käideldavuse osas, kaitstes andmeid juhusliku hävimise ja tahtliku hävitamise eest ning õigustatud isikule andmete kättesaadavuse takistamise eest;
  2) tervikluse osas, kaitstes andmeid juhusliku või tahtliku volitamata muutmise eest;
  3) konfidentsiaalsuse osas, kaitstes andmeid volitamata töötlemise eest.

  (2) Registriandmete käideldavuse, tervikluse ja konfidentsiaalsuse tagamiseks rakendatakse organisatsioonilisi, füüsilisi ja infotehnoloogilisi turvameetmeid.

  (3) Registri turvaklass on K2T2S2.

  (4) Registri turbeaste on keskmine (M).

§ 6.   Alusdokumendid

  Andmete registrisse kandmise alusdokumentideks on „Nakkushaiguste ennetamise ja tõrje seaduse” § 21 lõigete 61 ja 7 alusel kehtestatud järgmised teatised:
  1) „Teatis nakkushaige kohta”;
  2) „Laboriteatis”;
  3) „Elektrooniline teatis nakkushaige kohta”;
  4) „Elektrooniline laboriteatis”;
  5) „HIV teatis”.

§ 7.   Registri digitaalsesse andmebaasi kantavad andmed

  (1) „Teatiselt nakkushaige kohta” kantakse registrisse:
  1) teatise täitnud arsti ja asutuse nimi, kontaktandmed, märge täitja allkirja olemasolu kohta;
  2) teatise täitmise kuupäev;
  3) patsiendi isikukood, nimi, vanus, sugu, elukoht, töökoht või õppeasutus, amet, sotsiaal-majanduslik seisund;
[RT I, 20.03.2013, 3 - jõust. 01.04.2013]
  4) andmed diagnoosi kohta;
  5) andmed haigestumise kohta;
  6) andmed loomahammustuse ja puugiründe kohta;
  7) vaktsiin-välditava nakkushaiguse esinemisel andmed immuniseerimise kohta;
  8) patsiendi ravimise koht ja hospitaliseerimise kuupäev;
  9) teatise Terviseametis registreerimise kuupäev.
[RT I 2009, 63, 415 - jõust. 01.01.2010]

  (2) „Elektrooniliselt teatiselt nakkushaige kohta” kantakse registrisse:
  1) teatise täitnud tervishoiuteenuse osutaja andmed;
  2) teatise registreerimise koht ja täitmise kuupäev;
  3) patsiendi isikukood, nimi, vanus, sugu, elukoht, töökoht või õppeasutus, amet, sotsiaal-majanduslik seisund;
[RT I, 20.03.2013, 3 - jõust. 01.04.2013]
  4) andmed diagnoosi ja haigustekitaja kohta;
  5) andmed haigestumise kohta;
  6) andmed loomahammustuse ja puugiründe kohta;
  7) vaktsiin-välditava nakkushaiguse esinemisel andmed immuniseerimise kohta;
  8) patsiendi hospitaliseerimise kuupäev.
[RT I, 17.12.2010, 5 - jõust. 01.01.2011]

  (3) „Laboriteatiselt” kantakse registrisse:
  1) teatise täitnud arsti ja asutuse nimi, kontaktandmed, märge täitja allkirja olemasolu kohta;
  2) teatise täitmise kuupäev;
  3) patsiendi isikukood, nimi, vanus ja sugu;
  4) andmed diagnoosi kohta;
  5) andmed uurimismaterjali kohta;
  6) andmed uuringumeetodi ja -tulemuse kohta;
  7) teatise Terviseametis registreerimise kuupäev.
[RT I 2009, 63, 415 - jõust. 01.01.2010]

  (4) „Elektrooniliselt laboriteatiselt” kantakse registrisse:
  1) teatise täitnud labori andmed;
  2) teatise registreerimise koht ja täitmise kuupäev;
[RT I, 17.12.2010, 5 - jõust. 01.01.2011]
  3) patsiendi isikukood, nimi, vanus ja sugu;
  4) andmed diagnoosi ja haigustekitaja kohta;
  5) andmed uurimismaterjali kohta;
  6) andmed uuringumeetodi ja -tulemuse kohta;
  7) andmed antimikroobse tundlikkuse kohta.

  (5) „HIV teatiselt” kantakse registrisse:
  1) teatise täitnud arsti ja asutuse andmed;
  2) teatise täitmise kuupäev;
  3) patsiendi nimi, isikukood või selle puudumisel sünniaeg ja sugu;
  4) patsiendi elukoht, sünnikoht, rahvus, sotsiaal-majanduslik seisund, haridus ja amet;
  5) käesoleva testimise põhjus(ed);
  6) nakkuse peamine oletatav levikutee;
  7) parenteraalse nakatumise viis;
  8) seksuaalsel nakatumisel nakkusallika riskirühma kuulumine;
  9) emalt nakkuse saanu ema nakatumisviis, sünnituse meetod, profülaktika teostamine raseduse ajal, sünni järel;
  10) nakatumise oletatav koht ja aeg;
  11) AIDS-i indikaatorhaigused ja ARV ravi enne HIV-tõve diagnoosimist;
  12) lõpliku kliinilise diagnoosi kinnitamise kuupäev;
  13) surma kuupäev haiguse surmajärgsel diagnoosimisel.
[RT I, 17.12.2010, 5 - jõust. 01.01.2011]

§ 8.   Andmete õiguslik tähendus

  (1) Registriandmetel on informatiivne tähendus.

  (2) Seadusega ettenähtud juhtudel on registrisse kantud andmetel õiguslik tähendus.

3. peatükk ANDMETE KANDMINE REGISTRISSE JA JUURDEPÄÄS REGISTRI ANDMETELE 

§ 9.   Alusdokumentide esitamine

  (1) Registrisse esitavad alusdokumente:
  1) tervishoiuteenuse osutaja;
  2) mikrobioloogilisi, viroloogilisi, parasitoloogilisi ja seroloogilisi uuringuid tegev labor.

  (2) „Teatis nakkushaige kohta” ja „Laboriteatis” esitatakse registrisse paberkandjal.

  (3) „Elektrooniline teatis nakkushaige kohta“ ja „Elektrooniline laboriteatis“ esitatakse registrisse digitaalselt tervise infosüsteemi või nakkushaiguste infosüsteemi vahendusel.
[RT I, 14.12.2011, 6 - jõust. 01.01.2012]

  (4) „HIV teatis“ esitatakse registrisse digitaalselt tervise infosüsteemi või nakkushaiguste infosüsteemi vahendusel.
[RT I, 14.12.2011, 6 - jõust. 01.01.2012]

  (5) Alusdokumentide digitaalsel esitamisel kasutatakse digitaalallkirja „Digitaalallkirja seaduses” sätestatud korras.

  (6) Registrisse esitatud andmete õigsuse eest vastutab andmete esitaja.

§ 10.   Andmete registrisse kandmine

  (1) Kande tegemisena registrisse käsitatakse registrisse andmete lisamist ja registris sisalduvate andmete muutmist või kustutamist.

  (2) Kande tegijatena käsitatakse andmete esitajaid ja volitatud töötlejat.

  (3) Registri volitatud töötleja kannab andmed registrisse 2 tööpäeva jooksul alates paberkandjal teatise saabumisest.

  (4) Andmete kandmisel registrisse säilitatakse andmed kande tegija kohta ning kande tegemise kuupäev ja kellaaeg.

§ 11.   Registriandmete muutmine ja ebaõigete andmete parandamine

  (1) Registrisse kantud andmete muutumise korral esitab registriandmete esitaja volitatud töötlejale uued andmed, mille alusel volitatud töötleja muudab kande 2 tööpäeva jooksul.

  (2) Kui volitatud töötleja avastab ebaõiged andmed, esitab ta järelepärimise ebaõigete andmete kohta registriandmete esitajale.

  (3) Kuni kande parandamiseni suletakse ebaõiged andmed. Volitatud töötleja on kohustatud informeerima registriandmete parandamisest registrist andmeid saanuid.

  (4) Registri volitatud töötleja säilitab teabe registrisse andmete lisamise ning nende parandamise kohta.

§ 12.   Juurdepääs registri andmetele ja andmete väljastamine

  (1) Registri andmetele võimaldatakse juurdepääs kooskõlas „Avaliku teabe seadusega” ja „Isikuandmete kaitse seadusega”.

  (2) Registrist väljastatakse andmeid teaduse ja sotsiaaluuringute tegemise eesmärgil vastutava töötleja nõusolekul ning kujul, mis ei võimalda andmesubjekti otsest ega kaudset tuvastamist.

  (3) Registrisse kantud andmete põhjal koostatud statistilistele aruannetele tagab volitatud töötleja avalikkusele juurdepääsu veebilehe kaudu.

§ 13.   Andmevahetus

  Andmevahetus teiste andmekogudega toimub riigi infosüsteemide andmevahetuskihi kaudu „Avaliku teabe seaduse” § 439 lõike 1 punkti 5 alusel kehtestatud õigusakti kohaselt.

§ 14.   Andmete säilitamine

  (1) Volitatud töötleja säilitab registrisse kantud andmeid alaliselt.

  (2) Paberkandjal ja digitaalseid alusdokumente säilitab volitatud töötleja 5 aastat alates andmete registrisse kandmisest.

  (3) Paragrahvi 10 lõikes 4 ja § 11 lõikes 4 nimetatud andmeid säilitatakse 5 aastat.

4. peatükk REGISTRI PIDAMISE FINANTSEERIMINE NING REGISTRI LIKVIDEERIMINE 

§ 15.   Registri pidamise finantseerimine

  Registri pidamist finantseeritakse riigieelarvest volitatud töötlejale selleks otstarbeks eraldatud vahenditest.

§ 16.   Registri likvideerimine

  (1) Registri likvideerimise otsustab Vabariigi Valitsus.

  (2) Register likvideeritakse kooskõlas „Arhiiviseadusega” ja „Avaliku teabe seaduse” § 439 lõike 1 punkti 6 alusel kehtestatud õigusaktiga.

5. peatükk RAKENDUSSÄTTED 

§ 17.   Määruse kehtetuks tunnistamine

[Käesolevast tekstist välja jäetud.]

§ 18.   Määruse jõustumine ja rakendamine

  (1) Määrus jõustub 1. oktoobril 2009. a.

  (2) [Kehtetu - RT I, 14.12.2011, 6 - jõust. 01.01.2012]

https://www.riigiteataja.ee/otsingu_soovitused.json