Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu
Vastu võetud 18.02.2005 nr 31
RTL 2005, 23, 316
jõustumine 01.03.2005
Muudetud järgmiste määrustega (kuupäev, number, avaldamine Riigi Teatajas, jõustumise aeg):
7.10.2005 nr 103 (RTL 2005, 105, 1604) 21.10.2005
Määrus kehtestatakse «Ravimiseaduse» § 17 lõike 1 ja § 19 lõike 5 alusel.
§ 1. Reguleerimisala
Määrusega kehtestatakse:
1) Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade (edaspidi eriluba nõudev kaup) loetelu;
2)
Ravimiameti eriluba (edaspidi eriluba) nõudva kauba sisse- ja
väljaveo tingimused ja kord, sh sisse- või väljaveoks eriloa taotlemise,
eriloa väljastamise, sisse- või väljaveost teavitamise tingimused ja
kord ning meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil kasutatava inim- või
loomset päritolu kudede, rakkude ja organite puhul tingimused, mille
korral on nende sisse- või väljaveoks nõutav eriloa olemasolu või
Ravimiameti teavitamine;
3) reisija poolt ravimite meditsiinilisel
eesmärgil isiklikuks või temaga kaasasolevate loomade tarbeks
kaasavõtmise ja ravimite posti teel saatmise tingimused;
4)
müügiloata ravimi kasutamiseks arsti või veterinaararsti
meditsiiniliselt põhjendatud kirjaliku taotluse vormid.
§ 2. Eriluba nõudvate kaupade loetelu
Eriluba nõudvateks kaupadeks on:
1) lisas 9 nimetatud
kaubad;
2) ravimi valmistamiseks kasutatavad toimeained.
§ 3. Eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo tingimused
(1) Eriluba on nõutav järgmiste eriluba nõudvate kaupade sisse- ja
väljaveoks:
1) «Ravimiseaduse» § 21 alusel, sh välisabina
sisseveetavad ravimid;
2) kliinilises uuringus kasutatavad ravimid;
3)
imporditavad ja eksporditavad ravimid, sh toimeained;
4) sisse- ja
väljaveetavad muud eriluba nõudvad kaubad.
(2) Ravimiameti teavitamine on nõutav järgmiste eriluba nõudvate
kaupade sisse- ja väljaveol:
1) Euroopa Majanduspiirkonna
liikmesriigist sisseveetavad ja liikmesriiki väljaveetavad ravimid, sh
toimeained, v.a kui neil on olemas sisse- või väljaveoluba;
2)
ravimi müügiloa taotlemiseks esitatavad näidised.
(3) Sisse- ja väljaveetava kauba kogus ja loetelu ei tohi ületada eriloal märgitut. Kaup peab olema saatedokumentide ja eriloa alusel samastatav.
(4) Kui müügiloa hoidja on määranud ravimit sissevedava vastavat tegevusluba omava isiku või isikud, võib seda ravimit sisse vedada üksnes määratud isik.
(5) Teisese müügiloa saanud ravimeid ei ole lubatud sisse vedada, kui teisese müügiloa saanud ravimi päritolumaal on nimetatud ravimil müügiluba kehtetuks tunnistatud või lõppenud.
(6) Meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil kasutatavate inim-
või loomset päritolu kudede, rakkude ja organite sisse- ja väljaveoks ei
ole nõutav Ravimiameti eriluba ega teavitamine, kui:
1)
nimetatud kaupu ei kasutata raviotstarbel või ravimpreparaatide
valmistamiseks ja
2) nimetatud kaupade kogus ühes katsutis või
viaalis ei ületa 20 milliliitrit või üldkogusena ühes saadetises 1
kilogrammi.
§ 4. Sisse- või väljaveoloa taotlemine
(1) Ravimiameti eriluba tuleb taotleda iga eriluba nõudva kauba saadetise kohta. Taotluses tuleb märkida eriluba nõudva kauba saatja (edaspidi väljavedaja) ja saaja (edaspidi sissevedaja) nimi, aadress, kontaktandmed, saadetise piiriületuskoht ja transpordiviis ning andmed ravimite ja muude eriluba nõudvate kaupade kohta.
(2) Ravimite kohta esitatavateks andmeteks on:
1) ravimi
nimetus;
2) ravimvorm;
3) toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus;
4)
kogus pakendis;
5) müügiloa hoidja ja tootja;
6) ravimi
ATC-kood;
7) pakendite arv.
(3) Kui imporditavaid ravimeid ei kasutata Eestis, peab taotlusel olema vastav kinnitus.
(4) Müügiloata ravimi sisseveol «Ravimiseaduse» § 21 lõikes 1 nimetatud juhul tuleb taotluses märkida Ravimiametis arsti või veterinaararsti esitatud ravimi kasutamisloa saamise taotlusele antud number.
(5) Kliinilise uuringu ravimite sisse- ja väljaveoks eriloa
taotlemisel esitatavateks andmeteks on:
1) kliinilise uuringu
teostamiseks Ravimiametis antud viitenumber;
2) ravimi nimetus;
3)
ravimvorm;
4) toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus;
5) kogus
pakendis;
6) pakendite arv.
(6) Muude eriluba nõudvate kaupade kohta esitatavateks andmeteks
on:
1) eriluba nõudva kauba nimetus;
2) kogus pakendis;
3)
pakendite arv;
4) selgitus eriluba nõudva kauba kasutamise otstarbe
kohta.
(7) Eriloa taotlusel peab olema kuupäev, taotleja nimi ja kontaktandmed.
(8) Narkootiliste või psühhotroopsete ainete eriloa taotluses peab olema nende ainete käitlemise eest vastutava isiku nimi ja allkiri. Taotluses peavad olema märgitud andmed riigilõivu tasumise kohta (maksja nimi, pank, maksmise kuupäev) või lisatud riigilõivu tasumist tõendav dokument.
§ 5. Eriluba nõudva kauba sisse- või väljaveost teavitamine
(1) «Ravimiseaduse» § 19 lõike 1 punktis 2 nimetatud juhul teatab
ravimite sisse- või väljavedaja Ravimiametile järgmised andmed:
1)
sisse- või väljaveo toimumise kuupäev;
2) saatja ning
saaja nimi, aadress ja kontaktandmed;
3) ravimi nimetus;
4)
ravimvorm;
5) toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus;
6) kogus
pakendis;
7) müügiloa hoidja ja tootja;
8) ravimi
ATC-kood;
9) pakendite arv;
10) koodikeskuse kood.
(2) Teavitaja märgib teatisele järjekorranumbri, teataja nime, kontaktandmed ja teatise koostamise kuupäeva.
(3) Kui § 3 lõike 2 punkti 1 alusel sisseveetavaid ravimeid ei kasutata Eestis, peab teavitusel olema sellekohane kinnitus.
(4) Ravimiamet teavitab teatise kättesaamisest.
§ 6. Taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks
(1) «Ravimiseaduse» § 21 lõikes 1 nimetatud juhul peab
Ravimiametile esitatav taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks sisaldama
järgmisi andmeid:
1) ravimi nimetus;
2) toimeaine(d) ja selle
(nende) sisaldus;
3) ravimvorm;
4) ravimi manustamisviis;
5)
kogus pakendis;
6) tootja;
7) ravimi kogus kuni 12 kuu vajaduseks;
8)
meditsiiniline põhjendus ravimi kasutamise vajaduse kohta;
9)
patsiendi perekonnanimi, kui ravimit taotletakse konkreetse patsiendi
jaoks;
10) ravimit väljastava apteegi andmed ning veterinaararsti
taotluse puhul apteegi või ravimite hulgimüügiettevõtte andmed (nimi,
aadress, telefon, faks, e-post).
(2) Lõikes 1 nimetatud taotlus esitatakse määruse lisas 7 või 8 toodud vormis.
(3) «Ravimiseaduse» § 21 lõigetes 7 ja 8 nimetatud juhtudel peab taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks sisaldama lõike 1 punktides 1–8 nimetatud andmeid.
(4) «Ravimiseaduse» § 21 lõike 7 punktis 1 nimetatud juhul tuleb lisada taotletav diagnoos ning vastav rahvusvahelise haiguste klassifikaatori kood. Meditsiiniline põhjendus peab olema üksikasjalik ning kajastama taotletava diagnoosiga seisundi ravi kõiki viise ning taotletava ravimi efektiivsust ja ohutust võrreldes teiste raviviisidega. Põhjendus peab olema varustatud viidetega avaldatud teaduslikele uuringutele, lisada tuleb uuringute publikatsioonide koopiad.
(5) Taotluses peavad olema märgitud arsti või veterinaararsti nimi ja kontaktandmed (töökoht, töökoha aadress, arsti kood, veterinaararstil tegevusloa number, telefon, e-post) ning taotlus peab olema kinnitatud allkirja ja kuupäevaga. «Ravimiseaduse» § 21 lõike 7 punktis 1 nimetatud juhul peab taotluse kinnitama erialaorganisatsiooni esindamisõigust omav isik.
§ 7. Sisse- ja väljaveoloa vormistamine
(1) Eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveoluba trükitakse kollasele Ravimiameti blanketile lisades 1 ja 2 ettenähtud vormis.
(2) Kliinilise uuringu ravimi sisse- ja väljaveoluba trükitakse kollasele Ravimiameti blanketile lisades 3 ja 4 ettenähtud vormis.
(3) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja neid sisaldavate ravimite sisseveoluba trükitakse roosale Ravimiameti blanketile lisas 5 ettenähtud vormis.
(4) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja neid sisaldavate ravimite väljaveoluba trükitakse rohelisele Ravimiameti blanketile lisas 6 ettenähtud vormis.
(5) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning neid sisaldavate ravimite sisseveoloa vormistab Ravimiamet kahes eksemplaris: esimese eksemplari esitab sissevedaja impordi korral tollile tollivormistuseks, teise eksemplari väljastab Ravimiamet esitamiseks saatja riigi pädevale asutusele.
(6) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning neid sisaldavate ravimite väljaveoloa vormistab Ravimiamet kolmes eksemplaris: esimese eksemplari esitab väljavedaja ekspordi korral tollile tollivormistuseks, teise eksemplari lisab väljavedaja kauba saatedokumentidele ning kolmanda eksemplari saadab Ravimiamet sihtmaal asuvale pädevale asutusele kinnituse saamiseks.
(7) Teiste kaupade eriloa vormistab Ravimiamet ühes eksemplaris, mille sisse- või väljavedaja esitab impordi või ekspordi korral tollivormistuseks.
(8) Kui vormistatud ja väljastatud eriloa alusel sisse- või väljavedu ei toimunud, peab sissevedaja või väljavedaja tagastama eriloa Ravimiametile kohe pärast selle kehtivusaja lõppu.
§ 8. Ravimid isiklikuks tarbimiseks
(1) Eestisse saabuv ja Eestist lahkuv reisija võib kaasa võtta ravimeid, mida ta kasutab meditsiinilisel eesmärgil isiklikuks või temaga kaasasolevate loomade tarbeks.
(2) Ravimiameti loata võib isiklikuks tarbeks kaasa võtta kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni viis jaemüügipakendit ning kaasasolevate loomade tarbeks kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni kolm jaemüügipakendit.
(3) Jaemüügipakendi suurus on tahketel ravimvormidel kuni 100 ühikut, infusioonilahustel ja suukaudsetel lahustel 500 ml, süstitavatel ravimvormidel 10 ampulli või viaali, välispidistel ravimitel 200 ml või 200 g, droogidel 100 g. Ravimid peavad olema tootja pakendis.
(4) Psühhotroopseid ravimeid võib ilma Ravimiameti loata kaasa võtta kuni kahenädalaseks ning narkootilisi ravimeid kuni ühenädalaseks raviks vajalikus koguses. Ravimitega peab kaasas olema arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta.
(5) Kui kaasavõetavate ravimite kogus ületab lõikes 2 või 3 nimetatud kogust, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikide kaasavõetavate ravimite jaoks.
(6) Ravimite postiga saatmine välismaale või Eestisse võib toimuda ainult eraisiku poolt eraisikule. Postiga saatmisel võib ühes saadetises Ravimiameti loata olla kuni viis lõikes 3 nimetatud suurusega avamata jaemüügipakendit. Ravimid peavad olema tootja pakendis.
(7) Kui posti teel saadetavate ravimite kogus ületab lõigetes 3 või 6 nimetatud kogust, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikidele saadetises olevatele ravimitele.
(8) Postiga ei või saata narkootilisi ja psühhotroopseid aineid ja neid sisaldavaid ravimeid ning täisverd ja verekomponente.
(9) Ravimiameti loa saamiseks tuleb lõigetes 5 ja 7 kirjeldatud
juhtudel esitada järgmised andmed:
1) taotleja nimi ja
kontaktandmed;
2) andmed lähte- või sihtriigi kohta;
3)
ravimite nimekiri (ravimi nimetus, toimeaine sisaldus ja ravimvorm,
pakendi suurus ja pakendite koguarv);
4) kui saadetises on
retseptiravimid, tuleb loa taotlusele lisada arsti, loomadel
kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse
kohta.
(10) Ravimite postimüük ja interneti teel tellitud ravimite kättetoimetamine posti teel või kullerposti teenusega on keelatud.
§ 9. Määruse jõustumine
(1) Määrus jõustub 2005. a 1. märtsil.
(2) Määruse § 5 lõike 1 punkt 10 jõustub 2005. a 1. oktoobril.
|
|
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» |
Kehtib kuni: pp-kk-aaaa
Eriloa nr:
S-xxxx/ppkkaa
ERILUBA NÕUDVA KAUBA SISSEVEOLUBA
Ravimiamet lubab Eestisse sisse vedada järgmisi eriluba nõudvaid kaupu nimetatud kogustes:
|
Kauba saatja:
|
|
Kauba saaja:
|
|
Kaupade loetelu ja kogused:
|
|
Kuupäev |
|
Ametinimetus |
|
Nimi |
|
........................................ |
|
Allkiri |
|
|
Lisa 2 sotsiaalministri 18.02.2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» [RTL 2005, 105, 1604 – jõust. 21.10.2005]
|
Kehtib kuni: pp-kk-aaaa
Eriloa nr:
V-xxxx/ppkkaa
ERILUBA NÕUDVA KAUBA VÄLJAVEOLUBA
Ravimiamet lubab Eestist välja vedada järgmisi eriluba nõudvaid kaupu nimetatud kogustes:
|
Kauba saatja: |
|
Kauba saaja: |
|
Kaupade loetelu ja kogused: |
|
Kuupäev |
|
Ametinimetus |
|
Nimi |
|
........................................ |
|
Allkiri |
|
|
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» |
Kehtib kuni: pp-kk-aaaa
Eriloa nr:
S-xxxxK/ppkkaaaa
KLIINILISE UURINGU RAVIMI SISSEVEOLUBA
Ravimiamet lubab Eestisse sisse vedada järgmisi kliinilise uuringu ravimeid nimetatud kogustes:
|
Kauba saatja:
|
|
Kauba saaja:
|
|
Kaupade loetelu ja kogused:
|
|
Kuupäev |
|
Ametinimetus |
|
Nimi |
|
........................................ |
|
Allkiri |
|
|
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» |
Kehtib kuni: pp-kk-aaaa
Eriloa nr:
V-xxxxK/ppkkaaaa
KLIINILISE UURINGU RAVIMI VÄLJAVEOLUBA
Ravimiamet lubab Eestist välja vedada järgmisi kliinilise uuringu ravimeid nimetatud kogustes:
|
Kauba saatja:
|
|
Kauba saaja:
|
|
Kaupade loetelu ja kogused:
|
|
Kuupäev |
|
Ametinimetus |
|
Nimi |
|
........................................ |
|
Allkiri |
|
|
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» |
Expiration date: dd-mm-yyyy
Authorization
No: I-xxxxN/ddmmyy
IMPORT AUTHORIZATION
On behalf of the Republic of Estonia, the State Agency of Medicines, in the meaning of the national legislation and the International Conventions on Narcotic Drugs and Psychotropic Substances, hereby authorizes the following import:
|
Exporter:
|
|
Via |
|
Importer:
|
|
Quantity and designation of the substances or preparations:
|
|
Quantity and designation of narcotic drug or psychotropic substance contained:
|
|
Date |
|
On behalf of the State Agency of Medicines |
|
Name |
|
........................................ |
|
Signature |
|
Title |
|
|
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» |
Expiration date: dd-mm-yyyy
Authorization
No: E-xxxxN/ddmmyyyy
EXPORT AUTHORIZATION
On behalf of the Republic of Estonia, the State Agency of Medicines, in the meaning of the national legislation and the International Conventions on Narcotic Drugs and Psychotropic Substances, hereby authorizes, with reference to the Import Authorization mentioned below, the following export:
|
Import Authorization: |
|
Issued by |
|
Exporter:
|
|
Importer:
|
|
Quantity and designation of the substances or preparations:
|
|
Quantity and designation of narcotic drug or psychotropic substance contained:
|
|
Date |
|
On behalf of the State Agency of Medicines |
|
Name |
|
........................................ |
|
Signature |
|
Title |
|
ENDORSEMENT: The substance(s) and/or preparation(s) mentioned in this export authorization has (have) been imported during the ____________ quarter of ____________
_______________________________________ (Signature, date) |
in
the amounts indicated
|
|
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» |
Ravimiamet
Ravila 19, Tartu 50411
Tel: 7 374 140
Faks: 7
374 142
TAOTLUS
müügiloata ravimi kasutamiseks
|
1. Taotletava ravimi nimetus |
|
|
1.1. Toimeaine(te) nimetus |
1.2. Ravimvorm ja toimeaine sisaldus |
|
1.3. Manustamisviis |
1.4. Kogus pakendis |
|
1.5. Ravimi tootja |
2. Ravimi kogus (kuni 12 kuu vajadus) |
|
3. Taotluse meditsiiniline põhjendus (selgitus, miks ei ole võimalik kasutada müügiloaga ravimit, millised ravimid on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundinud kõrvaltoimeid jmt)
|
|
|
4. Arsti kinnitus
Patsiendi perekonnanimi: _______________________________________________
Tervishoiu- või hoolekandeasutuse nimi: ____________________________________ Taotleja ametikoht: ___________________________________________________ |
|
|
Kuupäev Arsti nimi Allkiri Arsti kood Arsti kontaktandmed: aadress, telefon ja e-post |
|
|
5. Täitmiseks apteegis Apteegi nimi ja aadress, telefon, faks, e-post: |
|
|
6.6. Täitmiseks Ravimiametis Taotluse nr Ravimi kuuluvus ATC-klassifikatsiooni alusel: Ravimiameti otsus: (Kuupäev) (Nimi) (Allkiri) |
|
|
|
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» |
Ravimiamet
Ravila 19, Tartu 50411
Tel: 7 374 140
Faks: 7
374 142
TAOTLUS
müügiloata ravimi veterinaarseks
kasutamiseks
|
1. Taotletava ravimi nimetus |
|
|
1.1. Toimeaine(te) nimetus |
1.2. Ravimvorm ja toimeaine sisaldus |
|
1.3. Manustamisviis |
1.4. Kogus pakendis |
|
1.5. Ravimi tootja |
2. Ravimi kogus (kuni 12 kuu vajadus) |
|
3. Taotluse põhjendus (selgitus, miks ei ole võimalik kasutada müügiloaga ravimit jmt)
|
|
|
4. Veterinaararsti kinnitus Käesolevaga kinnitan, et ravim on ette nähtud minu järelevalve all olevate loomade raviks. Veterinaararsti nimi Kuupäev Allkiri Tegevusloa number Telefon: e-post: |
|
|
5. Ravimit väljastava hulgimüügiettevõtte ja/või apteegi andmed Nimi ja aadress: Tel: Faks: e-post: |
|
|
6. Täitmiseks Ravimiametis Taotluse nr Ravimi kuuluvus ATC-klassifikatsiooni alusel: Ravimiameti otsus: (Kuupäev) (Nimi) (Allkiri) |
|
|
|
Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31
«Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite
isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise
tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba
nõudvate kaupade loetelu» |
RAVIMIAMETI ERILUBA NÕUDVATE KAUPADE LOETELU, KOOS VASTAVATE KOMBINEERITUD NOMENKLATUURI 2005 KAUBAPOSITSIOONIDEGA
|
1211 30 00 |
kokalehed |
|
1211 40 00 |
magunavarred (unimaguna ürt) |
|
ex 1301 90 00 |
kanep ja selle töötlemisproduktid |
|
1302 11 00 |
oopium |
|
ex 1302 19 90 |
kanep ja selle töötlemisproduktid |
|
ex 1302 39 00 |
kanep ja selle töötlemisproduktid |
|
2905 51 00 |
etakloorvinüül |
|
ex 2918 19 80 |
naatriumoksübutüraat |
|
|
GHB |
|
ex 2921 30 99 |
propüülheksedriin |
|
2921 46 00 |
amfetamiin |
|
|
bensfetamiin |
|
|
deksamfetamiin |
|
|
etüülamfetamiin |
|
|
fenkamfamiin |
|
|
fentermiin |
|
|
lefetamiin (SPA) |
|
|
levamfetamiin |
|
|
mefenoreks |
|
ex 2921 49 80 |
etitsüklidiin (PCE) |
|
|
fenfluramiin |
|
|
levometamfetamiin |
|
2922 14 00 |
dekstropropoksüfeen |
|
ex 2922 19 80 |
alfametadool |
|
|
alfatsetüülmetadool |
|
|
atsetüülmetadool |
|
|
beetaatsetüülmetadool |
|
|
beetametadool |
|
|
dimefeptanool |
|
|
dimenoksadool |
|
|
noratsümetadool |
|
ex 2922 29 00 |
broolamfetamiin |
|
2922 31 00 |
amfepramoon |
|
|
metadoon |
|
|
normetadoon |
|
ex 2922 39 00 |
isometadoon |
|
|
katinoon |
|
|
ketamiin |
|
2922 44 00 |
tilidiin |
|
ex 2922 49 95 |
amineptiin |
|
ex 2922 50 00 |
alfametüülamiinoetüülketoon |
|
|
STP (DOM) |
|
|
tramadool |
|
2924 11 00 |
meprobamaat |
|
2924 24 00 |
etinamaat |
|
ex 2924 29 95 |
diampromiid |
|
|
heksapropümaat |
|
2925 12 00 |
glutetimiid |
|
2926 30 00 |
fenproporeks |
|
|
metadooni vaheprodukt |
|
2932 95 00 |
tetrahüdrokannabinoolid (kõik isomeerid) |
|
ex 2932 99 70 |
tenamfetamiin |
|
ex 2932 99 85 |
DMHP |
|
|
1-(3,4-dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin |
|
|
N-etüül-1-(3,4-dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin |
|
|
N-etüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-EB) |
|
|
N-etüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-EB) |
|
|
N-hüdroksüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-OHB) |
|
|
N-hüdroksüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-OHB) |
|
|
N-metüül-1-(3,4-dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin |
|
|
N-metüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-MB, MBDB) |
|
|
N-metüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-MB, MBDB) |
|
|
N,N-dimetüül-1-(3,4-dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin |
|
|
N,N-dimetüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-MMB) |
|
|
N,N-dimetüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-MMB) |
|
|
paraheksüül |
|
|
1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-B) |
|
|
1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-B) |
|
2933 33 00 |
alfentanüül |
|
|
anileridiin |
|
|
besitramiid |
|
|
bromasepaam |
|
|
difenoksiin |
|
|
difenoksülaat |
|
|
dipipanoon |
|
|
fenoperidiin |
|
|
fentanüül |
|
|
fentsüklidiin (PCP) |
|
|
ketobemidoon |
|
|
metüülfenidaat |
|
|
pentasotsiin |
|
|
petidiin |
|
|
petidiini vaheprodukt A |
|
|
pipradrool |
|
|
piritramiid |
|
|
propiraam |
|
|
trimeperidiin |
|
2933 39 10 |
ketobemidoonhüdrokloriid |
|
ex 2933 39 99 |
alfameprodiin |
|
|
alfametüülfentanüül |
|
|
alfaprodiin |
|
|
allüülprodiin |
|
|
atsetüülalfametüülfentanüül |
|
|
beetahüdroksüfentanüül |
|
|
beetahüdroksümetüülfentanüül |
|
|
beetameprodiin |
|
|
beetaprodiin |
|
|
bensetidiin |
|
|
etokseridiin |
|
|
fenampromiid |
|
|
fenasotsiin |
|
|
hüdroksüpetidiin |
|
|
metasotsiin |
|
|
metüülfentanüül |
|
|
norpipanoon |
|
|
parafluorfentanüül |
|
|
PEPAP |
|
|
petidiini vaheprodukt B, C |
|
|
piminodiin |
|
|
proheptasiin |
|
|
properidiin |
|
|
remifentanüül |
|
2933 41 00 |
levorfanool |
|
ex 2933 49 90 |
butorfanool |
|
|
drotebanool |
|
|
fenomorfaan |
|
|
levofenatsüülmorfaan |
|
|
levometorfaan |
|
|
norlevorfanool |
|
|
ratsemetorfaan |
|
|
ratsemorfaan |
|
2933 53 |
allobarbitaal |
|
|
amobarbitaal |
|
|
butaalbitaal |
|
|
butobarbitaal |
|
|
metüülfenobarbitaal |
|
|
pentobarbitaal |
|
|
sekbutabarbitaal |
|
|
sekobarbitaal |
|
|
tsüklobarbitaal |
|
|
vinüülbitaal |
|
2933 53 10 |
barbitaal |
|
|
fenobarbitaal |
|
ex 2933 54 00 |
aprobarbitaal |
|
|
heksobarbitaal |
|
|
heptabarbitaal |
|
|
metoheksitaal |
|
|
tiopentaal |
|
|
vinbarbitaal |
|
2933 55 00 |
meklokvaloon |
|
|
metakvaloon |
|
|
loprasolaam |
|
|
tsipeprool |
|
2933 72 00 |
klobasaam |
|
|
metüülprüloon |
|
2933 91 |
alprasolaam |
|
|
delorasepaam |
|
|
diasepaam |
|
|
dikaaliumklorasepaat |
|
|
estasolaam |
|
|
etüül-loflasepaat |
|
|
fenasepaam |
|
|
fludiasepaam |
|
|
flunitrasepaam |
|
|
flurasepaam |
|
|
halasepaam |
|
|
kamasepaam |
|
|
klonasepaam |
|
|
klorasepaat |
|
|
lorasepaam |
|
|
lormetasepaam |
|
|
masindool |
|
|
medasepaam |
|
|
midasolaam |
|
|
nimetasepaam |
|
|
nitrasepaam |
|
|
nordasepaam |
|
|
oksasepaam |
|
|
pinasepaam |
|
|
prasepaam |
|
|
pürovaleroon |
|
|
temasepaam |
|
|
tetrasepaam |
|
|
triasolaam |
|
2933 91 10 |
kloordiasepoksiid |
|
ex 2933 99 90 |
etonitaseen |
|
|
etrüptamiin |
|
|
klonitaseen |
|
|
rolitsüklidiin (PHP, PCPY) |
|
|
zolpideem |
|
ex 2934 10 00 |
klometiasool |
|
2934 91 00 |
aminoreks |
|
|
brotisolaam |
|
|
dekstromoramiid |
|
|
fendimetrasiin |
|
|
fenmetrasiin |
|
|
haloksasolaam |
|
|
ketasolaam |
|
|
kloksasolaam |
|
|
klotiasepaam |
|
|
mesokarb |
|
|
oksasolaam |
|
|
pemoliin |
|
|
sufentanüül |
|
ex 2934 99 90 |
alfametüültiofentanüül |
|
|
dietüültiambuteen |
|
|
dimetüültiambuteen |
|
|
dioksafetüülbutüraat |
|
|
etüülmetüültiambuteen |
|
|
fenadoksoon |
|
|
furetidiin |
|
|
levomoramiid |
|
|
metüültiofentanüül |
|
|
moramiidi vaheprodukt |
|
|
morferidiin |
|
|
ratsemoramiid |
|
|
tenotsüklidiin (TCP) |
|
2937 |
Hormoonid, prostaglandiinid, tromboksaanid ja leukotrieenid, looduslikud või sünteesitud; nende derivaadid ja struktuurianaloogid, k.a modifitseeritud ahelaga polüpeptiidid, mida kasutatakse eeskätt hormoonidena |
|
2939 |
Looduslikud või sünteesitud taimsed alkaloidid, nende soolad, eetrid, estrid ja muud derivaadid |
|
2941 |
Antibiootikumid |
|
3001 |
Näärmed ja muud kuivatatud organid (pulbrina või muul kujul); organoteraapias kasutatavad näärmete, muude organite ja nende eritiste ekstraktid; hepariin, selle soolad; organoteraapiaks ja profülaktikaks kasutatavad mujal nimetamata inim- või loomorganismist pärit ained |
|
3002 |
Inimveri; ravi, profülaktika või diagnostika otstarbel ettevalmistatud loomaveri; antiseerumid ja muud verefraktsioonid ning modifitseeritud immunoloogilised tooted, k.a need, mis on saadud biotehnoloogiliste menetluste abil; vaktsiinid, toksiinid (v.a mikroorganismide kultuurid) |
|
3003 |
Ravis või profülaktikas kasutatavad kahest või enamast komponendist kokkusegatud ravimid (v.a rubriikide 3002, 3005 ja 3006 ravimid), kindlatesse doosidesse jaotamata ja jaemüügiks pakendamata |
|
3004 |
Ravis või profülaktikas kasutatavad komponentidest kokkusegatud või ühekomponendised ravimid, väljamõõdetud doosidena (k.a transdermaalse manustamise süsteemi abil kasutatavad doosid) või jaemüügipakendis (v.a rubriikide 3002, 3005 ja 3006 tooted) |
|
3006 30 00 |
kontrastained röntgenoloogilisteks uuringuteks; patsiendile manustatavad diagnostilised reaktiivid |
|
3006 60 |
hormoonidel, muudel rubriigi 2937 toodetel või spermitsiididel põhinevad keemilised rasestumisvastased vahendid |
|
3006 80 00 |
ravimijäätmed |
Facebook
Twitter
