Miks minu RT?
Minu RT võimaldab:

Töötada oma aktidega
Tellida akte, kohtukokkuvõtteid ja õigusuudiseid e-postile
Seadistada RT endale sobivaks

Registreeru|Unustasid parooli?

Sinu veebilehitsejal pole JavaScript tuge või on see välja lülitatud.

Täieliku funktsionaalsuse ja mugavama kasutuskogemuse tagamiseks soovitame võimalusel JavaScripti toe sisse lülitada.

Nõuded in vitro diagnostikameditsiiniseadme kavandamisele, tootmisele ja pakendamisele ning in vitro diagnostikameditsiiniseadmega kaasnevale teabele

Väljaandja:	Tervise- ja tööminister
Akti liik:	määrus
Teksti liik:	terviktekst
Redaktsiooni jõustumise kp:	01.01.2023
Redaktsiooni kehtivuse lõpp:	Kehtetu
Avaldamismärge:	RT I, 22.12.2022, 21

Vali redaktsioon:

26.05.2021

Vaata digitemplit

Võrdle redaktsioone

Nõuded in vitro diagnostikameditsiiniseadme kavandamisele, tootmisele ja pakendamisele ning in vitro diagnostikameditsiiniseadmega kaasnevale teabele

Vastu võetud 27.04.2021 nr 14
RT I, 04.05.2021, 2
jõustumine 26.05.2021

Muudetud järgmiste aktidega (näita)

Vastuvõtmine	Avaldamine	Jõustumine
Kehtetu	RT I, 22.12.2022, 2	01.01.2023

← Tagasi | Üles ↑

https://www.riigiteataja.ee/otsingu_soovitused.json