Sotsiaalminister
määrus
terviktekst
avaldamine
avaldatud
2008-09-18
RTL
2008
78
1100
13030190
2008-09-26
55
RT I2026-03-25202613125032026013
2026-06-01
2024-12-02
maarus_1_10.02.2010.xsd
125032026013
17
2026-03-24
Maret Mauer
325682
Määruse raamskeem XML struktuuri koostamiseks
Tervisekassa meditsiiniseadmete loetelu muutmise kriteeriumid
RT I
2024-12-05
5
105122024005
2025-01-01
2009-12-14
RTL
2009
99
1482
13245254
2010-01-01
2022-12-29
RT I
2023-01-03
3
103012023003
2023-01-06
2023-05-08
RT I
2023-05-23
1
123052023001
2023-05-26
2024-11-27
RT I
2024-12-05
5
105122024005
2025-01-01
2024-11-28
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
2026-03-13
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
, osaliselt 01.06.2026
Määrus kehtestatakse «
» § 481 lõike 5 alusel.
1
ÜLDSÄTTED
1
Reguleerimisala
1
Käesoleva määrusega kehtestatakse Tervisekassa meditsiiniseadmete loetelu (edaspidi loetelu) koostamise ja muutmise kord ning ravikindlustuse seaduse § 481 lõikes 1 sätestatud kriteeriumide täpsem sisu, kriteeriumidele vastavuse hindajad ja hindamise kord.
2
Käesoleva määruse tähenduses käsitatakse loetelu muutmisena meditsiiniseadme loetellu kandmist või loetelust väljaarvamist ning meditsiiniseadme nimetuse, piirhinna ja hüvitamistingimuste, sealhulgas Tervisekassa poolt ülevõetava kohustuse piirmäära ja kindlustatud isiku omaosaluse määra muutmist.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
2
Loetelu muutmise algatamine
1
Loetelu muutmise võivad algatada «Ravikindlustuse seaduse» § 481 lõikes 6 nimetatud isikud (edaspidi ettepaneku algataja).
2
Loetelu muutmine algatatakse järgmistel eesmärkidel:
1
loetelus oleva meditsiiniseadme nimetuse, piirhinna ja hüvitamistingimuste muutmiseks;
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
2
meditsiiniseadme loetelust väljaarvamiseks;
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
3
uue meditsiiniseadme loetellu kandmiseks.
3
Loetellu kantakse üksnes meditsiiniseadmete ja abivahendite andmekogus registreeritud meditsiiniseadmeid.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
2
KRITEERIUMIDE SISU
3
Kriteeriumid
1
Meditsiiniseadme loetellu kandmisel ja hüvitamistingimuste muutmisel arvestatakse järgmisi kriteeriume:
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
1
meditsiiniliselt põhjendatud näidustuse olemasolu meditsiiniseadme tavakasutamiseks ja alternatiivsete meditsiiniseadmete või raviviiside olemasolu;
2
raviks vajalike meditsiiniseadmete optimaalne kogus lähtuvalt diagnoosist, haiguse raskusastmest või muudest ravi kulgu mõjutavatest asjaoludest;
3
vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas muu avaliku rahastamisallika olemasolu;
4
meditsiiniseadme kulutõhusus;
5
meditsiiniseadme vastavus «Meditsiiniseadme seadusele» ja asjakohastele Euroopa Liidu õigusaktidele.
RT I
2023-01-03
3
103012023003
2023-01-06
2
Loetellu kantud meditsiiniseadme piirhinna muutmise korral hinnatakse käesoleva paragrahvi lõike 1 punktides 2–4 nimetatud kriteeriume.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
4
Meditsiiniliselt põhjendatud näidustuse olemasolu meditsiiniseadme tavakasutamiseks ja alternatiivsete meditsiiniseadmete või raviviiside olemasolu
Käesoleva määruse § 3 lõike 1 punktis 1 sätestatud kriteeriumile hinnangu andmisel lähtutakse järgmistest asjaoludest:
1
meditsiiniliselt põhjendatud näidustuse olemasolu meditsiiniseadme tavakasutamiseks;
2
meditsiiniseadme kasutamisest oodatavast ravitulemusest, sealhulgas ravi tulemuslikkuse lühi- ja pikaajalisest prognoosist;
3
Eestis meditsiiniseadet vajavate patsientide arvu prognoosist;
4
patsiendi isikupära võimalikust mõjust ravi tulemustele;
5
ravi võimalikest kõrvaltoimetest;
6
võrdlusest Eestis ja rahvusvaheliselt kasutatavate alternatiivsete meditsiiniseadmetega ja raviviisidega, sealhulgas ravimite ja tervishoiuteenustega;
7
meditsiiniseadme võrdlusest meditsiiniseadmete loetellu kantud meditsiiniseadmetega, sealhulgas uue seadme asendatavuse või täiendavast mõjust kehtivale loetelule;
8
meditsiiniseadmega lahendatava meditsiinilise probleemi põhjuslikust seosest potentsiaalse patsiendi teadlike valikutega.
5
Raviks vajalike meditsiiniseadmete optimaalne kogus lähtuvalt diagnoosist, haiguse raskusastmest või muudest ravi kulgu mõjutavatest asjaoludest
Käesoleva määruse § 3 lõike 1 punktis 2 sätestatud kriteeriumile hinnangu andmisel lähtutakse järgmistest asjaoludest:
1
diagnoosist või muust näidustusest, haiguse raskusastmest või muust ravi kulgu mõjutavast asjaolust tulenevalt raviperioodiks vajaliku meditsiiniseadme optimaalsest kogusest;
2
raviks vajaliku optimaalse meditsiiniseadme koguse võrdlusest rahvusvahelise kogemusega ja olemasolevate ravijuhenditega;
3
meditsiiniseadet vajavate patsientide arvu prognoosist Eestis diagnoosi või muu näidustuse, haiguse raskusastme või muu ravi kulgu mõjutavate asjaolude kaupa.
6
Vastavus ravikindlustuse rahalistele võimalustele, sealhulgas muu avaliku rahastamisallika olemasolu
Käesoleva määruse § 3 lõike 1 punktis 3 sätestatud kriteeriumile hinnangu andmisel lähtutakse järgmistest asjaoludest:
1
meditsiiniseadme lühi- ja pikaajaline mõju ravikindlustuse eelarve kuludele, sealhulgas tuuakse välja eraldi mõju tervishoiuteenuste, ravimite ja töövõimetushüvitiste kuludele;
2
meditsiiniseadme kasutamise mõjust tervishoiuteenuste kättesaadavusele;
3
meditsiiniseadme hüvitamisest muudest avalikest vahenditest.
7
Meditsiiniseadme kulutõhusus
1
Käesoleva määruse § 3 lõike 1 punktis 4 sätestatud kriteeriumile hinnangu andmisel võrreldakse meditsiiniseadet loetelus olevate meditsiiniseadmetega või võimalike alternatiivsete lahendustega sama meditsiinilise probleemi lahendamisel, sealhulgas ravimite ja tervishoiuteenuste kuluga.
2
Meditsiinilise kulutõhususe hindamisel arvestatakse järgmisi kulude aspekte kompleksselt nii loetellu kantavate meditsiiniseadmete kui ka alternatiivsete võimaluste puhul:
1
meditsiiniseadme kulud (hind), sh võrreldes alternatiivse meditsiiniseadmega, ravimitega, kirurgilise sekkumisega jne;
2
patsiendi poolt tehtavad kulutused;
3
tervishoiuteenuste ja soodusravimite kulud;
4
ajutise töövõimetuse hüvitiste kulud;
5
võimaliku sotsiaalabi vajaduse kulud;
6
patsiendi töövõime taastamise kulud ning mõju tema sissetulekutele.
8
Meditsiiniseadme vastavus meditsiiniseadme seadusele ja asjakohastele Euroopa Liidu õigusaktidele
RT I
2023-01-03
3
103012023003
2023-01-06
Käesoleva määruse § 3 lõike 1 punktis 5 sätestatud kriteeriumile hinnangu andmisel lähtutakse järgmistest asjaoludest:
1
meditsiiniseadme vastavusest «Meditsiiniseadme seadusele» ja selle alusel kehtestatud õigusaktidele ning asjakohastele Euroopa Liidu õigusaktidele;
RT I
2023-01-03
3
103012023003
2023-01-06
2
kehtetu -
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
3
meditsiiniseadme kasutamise kogemusest Eestis ja Euroopa riikides.
3
KRITEERIUMIDELE VASTAVUSE HINDAJAD
9
Kriteeriumidele vastavuse hindajad
1
Kriteeriumidele vastavuse hindajad (edaspidi hindaja) on asjaomane erialaühendus, Tervisekassa ja Ravimiamet.
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
2
Asjaomane erialaühendus annab hinnangu:
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
1
meditsiiniliselt põhjendatud näidustuse olemasolul meditsiiniseadme tavakasutamiseks ja alternatiivsete meditsiiniseadmete või raviviiside olemasolu osas;
2
lähtuvalt diagnoosist, haiguse raskusastmest või muudest ravi kulgu mõjutavatest asjaoludest raviks vajaliku meditsiiniseadmete optimaalse koguse osas.
2
1)]]>
Asjaomane erialaühendus ei pea lõikes 2 nimetatud hinnangut andma, kui taotluses nimetatud meditsiiniseadme ja selle meditsiinilise näidustuse kohta on Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2021/2282 tervisetehnoloogia hindamise kohta ning millega muudetakse direktiivi 2011/24/EL (ELT L 458, 22.12.2021, lk 1–32) (edaspidi määrus 2021/2282) kohaselt avaldatud kliinilise ühishindamise aruanne.
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
3
Tervisekassa annab hinnangu:
RT I
2023-05-23
1
123052023001
2023-05-26
1
kehtetu -
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
2
meditsiiniseadme ravikindlustuse rahalistele võimalustele vastavuse osas;
3
meditsiiniseadme kulutõhususe osas.
4
Ravimiamet annab vajaduse korral hinnangu meditsiiniseadme seaduses ja selle alusel kehtestatud õigusaktides ning asjakohastes Euroopa Liidu õigusaktides sätestatud nõuetele vastavuse kohta.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
5
Hindaja annab esitatud ettepaneku kohta eksperdina hinnangu (edaspidi eksperdihinnang) nende kriteeriumide alusel, mis on otseselt seotud ettepanekus nimetatud meditsiiniseadmega.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
6
Kehtetu -
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
7
Hindaja vastutab eksperthinnangu objektiivsuse ja õigsuse eest.
4
KRITEERIUMIDELE VASTAVUSE HINDAMISE KORD
10
Ettepaneku esitamine
1
Ettepaneku algataja vormistab ja esitab Tervisekassale sellekohase taotluse, millele vajaduse korral lisatakse täiendavaid andmeid või viiteid vastavale allikale teaduskirjanduses, võimalusel elektroonsete linkidena Interneti aadressil.
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
1
1)]]>
Taotluses esitatakse järgmised andmed:
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-06-01
1
taotluse esitaja nimi, postiaadress, telefoninumber ja e-posti aadress;
2
kontaktisiku nimi, telefoninumber ja e-posti aadress;
3
meditsiiniseadme nimetus ja klass, meditsiiniseadme tootja;
4
paragrahvides 4–8 nimetatud kriteeriumidele hinnangu andmiseks vajalikud andmed;
5
taotluse esitamise kuupäev.
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
6
kehtetu -
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-06-01
1
2)]]>
Lõike 11 punktis 4 nimetatud andmeid ei pea esitama, kui need sisalduvad määruse 2021/2282 kohaselt avaldatud kliinilise ühishindamise aruandes või on kättesaadavad sama määruse artiklis 30 nimetatud IT-platvormil.
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
1
3)]]>
Taotluse näidisvorm ja selle täitmise juhend avaldatakse Tervisekassa veebilehel.
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
2
Ettepanek loetakse vastuvõetuks, kui algataja taotluses sisalduvad kõik §-des 4–8 toodud kriteeriumidele hinnangu andmiseks vajalikud andmed või viited nendele, arvestades § 3 lõikes 2 toodud erisust.
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01
11
Ettepaneku menetlemine
1
Pärast ettepaneku vastuvõtmist astub Tervisekassa ettepaneku menetlemiseks läbirääkimistesse selle algatajaga. Kui ettepaneku on algatanud Tervisekassa ise, astub Tervisekassa läbirääkimistesse asjast huvitatud tootjaga või tootjatega või nende esindajatega.
RT I
2023-05-23
1
123052023001
2023-05-26
2
Tervisekassa esitab algataja taotluse hindajatele eksperthinnangu saamiseks.
RT I
2023-05-23
1
123052023001
2023-05-26
3
Hindaja esitab ekspertarvamuse Tervisekassale 45 päeva jooksul pärast algataja taotluse saamist.
RT I
2023-05-23
1
123052023001
2023-05-26
4
Hindajal on ettepaneku menetlemise käigus õigus nõuda ettepaneku algatajalt täiendavate andmete esitamist, kui algataja taotluses ei ole esitatud piisavalt informatsiooni ettenähtud kriteeriumide hindamiseks.
5
Tervisekassa nõukogu annab arvamuse vastuvõetud ettepanekute kohta vähemalt üks kord kalendriaastas.
RT I
2023-05-23
1
123052023001
2023-05-26
6
Tervisekassa nõukogu esitab sotsiaalministrile ettepaneku muuta loetelu, lisades Tervisekassa nõukogu kirjaliku arvamuse, algataja taotluse, eksperthinnangud ning vajaduse korral muud asjasse puutuvad seisukohad.
RT I
2023-05-23
1
123052023001
2023-05-26
12
Ettepaneku menetlemine erandkorras
Käesolevas määruses toodud tähtaegu ja protseduuri võib mitte kohaldada, kui:
1
ettepanek tuleneb õigusaktist;
2
loetellu kantud meditsiiniseadme nimetust korrigeeritakse keeleliselt;
3
loetelus olevat meditsiiniseadet turustatakse patsientide vajaduse katmiseks ebapiisavas koguses.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
4
1. peatükk]]>
LOETELU MUUTMISE LIHTSUSTATUD KORD
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
12
1. ]]>
Loetelu muutmise lihtsustatud korra juhud
Loetelu muutmise lihtsustatud korda kohaldatakse juhul, kui:
1
loetelu muudetakse meditsiiniseadme rühma piires ja muudatus on kooskõlas rühma nimetusega;
2
ettepanek puudutab toodet, mis on kantud sotsiaalhoolekande seaduse § 48 lõikes 2 nimetatud abivahendite loetellu;
3
meditsiiniseade arvatakse loetelust välja.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
12
2. ]]>
Ettepaneku esitamine
1
Meditsiiniseadme loetellu kandmise lihtsustatud menetlus algab Tervisekassale ettepaneku esitamisega.
2
Ettepaneku esitamisele kohaldatakse määruse §-s 10 sätestatut, arvestades käesolevas paragrahvis sätestatud erisusi.
3
Ettepanekus märgitakse määruse § 4 punktis 1, § 5 punktis 1, § 6 punktis 3 ning § 7 lõike 2 punktides 1 ja 2 nimetatud kriteeriumide alusel hinnangu andmiseks vajalikud andmed.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
12
3. ]]>
Ettepaneku menetlemine
1
Tervisekassa annab määruse § 121 lõike 1 punktides 1 ja 2 nimetatud juhtudel hinnangu:
1
meditsiiniliselt põhjendatud näidustuse olemasolu korral meditsiiniseadme tavakasutamiseks ja alternatiivsete meditsiiniseadmete või raviviiside olemasolu kohta;
2
lähtuvalt diagnoosist, haiguse raskusastmest või muudest ravi kulgu mõjutavatest asjaoludest raviks vajaliku meditsiiniseadmete optimaalse koguse kohta;
3
paragrahvi 9 lõike 3 punktides 2 ja 3 nimetatud asjaolude kohta.
2
Tervisekassa annab määruse § 121 lõike 1 punktis 3 nimetatud juhul hinnangu meditsiiniseadme ravikindlustuse rahalistele võimalustele vastavuse kohta.
3
Ettepaneku menetlemisel kohaldatakse vajaduse korral määruse § 9 lõikes 4 ja § 11 lõikes 4 sätestatut.
RT I
2026-03-25
11
125032026011
2026-04-01
5
RAKENDUSSÄTTED
13
Määruse kehtetuks tunnistamine
[Käesolevast tekstist välja jäetud.]
Lisa
Taotlus meditsiiniseadme kandmiseks Tervisekassa meditsiiniseadmete loetellu
Kehtetu -
RT I
2024-12-06
2
106122024002
2025-01-01