Väljaandja: Sotsiaalminister Akti liik: määrus Teksti liik: terviktekst Redaktsiooni jõustumise kp: 03.03.2023 Redaktsiooni kehtivuse lõpp: 03.09.2023 Avaldamismärge: RT I, 28.02.2023, 13 Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine [RT I, 12.07.2022, 2 - jõust. 15.07.2022] Vastu võetud 18.05.2005 nr 73 RTL 2005, 57, 807 jõustumine 05.06.2005 Muudetud järgmiste aktidega Vastuvõtmine - Avaldamine - Jõustumine 10.04.2006 - RTL 2006, 33, 598 - 23.04.2006 13.11.2007 - RTL 2007, 88, 1477 - 26.11.2007 09.07.2008 - RTL 2008, 61, 875 - 26.07.2008, osaliselt 1.01.2009 10.07.2009 - RTL 2009, 59, 872 - 24.07.2009 27.11.2009 - RTL 2009, 89, 1308 - 11.12.2009 18.11.2010 - RT I, 26.11.2010, 5 - 29.11.2010 03.02.2011 - RT I, 09.02.2011, 3 - 12.02.2011 08.09.2011 - RT I, 30.11.2011, 13 - 03.12.2011 27.03.2013 - RT I, 02.04.2013, 4 - 05.04.2013 07.06.2013 - RT I, 14.06.2013, 1 - 17.06.2013 18.09.2013 - RT I, 20.09.2013, 5 - 23.09.2013 21.11.2013 - RT I, 26.11.2013, 4 - 29.11.2013 27.02.2014 - RT I, 28.02.2014, 11 - 03.03.2014 28.05.2014 - RT I, 30.05.2014, 6 - 02.06.2014 28.11.2014 - RT I, 03.12.2014, 7 - 06.12.2014 11.12.2014 - RT I, 12.12.2014, 5 - 15.12.2014 31.03.2015 - RT I, 02.04.2015, 10 - 05.04.2015 02.06.2015 - RT I, 05.06.2015, 6 - 08.06.2015 07.08.2015 - RT I, 12.08.2015, 3 - 15.08.2015 30.10.2015 - RT I, 04.11.2015, 1 - 07.11.2015 10.02.2016 - RT I, 12.02.2016, 3 - 15.02.2016 09.05.2016 - RT I, 11.05.2016, 1 - 14.05.2016 03.06.2016 - RT I, 07.06.2016, 3 - 10.06.2016 20.07.2016 - RT I, 22.07.2016, 3 - 25.07.2016 07.09.2016 - RT I, 13.09.2016, 4 - 16.09.2016 17.10.2016 - RT I, 18.10.2016, 3 - 21.10.2016 29.05.2017 - RT I, 01.06.2017, 5 - 04.06.2017 22.11.2017 - RT I, 29.11.2017, 12 - 02.12.2017 09.04.2018 - RT I, 13.04.2018, 2 - 16.04.2018 10.07.2018 - RT I, 13.07.2018, 10 - 16.07.2018 17.01.2020 - RT I, 21.01.2020, 11 - 24.01.2020 16.02.2021 - RT I, 23.02.2021, 17 - 26.02.2021 08.07.2022 - RT I, 12.07.2022, 2 - 15.07.2022 20.10.2022 - RT I, 29.10.2022, 2 - 01.11.2022 20.12.2022 - RT I, 29.12.2022, 3 - 01.01.2023 22.02.2023 - RT I, 28.02.2023, 12 - 03.03.2023 Määrus kehtestatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 3^1 lõike 1 ja § 4 lõike 15 alusel. 1. peatükk ÜLDSÄTTED § 1. Reguleerimisala Määrusega reguleeritakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemist ja käitlemisega seotud arvestuse ja aruandluse pidamist ning kehtestatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad I–VI (lisa 1). [RT I, 11.05.2016, 1 - jõust. 14.05.2016] § 2. Määruse kohaldamine Määruses kehtestatud nõuded kuuluvad kohaldamisele narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemisel füüsilise või juriidilise isiku majandus- või kutsetegevuse raames, sh laevadel ja õhusõidukites (edaspidi ettevõte). [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] § 3. Narkootilised ja psühhotroopsed ained (1) Narkootilised ja psühhotroopsed ained on käesoleva määruse lisas 1 kehtestatud nimekirjades loetletud ained, ainete rühmadesse kuuluvad ained ja nende ainete isomeerid, estrid, eetrid ja soolad ning nimetatud aineid sisaldavad ravimid. [RT I, 11.05.2016, 1 - jõust. 14.05.2016] (1^1) VI nimekirja kuuluvate riikliku ekspertiisiasutuse akti alusel identifitseeritud ainete täieliku loetelu avaldab Ravimiamet oma kodulehel identifitseerimisest arvates kolme tööpäeva jooksul. [RT I, 11.05.2016, 1 - jõust. 14.05.2016] (2) Narkootilisteks ja psühhotroopseteks aineteks ei loeta ravimpreparaate, mida kasutatakse ainult meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil ning mis sisaldavad käesolevas lõikes esitatud tingimustel järgmisi I, II, III ja IV nimekirjas loetletud aineid: 1) oopiumi ja morfiini ravimpreparaadid, mis sisaldavad alla 0,2 kaaluprotsendi morfiini (väljendatud morfiini alusena) ja ühte või mitut mittenarkootilist toimeainet; 2) ravimpreparaadid, mis sisaldavad lisaks amobarbitaalile, butaalbitaalile, glutetimiidile, katiinile, meprobamaadile, pentasotsiinile, pentobarbitaalile, fenobarbitaalile, butobarbitaalile või tsüklobarbitaalile ühte või mitut mittenarkootilist toimeainet; [RTL 2007, 88, 1477 - jõust. 26.11.2007] 3) suukaudsed ravimpreparaadid, mis sisaldavad narkootilistest ainetest ainult dekstropropoksüfeeni, tingimusel, et üks ravimi annus ei sisalda seda ainet rohkem kui 135 milligrammi või et selle aine sisaldus ravimis ei ületa 2,5 protsenti ravimvormi kogukaalust; [RTL 2007, 88, 1477 - jõust. 26.11.2007] 4) ravimpreparaadid, mis sisaldavad lisaks atsetüüldihüdrokodeiinile, dihüdrokodeiinile, etüülmorfiinile, folkodiinile, kodeiinile, nikodikodiinile, nikokodiinile või norkodeiinile ühte või mitut mittenarkootilist toimeainet; 5) ravimpreparaadid, mis sisaldavad atsetüüldihüdrokodeiini, dihüdrokodeiini, etüülmorfiini, folkodiini, kodeiini, nikodikodiini, nikokodiini või norkodeiini, tingimusel, et nimetatud ainete sisaldus ühekordse ravimi annuse kohta on maksimaalselt 100 milligrammi või et nende sisaldus ei ületa 2,5 protsenti ravimvormi kogukaalust; 6) ravimpreparaadid, mis sisaldavad difenoksiini mitte rohkem kui 0,5 milligrammi ühe ravimi annuse kohta ja atropiinsulfaati koguses, mis on suurem kui viis protsenti difenoksiini annusest; 7) ravimpreparaadid, mis sisaldavad difenoksülaati mitte rohkem kui 2,5 milligrammi ühe ravimi annuse kohta (väljendatud puhta ainena) ja atropiinsulfaati koguses, mis on suurem kui üks protsent difenoksülaadi annusest; 8) ravimpreparaadid, mis sisaldavad propiraami mitte rohkem kui 100 milligrammi ühe ravimi annuse kohta ja milles on vähemalt sama kogus metüültselluloosi. (3) Eriarvestusele kuuluvateks narkootilisteks ja psühhotroopseteks aineteks (edaspidi eriarvestusele kuuluvad ained) on I ja II nimekirjas loetletud ained, VI nimekirjas loetletud ainete rühmadesse kuuluvad ained ning kodeiin ja etüülmorfiin puhta ainena. [RT I, 11.05.2016, 1 - jõust. 14.05.2016] (4) Arvestusele kuuluvateks narkootilisteks ja psühhotroopseteks aineteks (edaspidi arvestusele kuuluvad ained) on III ja IV nimekirjas loetletud ained, välja arvatud kodeiin ja etüülmorfiin puhta ainena. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] § 4. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemise ning arvestuse ja aruandluse eeskiri ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemise eest vastutav isik (1) Igas narkootilisi ja psühhotroopseid aineid käitlevas ettevõttes peab ettevõtte juht või tema määratud isik kirjalikult nimetama narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemise, arvestuse ja aruandluse eest vastutava füüsilise isiku ning tema äraolekul teda asendava isiku. (2) Lõikes 1 nimetatud vastutav isik peab kirjalikult määrama isiku (isikud), kellel on juurdepääs narkootilistele ja psühhotroopsetele ainetele ja kellel on õigus nimetatud aineid vastu võtta ja väljastada. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (3) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemise, arvestuse ja aruandluse kohta peavad olema lõikes 1 nimetatud vastutava isiku poolt allkirja ja koostamise kuupäevaga kinnitatud eeskirjad. Eeskiri peab olema ajakohane ja eeskirja muutmisel tuleb selle varasemaid versioone säilitada vähemalt kaks aastat. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (4) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse eeskirjades tuleb üksikasjalikult kirjeldada kõiki narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega seotud toimingute tegemist, arvestuse pidamist ja aruandlust ning toimingute dokumenteerimist ja dokumentatsiooni säilitamist. (5) Lõikes 3 nimetatud eeskirju tuleb tutvustada ettevõtte narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemisega seotud töötajatele. Eeskirjadega tutvumist peab töötaja kinnitama allkirja ja tutvumise kuupäevaga. 2. peatükk NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOPSETE AINETE KÄITLEMINE § 5. Sisse- ja väljavedu (1) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete sisse- ja väljavedu toimub «Ravimiseaduses» ja selle alusel kehtestatud õigusaktides sätestatud tingimustel ja korras. (2) [Kehtetu - RT I, 13.04.2018, 2 - jõust. 16.04.2018] § 6. Säilitamise üldnõuded (1) Narkootilisi ja psühhotroopseid aineid peab säilitama nii, et oleks välistatud nende sattumine kõrvaliste isikute kätte. (2) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete säilitusruum võib olla avatud ainult siis, kui seal viibib § 4 lõikes 1 või 2 nimetatud isik. (3) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete säilitamise kapis on lubatud säilitada ainult narkootilisi ja psühhotroopseid aineid ning nendega seonduvat dokumentatsiooni. Kapp võib olla avatud ainult siis, kui sinna pannakse või sealt võetakse nimetatud aineid või dokumentatsiooni. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (4) Ruum, kus säilitatakse narkootilisi või psühhotroopseid aineid, peab olema varustatud valvesignalisatsiooniga. Nimetatud nõuet ei kohaldata laevadel ja õhusõidukites. (5) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (6) Haiglaapteek peab kontrollima teda moodustanud tervishoiuteenuse osutaja poolt narkootiliste ja psühhotroopsete ainete säilitamist ning arvestuse pidamist vähemalt üks kord aastas. Tulemused peab dokumenteerima ning tuleb kinnitada kontrollimise kuupäeva ja kontrolli läbi viinud töötaja ja § 4 lõikes 1 nimetatud isiku allkirjaga. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] § 7. Eriarvestusele kuuluvate ainete säilitamine (1) Ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõttes peab eriarvestusele kuuluvate ainete säilitamisruum vastama järgmistele nõuetele: 1) ruum on ilma akendeta ja ümbritsevatest ruumidest eraldatud laeni ulatuvate vaheseintega; 2) ruumil on metalluks; 3) ruum on lukustatav ja mitteläbikäidav; 4) ruum on varustatud valvekeskusesse ühendatud eraldi signalisatsiooniga. (2) Ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõttes tuleb eriarvestusele kuuluvaid aineid säilitada lõikes 1 nimetatud nõuetele vastavas ruumis asuvas lukustatavas kapis. Eriarvestusele kuuluvate ainete säilitamisruumis on lubatud säilitada ainult narkootilisi ja psühhotroopseid aineid ja nendega seonduvat dokumentatsiooni. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (3) Eriarvestusele kuuluvaid aineid tuleb lõikes 1 nimetamata ettevõtetes säilitada selleks ette nähtud lukustatavas kapis. Apteegis ei tohi eriarvestusele kuuluvate ainete kapp asuda müügisaalis ega apteegi klientidele nähtavas kohas. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] § 8. Arvestusele kuuluvate ainete säilitamine (1) Arvestusele kuuluvate ainete säilitamiseks peab olema lukustatav ruum või kapp. Apteegis ei tohi arvestusele kuuluvate ainete säilitamise kapp asuda müügisaalis ega apteegi klientidele nähtavas kohas. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (2) Arvestusele kuuluvaid aineid võib säilitada koos eriarvestusele kuuluvate ainetega § 7 lõikes 1 nimetatud nõuetele vastavas ruumis samas kapis või lahtisel riiulil. Paragrahvi 7 lõikes 1 nimetamata ettevõtetes võib arvestusele kuuluvaid aineid säilitada koos eriarvestusele kuuluvate ainetega samas kapis. Juhul, kui arvestusele ja eriarvestusele kuuluvaid aineid säilitatakse samas kapis, peavad nimetatud ained olema selgelt eristatud. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (3) Üld- ja veterinaarapteegi müügisaalis võib lukustamata kapis hoida arvestusele kuuluvaid aineid päevaseks müügiks vajalikus koguses. Tööpäeva lõpus tuleb arvestusele kuuluvad ained viia lõikes 1 või 2 nimetatud säilitamiskohta. § 9. Vastuvõtt ja väljastamine (1) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete vastuvõtukontroll tuleb teostada kohe nimetatud ainete saabumisel. Ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõtted võivad erandina teostada sisseveetud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete vastuvõtukontrolli hiljemalt nimetatud ainete saabumisele järgneval tööpäeval. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (2) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (3) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (4) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (5) Eriarvestusele kuuluvate ainete vastuvõtu kohta ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõttes ning eriarvestusele kuuluvat ainet sisse vedanud üld- ja veterinaarapteegi tegevusloa omaja ja veterinaararsti kutsetegevuse loa omaja juures koostatakse vastuvõtuakt, mille allkirjastab vastuvõtukontrolli tegija. Lahknevused võrreldes saatedokumendiga peavad olema dokumenteeritud. [RT I, 29.10.2022, 2 - jõust. 01.11.2022] (6) Lõikes 5 nimetatud vastuvõtuaktis peab olema dokumenteeritud: 1) narkootilise või psühhotroopse aine ettevõttesse saabumise kuupäev; 2) narkootilise või psühhotroopse aine vastuvõtukontrolli teostamise kuupäev; 3) Ravimiameti eriloa number; 4) saatedokumendil märgitud kogus; 5) tegelikult saabunud kogus partiinumbrite lõikes; 6) defektsete ravimite olemasolul nende arv ja defekti olemus; 7) väljastamiseks lubatud pakendite arv. (7) Lõikes 5 nimetatud vastuvõtuakt sisseveetud ravimite kohta edastatakse Ravimiametile elektrooniliselt viie tööpäeva jooksul alates eriarvestusele kuuluvate ainete vastuvõtukontrolli teostamisest. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (8) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemise õigust omav ettevõte võib narkootilisi ja psühhotroopseid aineid väljastada üksnes apteekidele ning ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõtetele ja teistele isikutele, kellel on Ravimiameti luba või seadusandlusest tulenev õigus nimetatud ainete hankimiseks. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (9) Väljastamiseks komplekteeritavaid eriarvestusele kuuluvaid aineid tuleb kuni transpordipakendisse pakendamiseni säilitada nimetatud ainete säilitamisruumis ning lisada transpordipakendisse vahetult enne transpordipakendi sulgemist. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (10) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (11) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete vastuvõtul ja väljastamisel ravimite käitlemise tegevusloa omaja poolt kohaldatakse „Ravimiseaduses“ ja selle alusel ravimite vastuvõtule ja väljastamisele kehtestatud tingimusi, arvestades „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seadusest“ ja käesolevast määrusest tulenevate erisustega. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (12) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (13) Eriarvestusele kuuluvate ainete väljastamisel apteegist, tootmis- või hulgimüügiettevõttest tuuakse nimetatud ained saatelehel eraldi välja. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (14) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (15) Eriarvestusele kuuluvad ained väljastatakse apteegist ettevõtte volitatud isikule. Volitusel peavad olema volitatud isiku nimi ja isikukood. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (16) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (17) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] § 10. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete hävitamiseks kokkukogumine ja hävitamine [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] 3. peatükk NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOPSETE AINETE ARVESTUS § 11. Eriarvestusele ja arvestusele kuuluvate ainete arvestuse pidamise üldine kord (1) Eriarvestusele ja arvestusele kuuluvate ainete arvestust tuleb pidada eraldi igas ettevõttes ja selle struktuuriüksuses. (2) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (3) Eriarvestusele ja arvestusele kuuluvate ainete arvestust võib pidada elektrooniliselt või paberkandjal. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (4) Arvestusdokumentatsioon peab olema ettevõttes järelevalveasutusele igal ajal kättesaadav. (5) Ettevõttes peavad olema eeskirjad arvestuse pidamisel kasutatava arvutiprogrammi või elektroonilise andmebaasi kasutamise (andmete sisestamine, nendes paranduste tegemine, koopiate tegemise sagedus ja viis, koodide vahetus jne) kohta. (6) Kõrvalekalded arvutiprogrammi või elektroonilise andmebaasi töös peavad olema dokumenteeritud. Elektroonilisse andmebaasi tehtud sissekanded, sissekannete muudatused ja parandused, nende tegija ja tegemise aeg peavad olema tuvastatavad. (7) Paberkandjal peetava arvestuse kanded peavad olema tehtud nummerdatud lehtedega dokumenti loetavas ja kustumatus kirjas. Parandused peavad olema varustatud parandaja allkirja ja kuupäevaga, esialgne kanne peab olema nähtav. Paranduste tegemisel ei ole lubatud kasutada kustutuskummi, korrektuurpliiatsit, -vedelikku vms. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (8) Erinevate narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning erineva raviminimetuse, toimeaine sisalduse, ravimvormi ja pakendi suurusega ravimite üle peab pidama eraldi arvestust. Arvestust peab pidama tootja originaalpakendite kaupa. Originaalpakendist väiksema ravimikoguse puhul võib arvestust pidada ühikute kaupa. Ühikute kaupa arvestamisel tuleb dokumenteerida originaalpakendi partiinumber. Teaduslikul eesmärgil narkootilisi ja psühhotroopseid aineid käitlevas ettevõttes võib arvestust pidada rahvusvahelise mõõtühikute süsteemi mõõtühikus. [RT I, 04.11.2015, 1 - jõust. 07.11.2015] (9) Andmed eriarvestusele kuuluvate ainete vastuvõtu ja väljastamise kohta peavad olema arvestusdokumentatsiooni kantud ühe tööpäeva jooksul arvates ravimi saabumisest või väljastamisest. Arvestusele kuuluvate ainete sissetulekud peavad olema arvestusdokumentatsiooni kantud ühe tööpäeva jooksul arvates ravimi saabumisest. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (10) Arvestuslikud jäägid kuu lõpuks peavad olema välja toodud kuu viimase päeva seisuga. Tegelikud jäägid peavad olema kontrollitud hiljemalt esimesel tööpäeval pärast kuu lõppu. Arvestuslikud ja tegelikud jäägid peavad igal ajahetkel olema sissetuleku ja väljastamise dokumentide alusel kontrollitavad. Arvestuslik jääk peab alati vastama tegelikule jäägile. (11) Eriarvestusele ja arvestusele kuuluvate ainete arvestusdokumentatsiooni ja arvestuse aluseks olnud dokumente peab ettevõttes säilitama vähemalt kolm aastat viimase sissekande tegemise kuupäevast arvates. [RT I, 30.05.2014, 6 - jõust. 02.06.2014] (12) Arvestuse pidamine ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõttes toimub nimetatud ettevõtetele «Ravimiseaduses» ja selle alusel kehtestatud korras käesolevast määrusest tulenevate erisustega. § 12. Eriarvestusele kuuluvate ainete arvestus ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõttes ja apteegis (1) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (2) Arvestusdokumentatsiooni kantakse iga eriarvestusele kuuluva aine kohta: [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] 1) iga vastuvõtt (kuupäev, viide sissetuleku dokumendile, kogus); 2) väljastamine päevade kaupa (sh eraldada kontrollanalüüsiks antud, turult kõrvaldatud ja tagastatud kogused); 3) vastuvõetud summaarne kogus kuu jooksul; 4) väljastatud summaarne kogus kuu jooksul; 5) turult kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus kuu jooksul; 6) kontrollanalüüsiks antud summaarne kogus kuu jooksul; 7) jääk kuu viimase päeva seisuga eriarvestusdokumentatsiooni sissekannete järgi; [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] 8) tegelik laoseis kuu viimase päeva seisuga. (3) Lõike 2 punktides 2 ja 4 nimetatud andmete osas peab üld- ja veterinaarapteegis eraldi märkima retsepti alusel väljastatud koguse ja tellimislehe alusel väljastatud koguse. Haiglaapteegis peab eraldi märkima haiglaapteeki pidavale tervishoiuteenuse osutajale väljastatud koguse ja teistele ettevõtetele väljastatud kogused. (4) Iga kuu lõpul arvestatakse vastuvõtu ja väljastamise dokumentide alusel välja jääk, mille alusel peab kontrollima tegelikku laoseisu. Kontrollitud kogused kinnitab kontrollija oma allkirjaga, lisades kontrollimise kuupäeva. (5) Arvestusliku ja tegeliku laoseisu lahknevused peab dokumenteerima. Lahknevustest peab kolme tööpäeva jooksul teatama telefoni teel ja kirjalikult Ravimiametile, kelle esindaja juuresolekul viiakse läbi uus inventuur. (6) Eriarvestusele kuuluvate ainete vastuvõtmise ja väljastamise aluseks olnud dokumente või nende koopiaid (saatelehed, vastuvõtuaktid, retseptid, tellimislehed, turult kõrvaldatud ravimite kohta koostatud aktid, kontrollanalüüsiks võtmise aktid jm) peab hoidma kronoloogilises järjekorras ning teistest dokumentidest eraldi. § 13. Eriarvestusele kuuluvate ainete arvestus teistes ettevõtetes (1) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (2) Arvestusdokumentatsiooni kantakse iga eriarvestusele kuuluva aine kohta: [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] 1) iga vastuvõtt (kuupäev, viide sissetuleku dokumendile, kogus); 2) kasutamine päevade kaupa (sh eraldada turult kõrvaldatud ja tagastatud kogused); 3) vastuvõetud summaarne kogus kuu jooksul; 4) kasutatud summaarne kogus kuu jooksul; 5) jääk kuu viimase päeva seisuga eriarvestusdokumentatsiooni sissekannete järgi; [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] 6) tegelik laoseis kuu viimase päeva seisuga. (3) Iga eriarvestusele kuuluva aine kasutamine tuleb dokumenteerida. (4) Iga kuu lõpus peab kontrollima eriarvestusele kuuluvate ainete tegelikku jääki ettevõttes. Kontrollitud kogused kinnitab kontrollija oma allkirjaga, lisades kontrollimise kuupäeva. (5) Arvestusliku ja tegeliku jäägi lahknevused peab dokumenteerima. § 14. Arvestusele kuuluvate ainete arvestus ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõttes ning apteegis (1) Arvestuses peavad olema järgmised andmed: 1) iga vastuvõtt (kuupäev, viide sissetuleku dokumendile, kogus); 2) vastuvõetud summaarne kogus kuu jooksul; 3) väljastatud summaarne kogus kuu jooksul; 4) turult kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus kuu jooksul; 5) kontrollanalüüsiks antud summaarne kogus kuu jooksul. (2) Iga kuu lõpul arvestatakse vastuvõtu ja väljastamise dokumentide alusel välja jääk. Sissetulek ja väljaminek kuu jooksul ning jääk kuu viimase päeva seisuga dokumenteeritakse. Arvestusliku jäägi alusel peab kontrollima tegelikku laoseisu. Kontrollitud kogused kinnitab kontrollija oma allkirjaga, lisades kontrollimise kuupäeva. Lahknevused peavad olema dokumenteeritud. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (3) Arvestusele kuuluvate ainete vastuvõtmise ja väljastamise aluseks olnud dokumente või nende koopiaid peab hoidma kronoloogilises järjekorras ning teistest dokumentidest eraldi või peab arvestusse märkima viite asjakohasele dokumendile. § 15. Arvestusele kuuluvate ainete arvestus tervishoiuteenuse osutamisel ja veterinaararsti kutsetegevuse loa omaja poolt [RT I, 29.10.2022, 2 - jõust. 01.11.2022] (1) Arvestus peab sisaldama iga arvestusele kuuluva aine kohta järgmisi andmeid: 1) iga vastuvõtt (kuupäev, viide sissetuleku dokumendile, kogus); 2) vastuvõetud summaarne kogus kuu jooksul; 3) kasutatud summaarne kogus kuu jooksul; 4) summaarsed turult kõrvaldatud ja tagastatud kogused; 5) summaarne kontrollanalüüsiks antud ravimi kogus; 6) jääk kuu viimase päeva seisuga arvestusdokumentide järgi; 7) tegelik jääk kuu viimase päeva seisuga. (2) Sissetulek ja väljaminek kuu jooksul ning jääk kuu viimase päeva seisuga dokumenteeritakse. Arvestusliku jäägi alusel peab kontrollima tegelikku jääki. Kontrollitud kogused kinnitab kontrollija oma allkirjaga, lisades kontrollimise kuupäeva. Lahknevused peavad olema dokumenteeritud. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] § 16. Arvestusele kuuluvate ainete arvestus teistes ettevõtetes (1) [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (2) Arvestus peab sisaldama iga arvestusele kuuluva aine kohta järgmisi andmeid: 1) iga vastuvõtt (kuupäev, viide sissetuleku dokumendile, kogus); 2) kasutatud summaarne kogus kuu jooksul; 3) summaarsed turult kõrvaldatud, tagastatud, üleantud kogused, märkides kuupäeva ja põhjuse; 4) jääk kuu viimase päeva seisuga arvestusdokumentide järgi; 5) tegelik jääk kuu viimase päeva seisuga. (3) Kontrollitud kogused kinnitab kontrollija oma allkirjaga, lisades kontrollimise kuupäeva. (4) Iga arvestusele kuuluva aine kasutamine tuleb dokumenteerida. 4. peatükk ERIARVESTUSELE JA ARVESTUSELE KUULUVATE AINETE ARUANDLUS § 17. Üldsätted (1) Kvartaalselt esitatavad aruanded tuleb Ravimiametile esitada Ravimiameti veebilehe (Kliendiportaal) kaudu iga kvartali esimese kuu 15-ndaks kuupäevaks. [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] (2) Ravimiametile esitatud aruannete koopiad peavad olema ettevõttes kättesaadavad. § 18. Aruandlus ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõttes (1) Ravimite tootmis- või hulgimüügiettevõte peab kvartaalselt esitama aruanded järgmiste tegevuste kohta: 1) eriarvestusele kuuluvate ainete vastuvõtt ja väljastamine; 2) eriarvestusele ja arvestusele kuuluvate ainete sisse- ja väljavedu. (2) Lõike 1 punktis 1 nimetatud aruandes peavad olema järgmised andmed: 1) ravimite tootmis- või hulgimüügi tegevusloa omaja nimi ja tegevuskoha aadress; [RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] 2) vastutava isiku nimi; 3) eriarvestusele kuuluva aine nimetus, ravimvorm, toimeaine sisaldus, kogus pakendis; 4) laoseis kvartali viimase kuupäeva seisuga; 5) vastuvõetud summaarne kogus kvartali jooksul tarnijate kaupa, märkides vastuvõetud partiide numbrid ja vastuvõtmise kuupäevad; 6) väljastatud summaarne kogus kvartali jooksul saajate kaupa, märkides iga saaja kohta väljastatud partiide numbrid ja väljastamise kuupäevad; 7) väljastatud summaarne kogus kvartali jooksul; 8) turult kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus kvartali jooksul; 9) kontrollanalüüsiks antud summaarne kogus kvartali jooksul; 10) arvestuslik jääk kvartali viimaseks kuupäevaks; 11) tegelik laoseis kvartali viimaseks kuupäevaks; 12) aruande koostamise kuupäev, koostaja nimi ja allkiri. (3) Lõike 1 punktis 2 nimetatud aruandes peavad olema järgmised andmed: 1) tegevusloa omaja nimi ja tegevuskoha aadress; [RT I, 29.10.2022, 2 - jõust. 01.11.2022] 2) vastutava isiku nimi; 3) eriarvestusele või arvestusele kuuluva aine nimetus, ravimvorm, toimeaine sisaldus, kogus pakendis ja pakendikood; [RT I, 29.10.2022, 2 - jõust. 01.11.2022] 4) pakendite koguarv; 5) välisriigi sisse- või väljavedaja nimi; 6) Ravimiameti eriloa number; 7) sisse- või väljaveo kuupäev; 8) aruande koostamise kuupäev, koostaja nimi ja allkiri. (4) Ravimite tootmisettevõte peab iga aasta 1. maiks esitama Ravimiametile järgmise aasta prognoosi tootmises kasutatavate eriarvestusele ja arvestusele kuuluvate ainete koguste kohta. § 18^1. Aruandlus apteegis ja veterinaararsti kutsetegevuse loa omaja juures () Aruandlusperioodil eriarvestusele või arvestusele kuuluvaid aineid sisse või välja vedanud üld- ja veterinaarapteegi tegevusloa omaja ja veterinaararsti kutsetegevuse loa omaja peavad esitama aruande § 18 lõike 1 punktis 2 nimetatud tegevuse kohta § 18 lõikes 3 nimetatud andmetega ning lisama aruandesse ravimi pakendite summaarse ostuhinna iga ravimi kohta. [RT I, 29.10.2022, 2 - jõust. 01.11.2022] § 19. Aruandlus apteegis [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] § 20. Aruandlus teistes ettevõtetes [Kehtetu - RT I, 20.09.2013, 5 - jõust. 23.09.2013] () Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määrus nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” Lisa 1 (tervise- ja tööministri 22.02.2023 määruse nr 7 sõnastuses) [RT I, 28.02.2023, 12 - jõust. 03.03.2023]   NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOPSETE AINETE JA AINERÜHMADE NIMEKIRJAD I–VI   I NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 1-(1-bensofuraan-5-üül)-N-etüülpropaan-2-amiin (5-EAPB) 1-(1-benzofuran-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine (5-EAPB) 1-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)-2-aminoetaan (2C-B; Nexus; BDMPEA) 1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine; (2C-B; Nexus; BDMPEA) 1-(bensofuraan-5-üül)-N-metüülpropaan-2-amiin (5-MAPB) 1-(benzofuran-5-yl)-N-methylpropan-2-amine (5-MAPB) 1B-LSD (4-butürüül-N,N-dietüül-7-metüül 4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9- karboksamiid) 1B-LSD (4-butyryl-N,N-diethyl-7-methyl- 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline- 9 carboxamide) 1cP-LSD (Curie Acid; Curie); 1- tsüklopropionüüllüsergiinhappe dietüülamiid; 1- (tsüklopropaankarbonüül)-lüsergiinhappe dietüülamiid; 4-(tsüklopropaan¬karbonüül)- N,Ndietüül-7-metüül-4,6,6a,7,8,9- heksahüdroindool[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid 1cP-LSD (Curie Acid; Curie); 1- cyclopropionyllysergic acid diethylamide; 1- (cyclopropanecarbonyl)-lysergic aciddiethylamide; 4-(cyclopropanecarbonyl)- N,Ndiethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9- hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9- carboxamide 1-naftalenüül(1-pentüül-1H-indasool-3-üül)- metanoon; THJ-018 1-naphthalenyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)- methanone; THJ-018 1-propionüül-lüsergiinhappe dietüülamiid; N,N- dietüül-7-metüül-4-propanoüül-6,6a,8,9- tetrahüdroindool[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid (1P-LSD; 1p-LSD) 1-propionyl-lysergic acid diethylamide; N,N- diethyl-7-methyl-4-propanoyl-6,6a,8,9- tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9- carboxamide (1P-LSD; 1p-LSD) 1V-LSD (N,N-dietüül-7-metüül-4-pentanoüül- 4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9- karboksamiid) 1V-LSD (N,N-diethyl-7-methyl-4-pentanoyl- 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3 fg]quinoline- 9-carboxamide) 2-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25B-NBOMe; 2C-B-NBOMe; NBOMe-2C-B) 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2- methoxyphenyl)methyl]ethanamine (25B- NBOMe; 2C-B-NBOMe; NBOMe-2C-B) 2-(4-jodo-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25I-NBOMe; 2C-I-NBOMe; NBOMe-2C-I) 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2- methoxyphenyl)methyl]¬ethanamine (25I- NBOMe; 2C-I-NBOMe; NBOMe-2C-I) 2-(4-kloro-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25C-NBOMe; 2C-C-NBOMe; NBOMe-2C-C) 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2- methoxyphenyl)methyl]¬ethanamine (25C- NBOMe; 2C-C-NBOMe; NBOMe-2C-C) 2,4,5-trimetoksüamfetamiin (TMA-2) 2,4,5-trimethoxyamphetamine (TMA-2) 2,5-dimetoksü-4-(n)-propüültiofenetüülamiin (2C- T-7) 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiophenethylamine (2C-T-7) 2,5-dimetoksü-4-etüülfenetüülamiin (2C-E); 1- (2,5-dimetoksü-4-etüülfenüül)-2-aminoetaan 2,5-dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine (2C-E); 1-(2,5-dimethoxy-4-ethylphenyl)-2- aminoethane 2,5-dimetoksü-4-etüültiofenetüülamiin (2C-T-2) 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine (2C- T-2) 2,5-dimetoksü-4-jodofenetüülamiin (2C-I) 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine (2C-I) 2,5-dimetoksü-4-kloroamfetamiin (DOC); 1-(4- kloro-2,5-dimetoksüfenüül)propaan-2-amiin 2,5-dimethoxy-4-chloroamphetamine (DOC); 1- (4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine 2,5-dimetoksü-4-propüülfenetüülamiin (2C-P); 2- (2,5-dimetoksü-4-propüülfenüül)etaanamiin 2,5-dimethoxy-4-propylphenethylamine; (2C- P); 2-(2,5-dimethoxy-4- propylphenyl)ethanamine 2-amino-1-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)etaan- 1-oon (bk-2C-B) 2-amino-1-(4-bromo-2,5- dimethoxyphenyl)ethan-1-one (bk-2C-B) 2-aminoindaan (2-AI); 2,3-dihüdro-1H-indeen-2- amiin 2-aminoindane (2-AI); 2,3-dihydro-1H-inden-2- amine 3,4-dikloro-N-[(1- dimetüülamino)tsükloheksüülmetüül]bensamiid (AH-7921) 3,4-dichloro-N-[(1- dimethylamino)cyclohexylmethyl]benzamide (AH-7921) 3,4-dikloro-N-[2-(dimetüülamino)tsükloheksüül]- N-metüülbensamiid (U-47700) 3,4-dichloro-N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]- N-methylbenzamide (U-47700) 3,4-metüleendioksümetkatinoon (metüloon, bk- MDMA); 3,4-methylenedioxymethcathinone (methylone, bk-MDMA 3-fluorofenmetrasiin (3-FPM); 3F-fenmetrasiin; 2- (3-fluorofenüül)-3-metüülmorfoliin 3-fluorophenmetrazine (3-FPM); 3F- phenmetrazine; 2-(3-fluorophenyl)-3- methylmorpholine 3-fluorometkatinoon (3-FMC); (RS)-1-(3- fluorofenüül)-2-metüülaminopropaan-1-oon 3-fluoromethcathinone (3-FMC); (RS)-1-(3- fluorophenyl)-2-methylaminopropan-1-one 3-metoksüfentsüklidiin (3-MeO-PCP); 1-[1-(3- metoksüfenüül)tsükloheksüül]-piperidiin 3-methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP); 1-[1- (3-methoxyphenyl)cyclohexyl]piperidine 3-metüülmetkatinoon (3-MMC); 1-(3- metüülfenüül)-2-(metüülamino)propaan-1-oon 3-methylmethcathinone (3-MMC); 1-(3- methylphenyl)-2-(methylamino)propane-1-one 3-trifluorometüülfenüülpiperasiin (TFMPP); 1-[3- (trifluorometüül)fenüül]piperasiin 3-trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP); 1- [3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine 4,4’-DMAR; para-metüül-4 -metüülaminoreks; 4,4’-dimetüülaminoreks 4,4’-DMAR; para-methyl-4-methylaminorex; 4,4’-dimethylaminorex 4-atsetoksü-N,N-dimetüültrüptamiin (4-AcO-DMT; 4-atsetoksü-DMT); O-atsetüülpsilotsiin; psilatsetiin; 3-[2-(dimetüülamino)etüül]-1H-indool- 4-üülatsetaat 4-acetoxy-N,N-dimethyltryptamine (4-AcO- DMT; 4-acetoxy-DMT); O-acetylpsilocin; psilacetin; 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol- 4-yl acetate 4-fluoroamfetamiin (4-FA; 4-FMP); 1-(4- fluorofenüül)propaan-2-amiin 4-fluoroamphetamine (4-FA; 4-FMP); 1-(4- fluorophenyl)propan-2-amine 4-fluoroetüülfenidaat; p-fluoroetüülfenidaat; etüül- (4-fluorofenüül)(piperidiin-2-üül)atsetaat (4F- EPH) 4-fluoroethylphenidate; p-fluoroethyl- phenidate; ethyl 2-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin- 2-yl)acetate (4F-EPH) 4-fluorometamfetamiin (4-FMA); (RS)-1-(4- fluorofenüül)-N-metüülpropaan-2-amiin 4-fluoromethamphetamine (4-FMA); (RS)-1-(4- fluorophenyl)-N-methylpropan-2-amine 4-fluorometüülfenidaat (4F-MPH); metüül-2-(4- fluorofenüül)-2-(2-piperidüül)atsetaat 4-fluoromethylphenidate (4F-MPH); methyl-2- (4-fluorophenyl)-2-(2-piperidyl)acetate 4F-MDMB-BICA(4-fluoro-MDMB-BICA,4- fluoroMDMB-BUTICA); metüül-2-({[1-(4- fluorobutüül)- 1H-indool-3-üül]karbonüül}amino)- 3,3- dimetüülbutanoaat; metüül-N-[1-(4- fluorobutüül)- 1H-indool-3-karbonüül]-3- methüülvalinaat 4F-MDMB-BICA,(4-fluoro-MDMB-BICA;4- fluoro-MDMB-BUTICA); methyl 2-({[1-(4- fluorobutyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}amino)-3,3- dimethylbutanoate; methyl N-[1-(4-fluorobutyl)- 1H-indole-3-carbonyl]-3-methylvalinate 4F-MDMB-BINACA (4F-MDMB-BUTINACA); metüül-2-(1-(4-fluorobutüül)-1H-indasool-3- karboksamido)-3,3-dimetüülbutanoaat 4F-MDMB-BINACA (4F-MDMB-BUTINACA); methyl 2-(1-(4-fluorobutyl)-1H-indazole-3- carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate 4-metamfetamiin (4-metüülamfetamiin; 4-MA) 4-methylamphetamine (4-MA) 4-metoksümetkatinoon (metedroon, bk-PMMA, PMMC); 4-methoxymethcathinone (methedrone, bk- PMMA, PMMC) 4-metüülaminoreks 1.methylaminorex; (+–)-cis-2-amino-4-methyl- 2.phenyl-2-oxazoline 4-metüületkatinoon (4-MEC) 4-Methylethcathinone (4-MEC) 4-metüülmetkatinoon (mefedroon, 4-MMC) 4-methylmethcathinone (mephedrone, 4-MMC) 4-metüültioamfetamiin (4-MTA) 4-methyltioamfetamine (4-MTA) 5-(2-aminopropüül)indool (5-API, 5-IT) 5-(2-aminopropyl)indole (5-API, 5-IT) 5,6-metüleenedioksü-2-aminoindaan (MDAI); 6,7-dihüdro-5H-tsüklopenta[f][1,3]bensodioksool- 6-amiin 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI); 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol- 6-amine 5F-AKB48 (AKB-48F; 5-fluoro-AKB-48); N-(1- adamantüül)-1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3- karboksamiid 5F-AKB48 (AKB-48F; 5-Fluoro-AKB-48); N-(1- adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3- carboxamide 5F-AMB; 5F-AMB-PINACA; metüül-2-({[1-(5- fluoropentüül)-1H-indasool-3- üül]karbonüül}amino)-3-metüülbutanoaat 5F-AMB; 5F-AMB-PINACA; methyl 2-({[1-(5- fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl}amino)- 3-methylbutanoate 5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201,5-fluoroMDMB- PICA); metüül-2-[[1-(5-fluoropentüül)indool-3- karbonüül]amino]-3,3-dimethüülbutanoaat; metüül-N-{[1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3- üül]karbonüül}-3-metüülvalinaat 5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201,5- fluoroMDMB-PICA); methyl 2-[[1-(5- fluoropentyl)indole-3-carbonyl]amino]-3,3- dimethyl-butanoate; methyl N-{[1-(5- fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}-3- methylvalinate 5F-MDMB-PINACA (5F-metüül-AMB, 5-fluoro- MAMB; 5-fluoro ADB); metüül-[2-(1-(5- fluoropentüül)-1H-indasool-3-karboksamido)-3,3- dimetüülbutanoaat] 5F-MDMB-PINACA (5F-methyl-AMB, 5-fluoro- MAMB; 5-fluoro ADB); methyl-[2-(1-(5- fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamido)-3,3- dimethylbutanoate] 5F-PB-22; 1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3- karboksüülhappe 8-kinolinüülester 5F-PB-22; 1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3- carboxylic acid 8-quinolinyl ester 5F-UR-144 (XLR-11); (1-(5-fluoropentüül)-1H- indool-3-üül)(2,2,3,3- tetrametüültsüklopropüül)metanoon 5F-UR-144 (XLR-11); (1-(5-fluoropentyl)-1H- indol-3-yl)(2,2,3,3- tetramethylcyclopropyl)methanone 5-metoksü-N,N-dimetüültrüptamiin (5-MeO- DMT); 2-(5-metoksü-1H-indool-3-üül)-N,N- dimetüületaanamiin 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO- DMT); 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N- dimethylethanamine 6-(2-aminopropüül)bensofuraan (6-APB) 6-(2-aminopropyl)benzofuran (6-APB) 6-etüül-6-nor-lüsergiinhappe dietüülamiid (ETH- LAD); (6aR,9R)N,N-dietüül-7-etüül-4,6,6a,7,8,9- heksahüdroindolo-[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid 6-ethyl-6-nor-lysergic acid diethylamide (ETH- LAD); (6aR,9R)N,N-diethyl-7-ethyl- 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline- 9-carboxamide 7-hüdroksümitragüniin 7-hydroxymitragynine AB-CHMINACA; N-[(1S)-1-(aminokarbonüül)-2- metüülpropüül]-1-(tsükloheksüülmetüül)-1H- indasool-3-karboksamiid AB-CHMINACA; N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2- methylpropyl]-1-(cyclohexylmethyl)-1H- indazole-3-carboxamide AB-FUBINACA; N-(1-amino-3-metüül-1- oksobutaan-2-üül)-1-(4-fluorobensüül)-1H- indasool-3-karboksamiid AB-FUBINACA; N-(1-amino-3-methyl-1- oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole- 3-carboxamide AB-PINACA; N-(1-amino-3-metüül-1-oksobutaan- 2-üül)-1-pentüül-1H-indasool-3-karboksamiid AB-PINACA; N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan- 2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide ADB-CHMINACA; N-[1-(aminokarbonüül)-2,2- dimetüülpropüül]-1-(tsükloheksüülmetüül)-1H- indasool-3-karboksamiid ADB-CHMINACA; N-[1-(aminocarbonyl)-2,2- dimethylpropyl]-1-(cyclohexylmethyl)-1H- indazole-3-carboxamide ADB-FUBINACA; N-[(1S)-1-(aminokarbonüül)- 2,2-dimetüülpropüül]-1-[(4-fluorofenüül)metüül]- 1H-indasool-3-karboksamiid ADB-FUBINACA; N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)- 2,2-dimethylpropyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]- 1H-indazole-3-carboxamide ADB-PINACA; N-(1-amino-3,3-dimetüül-1- oksobutaan-2-üül)-1-pentüül-1H-indasool-3- karboksamiid ADB-PINACA; N-(1-amino-3,3-dimethyl-1- oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3- carboxamide alfa-metüültrüptamiin (AMT; α-MT); 2-(1H-indool- 3-üül)-1-metüül-etüülamiin alpha-methyltryptamine (AMT; α-MT); 2-(1H- indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine alfa-pürrolidinoheksanofenoon (alfa-PHP, α- PHP); 2-(pürrolidiin-1-üül)-1-(fenüül)heksaan-1- oon alpha-pyrrolidinohexanophenone (alfa-PHP, α- PHP); 2-(pyrrolidin-1-yl)-1-(phenyl)hexan-1- one alfa-pürrolidinoheptanofenoon (PV8; alfa-PHPP; alfa-PEP); alfa-pürrolidinoheptiofenoon; α- pürrolidinoenantofenoon; 1-fenüül-2-(1- pürrolidinüül)heptaan-1-oon alpha-pyrrolidinoheptanophenone (PV8; alpha- PHPP; alpha-PEP); alpha- pyrrolidinoheptiophenone; α- pyrrolidinoenanthophenone; 1-phenyl-2-(1- pyrrolidinyl)heptan-1-one alfa-pürrolidinovalerofenoon (alfa-PVP; α-PVP); 1-fenüül-2-(1-pürrolidinüül)-1-pentanoon alpha-pyrrolidinovalerophenone (alfa-PVP; α- PVP); 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone AM-2201; 1-[(5-fluoropentüül)-1H-indool-3-üül]- (naftaleen-1-üül)metanoon AM-2201; 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]- (naphthalen-1-yl)methanone AMB-FUBINACA (FUB-AMB; MMB-FUBINACA); metüül-2-[[1-[(4-fluorofenüül)metüül]indasool-3- karbonüül]amino]-3-metüülbutanoaat AMB-FUBINACA (FUB-AMB; MMB- FUBINACA); methyl 2-[[1-[(4- fluorophenyl)methyl]indazole-3- carbonyl]amino]-3-methylbutanoate Amfetamiin Amfetamine (amphetamine); (+–)-alfa- methylphenethylamine Amineptiin Amineptine; (7-[(10,11-dihydro-5H- dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic acid) APINACA, AKB48; 1-pentüül-N- tritsüklo[3.3.1.13,7]dets-1-üül-1H-indasool-3- karboksamiid APINACA, AKB48; 1-pentyl-N- tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3- carboxamide Atsetüülfentanüül; N-(1-fenetüül-piperidiin-4-üül)- N-fenüülatseetamiid Acetylfentanyl; N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-N- phenylacetamide Bensüülpiperasiin (BZP) Benzylpiperazine (BZP) Broolamfetamiin (DOB) Brolamfetamine (DOB); (+–)-4-bromo-2,5- dimethoxy-alfa-methylphenethylamine Brorfiin; 1-[1-[1-(4-bromofenüül)etüül]-4- piperidinüül]-1,3-dihüdro-2H-bensimidasool-2- oon Brorphine; 1-[1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-4- piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one Bufedroon (MABP); α-metüülaminobutürofenoon; 2-(metüülamino)-1-fenüülbutaan-1-oon Buphedrone (MABP); α-methylamino- butyrophenone; 2-(methylamino)-1- phenylbutan-1-one Butüloon (bk-MBDB); 1-(1,3-bensodioksool-5- üül)-2-(metüülamino)butaan-1-oon Butylone (bk-MBDB); 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)- 2-(methylamino)butan-1-one CP 47497; 5-(1,1-dimetüülheptüül)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool CP 47497; 5-(1,1-dimethylheptyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol CP 47497-C6-homoloog; 5-(1,1- dimetüülheksüül)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool CP 47497-C6-homologe; 5-(1,1- dimethylhexyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol CP 47497-C8-homoloog; 5-(1,1-dimetüüloktüül)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool CP 47497-C8-homologe; 5-(1,1-dimethyloctyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol CP 47497-C9-homoloog; 5-(1,1-dimetüülnonüül)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool CP 47497-C9-homologe; 5-(1,1- dimethylnonyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol CUMYL-4CN-BINACA; 1-(4-tsüanobutüül)-N-(1- metüül-1-fenüületüül)indasool-3-karboksamiid CUMYL-4CN-BINACA; 1-(4-cyanobutyl)-N-(1- methyl-1-phenylethyl)indazole-3-carboxamide Deksamfetamiin Dexamfetamine (dexamphetamine); (+)-alfa- methylphenethylamine Deskloroetisolaam (ETZ-2); 2-etüül-9-metüül-4- fenüül-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3- a][1,4]diasepiin; etisolaam-2 Deschloroetizolam (ETZ-2); 2-ethyl-9-methyl-4- phenyl-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]diazepin; etizolam-2 Desoksüpipradrool (2-DPMP); 2- (difenüülmetüül)piperidiin; 2- benshüdrüülpiperidiin; deoksüpipradrool Desoxypipradrol (2-DPMP); 2- (diphenylmethyl)piperidine; 2- benzhydrylpiperidine; deoxypipradrol Dietüültrüptamiin (DET) Diethyltryptamine (DET); 3-[2- (diethylamino)ethyl]indole Difenidiin; 1-(1,2-difenüületüül)piperidiin Diphenidine; 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine Diklasepaam (klorodiasepaam); 7-kloro-5-(2- klorofenüül)-1-metüül-1,3-dihüdro-2H-1,4- bensodiasepiin-2-oon Diclazepam (chlorodiazepam); 7-chloro-5-(2- chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4- benzodiazepin-2-one Dimetoksüamfetamiin (DMA) Dimethoxyamfetamine (DMA); (+–)-2,5- dimethoxy-alfa-methylphenethylamine Dimetoksüfenüülamfetamiin (DOET) DOET; 4-ethyl-2,5-dimethoxy-alfa-methyl- phenethylamine Dimetüülamüülamiin; 1,3-dimetüülamüülamiin; metüülheksaanamiin, 4-metüül-2-heksaanamiin (DMAA; 1,3-DMAA) Dimethylamylamine; 1,3-dimethylamylamine; methylhexamine; 4-methyl-2-hexanamine (DMAA; 1,3-DMAA) Dimetüültrüptamiin (DMT) Dimethyltryptamine (DMT); 3-[2- (dimethylamino)ethyl]indole DMHP DMHP; 3-(1,2-dimethylheptyl)-7,8,9,10- tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol Efenidiin; N-etüül-1,2-difenüületüülamiin (NEDPA; EPE) Ephenidine; N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA; EPE) Eriline abuurapuu Mitragyna speciosa (Kratom) Esketamiin* Esketamine* Etisolaam; 4-(2-klorofenüül)-2-etüül-9-metüül-6H- tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin Etizolam; 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl- 6H-thieno[3,2-f][1,2,4]¬triazolo[4,3- a][1,4]diazepine Etitsüklidiin (PCE) Eticyclidine (PCE); N-ethyl-1- phenylcyclohexylamine Etrüptamiin Etryptamine Etüloon (bk-MDEA; MDEC); 2-etüülamino-1-(3,4- metüleendioksüfenüül)propaan-1-oon Ethylone (bk-MDEA; MDEC); 2-ethylamino-1- (3,4-methylenedioxyphenyl)propan-1-one Eutüloon; 1-(1,3-bensodioksool-5-üül)-2- (etüülamino)butaan-1-oon; N-etüülbutüloon; bk- EBDB Eutylone; 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2- (ethylamino)butan-1-one; N-ethylbutylone; bk- EBDB Etüülfenidaat (EP); etüül-2-fenüül-2-(piperidiin-2- üül)atsetaat Ethylphenidate (EP); ethyl-2-phenyl-2- (piperidin-2-yl)acetate Fenetülliin Fenetylline; 7-[2-[(alfa-methylphenethyl)- amino]ethyl]theophylline Fenmetrasiin Phenmetrazine; 3-methyl-2-phenylmorpholine Fentsüklidiin (PCP) Phencyclidine (PCP); 1-(1- phenylcyclohexyl)piperidine Flualprasolaam; 8-kloro-6-(2-fluorofenüül)-1- metüül-4H-[1,2,4]triasolo[4,3- a][1,4]bensodiasepiin Flualprazolam; 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1- methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]benzodiazepine Flubromasepaam; 7-bromo-5-(2-fluorofenüül)- 1,3-dihüdro-2H-1,4-bensodiasepiin-2-oon Flubromazepam; 7-bromo-5-(2-fluorophenyl)- 1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one Flubromasolaam; 8-bromo-6-(2-fluorofenüül)-1- metüül-4H-[1,2,4]triasolo- [4,3a][1,4]bensodiasepiin Flubromazolam; 8-bromo-6-(2-fluorophenyl)-1- methyl-4H-[1,2,4]triazolo- [4,3a][1,4]benzodiazepine Flunitrasolaam (FNTZ); 6-(2-fluorofenüül)-1- metüül-8-nitro-4H-[1,2,4]triasool[4,3- a][1,4]bensodiasepiin;1-metüül-8-nitro-6-(2- fluorofenüül)-4H-[1,2,4]triasool[4,3- a][1,4]bensodiasepiin Flunitrazolam (FNTS); 6-(2-fluorophenyl)-1- methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]benzodiazepine;1-methyl-8-nitro-6-(2- fluorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]benzodiazepine Furanüülfentanüül; N-fenüül-N-[1-(2- fenetüül)piperidiin-4-üül]-furaan-2-karboksamiid; 2-furanoüülfentanüül; despropionüülfuranoüülfentanüül Furanylfentanyl; N-phenyl-N-[1-(2- phenethyl)piperidin-4-yl]-furan-2-carboxamide; 2-furoanoylfentanyl; despropionyl furanoyl fentanyl Gammahüdroksüvõihape (GHB)* γ-hydroxybutyric acid (GHB)* Heksahüdrokannabinool (HHC); heksahüdro- CBN; 6a,7,8,9,10,10aheksahüdro-6,6,9-trimetüül- 3-pentüül6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; 6,6,9- trimetüül-3-pentüül 6a,7,8,9,10,10aheksahüdrobenso[c]kromeen-1- ool Hexahydrocannabinol (HHC); hexahydro-CBN; 6a,7,8,9,10,10ahexahydro-6,6,9-trimethyl-3- pentyl6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6,6,9- trimethyl-3-pentyl- 6a,7,8,9,10,10ahexahydrobenzo[c]chromen-1- ol Heroiin (diatsetüülmorfiin) Heroin (diacetylmorphine) HU-210; (6aR,10aR)-9-(hüdroksümetüül)- 6,6-dimetüül-3-(2-metüüloktaan-2-üül)- 6a,7,10,10a-tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool HU-210; (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)- 6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)- 6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol Isotonitaseen; N,N-dietüül-2-[[4-(1- metüületoksü)fenüül]metüül]-5-nitro-1H- bensimidasool-1-etaanamiin Isotonitazene; N,N-diethyl-2-[[4-(1- methylethoxy)phenyl]methyl]-5-nitro-1H- benzimidazole-1-ethanamine JWH-018; Naftaleen-1-üül-(1-pentüülindool-3- üül)metanoon JWH-018; Naphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3- yl)methanon JWH-019; Naftaleen-1-üül-(1-heksüülindool-3- üül)metanoon JWH-19; Naphthalen-1-yl-(1-hexylindol-3- yl)methanone JWH-073; Naftaleen-1-üül-(1-butüülindool-3- üül)metanoon JWH-073; Naphthalen-1-yl-(1-butylindol-3- yl)methanone JWH-081; 4-metoksünaftaleen-1-üül-(1- pentüülindool-3-üül)metanoon JWH-081; 4-methoxynaphthalen-1-yl-(1- pentylindol-3-yl)methanone JWH-200; (1-(2-morfoliin-4-üületüül)indool-3-üül)- naftaleen-1-üülmetanoon JWH-200; (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)- naphthalen-1-ylmethanone JWH-210; 4-etüülnaftaleen-1-üül-(1- pentüülindool-3-üül)metanoon;1-pentüül-3-(4- etüül-1-naftoüül)indool JWH-210; 4-ethylnaphthalen-1-yl-(1- pentylindol-3-yl)methanone; 1-pentyl-3-(4- ethyl-1-naphthoyl)indole JWH-250; 2-(2-metoksüfenüül)-1-(1- pentüülindool-3-üül)etanoon JWH-250; 2-(2-methoxyphenyl)-1-(1- pentylindol-3-yl)ethanone JWH-307; (5-(2-fluorofenüül)-1-pentüülpürrool-3- üül)-naftaleen-1-üülmetanool JWH-307; (5-(2-fluorophenyl)-1-pentylpyrrol-3- yl)-naphthalen-1-ylmethanone Kanep (v.a Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud sordid, mille tetrahüdrokannabinooli sisaldus ei ületa 0,3%) ja selle töötlemisproduktid (hašiš, marihuaana, vaik, ekstraktid, tinktuurid jne) Cannabis (excl. the varieties listed in the common catalogue of varieties of agricultural plant species, which tetrahydrocannabinol content not exceeding 0,3%) and cannabis resin and extracts and tinctures of cannabis Katinoon Cathinone; (–)-S-2-aminopropiophenone Ketamiin* Ketamine* Klonasolaam; klonitrasolaam; 6-(2-klorofenüül)-1- metüül-8-nitro-4H-[1,2,4]triasolo[4,3- a][1,4]bensodiasepiin Clonazolam; clonitrazolam; 6-(2-chlorophenyl)- 1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]benzodiazepine Klorofenüülpiperasiin Chlorophenylpiperazine (CPP) Kokapõõsa lehed Coca leaf Levamfetamiin Levamfetamine (levamphetamine); (–)-(R)-alfa- methylphenethylamine Levometamfetamiin Levomethamphetamine; (–)-N,alfa- dimethylphenethylamine Luulusalvei Salvia divinorum Lüsergiinhappe dietüülamiid (lüsergiid; LSD; LSD-25) Lysergide; 9,10-didehydro-N,N-diethyl-6- methylergoline-8ß-carboxamide (LSD; LSD-25) MDMB-4en-PINACA(MDMB-PENINACA);metüül- 3,3-dimetüül-2-(1-(pent-4-een-1-üül)-1Hindasool- 3-karboksamido) butanoaat MDMB-4en-PINACA(MDMB- PENINACA);methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4- en-1-yl)-1Hindazole-3-carboxamido)butanoate MDMB-CHMICA; 2-[[1- (tsükloheksüülmetüül)indool-3-karbonüül]amino]- 3,3-dimetüülbutaanhappe metüülester MDMB-CHMICA; methyl 2-[[1- (cyclohexylmethyl)indole-3-carbonyl]amino]- 3,3-dimethylbutanoate MDMB-FUBINACA (FUB-MDMB; MDMB-Bz-F); (S)-2-(1-(4-fluorobensüül)-1H-indasool-3- karboksamido)-3,3-dimetüülbutaanhappe metüülester MDMB-FUBINACA (FUB-MDMB; MDMB-Bz- F); methyl (S)-2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H- indazole-3-carboxamido)-3,3- dimethylbutanoate Meklokvaloon Mecloqualone; 3-(o-chlorophenyl)-2-methyl- 4(3H)-quinazolinone Meklonasepaam; (S)-3-metüülklonasepaam; (3S)-5-(2-klorofenüül)-3-metüül-7-nitro-1,3- dihüdro-1,4-bensodiasepiin-2-oon Meclonazepam; (S)-3-methylclonazepam; (3S)-5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3- dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Meskaliin Mescaline; 3,4,5-trimethoxyphenethylamine Metakvaloon Methaqualone; 2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)- quinazolinone Metamfetamiin Metamfetamine (methamphetamine); (+)-(S)- N,alfa-dimethylphenethylamine Metamfetamiini ratsemaat Metamfetamine racemate (methamphetamine racemate); (+–)-N,alfa-dimethylphenethylamine Metiopropamiin (MPA); metüültienüülpropamiin; 1-(tiofeen-2-üül)-2-metüülaminopropaan; N- metüül-1-(tiofeen-2-üül)propaan-2-amiin Methiopropamine (MPA); methylthienylpropamine; 1-(thiophen-2-yl)-2- methyl-aminopropane, N-methyl-1-(thiophen-2- yl)propan-2-amine Metisolaam; desmetüületisolaam; 4-(2- klorofenüül)-2-etüül-6H-tieno[3,2- f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin Metizolam; desmethyletizolam; 4-(2- chlorophenyl)-2-ethyl-6H-thieno[3,2- f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine Metkatinoon Methcathinone Metoksetamiin (MXE); 2-(3-metoksüfenüül)-2- (etüülamino)tsükloheksanoon Methoxetamine (MXE); 2-(3-methoxyphenyl)-2- (ethylamino)cyclohexanone Metoksfenidiin (MXP); 1-[1-(2-metoksüfenüül)-2- fenüületüül]piperidiin Methoxphenidine; 1-[1-(2-methoxyphenyl)-2- phenylethyl]piperidine Metoksümetüleendioksüamfetamiin (MMDA) 2-methoxy-alfa-methyl-4,5- (methylenedioxy)phenethylamine (MMDA) Metonitaseen; N,N-dietüül-2-[2-[(4- metoksüfenüül)metüül]-5-nitro-bensimidasool-1- üül]etaanamiin; 1-[2-(dietüülamino)etüül]-2-(p- metoksübensüül)-5-nitrobensimidasool Metonitazene; N,N-diethyl-2-[2-[(4- methoxyphenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1- yl]ethanamine; 1-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(p- methoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole Metüleendioksümetamfetamiin (MDMA) (+–)-N,alfa-dimethyl-3,4- (methylenedioxy)phenethylamine (MDMA) Metüleendioksüpürovaleroon (MDPV) Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) Mitragüniin Mytragynine Modafiendz; N-metüül-4,4’-difluoromodafiniil; 2- {[bis(4-fluorofenüül)metüül]sulfinüül}-N- metüülatseetamiid Modafiendz; N-methyl-4,4'-difluoromodafinil; 2- {[bis(4-fluorophenyl)methyl]sulfinyl}-N- methylacetamide MT-45; 1-tsükloheksüül-4-(1,2- difenüületüül)piperasiin MT-45; 1-cyclohexyl-4-(1,2- diphenylethyl)piperazine N,N-diallüül-5-metoksütrüptamiin (5-MeO-DALT) N,N-diallyl-5-methoxytryptamine (5-MeO- DALT) Nafüroon; naftüülpürovaleroon; 1-naftaleen-2- üül-2-pürrolidiin-1-üülpentaan-1-oon Naphyrone; naphthylpyrovalerone; 1- naphthalen-2-yl-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one N-etüül-MDA (MDE) MDEA N-ethyl MDA (MDE) MDEA; (+–)-N-ethyl-alfa- methyl-3,4-(methylenedioxy)phenethylamine N-hüdroksü-MDA N-hydroxy MDA; (+–)-N-[alfa-methyl-3,4- (methylenedioxy)-phenethyl]hydroxylamine Nifoksipaam; 5-(2-fluorofenüül)-3-hüdroksü-7- nitro-1H-benso[e][1,4]diasepiin-2(3H)-oon, 3- hüdroksüdesmetüülflunitrasepaam Nifoxipam; 5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-7- nitro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one, 3- hydroxydesmethylflunitrazepam N-metüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2- butaanamiin (MDP-2-MB, MBDB) N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2- butanamine (MDP-2-MB, MBDB) Okfentanüül; N-(2-fluorofenüül)-2-metoksü-N-[1- (2-fenüületüül)piperidiin-4-üül]atseetamiid Ocfentanil; N-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-N-[1- (2-phenylethyl)piperidin-4-yl]acetamide Oopium Opium Paraheksüül Parahexyl; 3-hexyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9- trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol Parametoksüamfetamiin (PMA) p-methoxy-alfa-methylphenethylamine (PMA) Parametoksümetüülamfetamiin (PMMA) Para-methoxymethylamphetamine (PMMA) Pentedroon; 1-fenüül-2-(metüülamino)pentaan-1- oon; 2-metüülamino-1-fenüül-1-pentanoon Pentedrone; 1-phenyl-2-(methylamino)pentan- 1-one; 2-methylamino-1-phenyl-1-pentanone Psilotsiin, kaasa arvatud psilotsiini sisaldavad seened Psilocine (psilosin); 3-[2- (dimethylamino)ethyl]indol-4-o,l incl. Psilocine containing mushrooms Psilotsübiin, kaasa arvatud psilotsübiini sisaldavad seened Psilocybine; 3-[2(dimethylamino)- ethyl]indol-4-yl dihydrogen phosphate, incl. Psilocybine containing mushrooms Pürasolaam; 8-bromo-1-metüül-6-fenüül-4H- [1,2,4]triasolo[4,3a][1,4]bensodiasepiin; 1- metüül[1,2,4]triaso-6-(2-püridinüül)-8-bromo-1,4- bensodiasepiin Pyrazolam; 8-bromo-1-methyl-6-phenyl-4H- [1,2,4]triazolo[4,3a][1,4]benzodiazepine; 1- methyl[1,2,4]triazo-6-(2-pyridinyl)-8-bromo-1,4- benzodiazepine RCS-4; (4-metoksüfenüül)(1-pentüül-1H-indool-3- üül)metanoon RCS-4; (4-methoxyphenyl)(1-pentyl-1H-indol- 3-yl)methanone Rolitsükliin (PHP, PCPY) Rolicyclidine (PHP, PCPY); 1-(1- phenylcyclohexyl)-pyrrolidine Salvinoriin A Salvinorin A Sekobarbitaal Secobarbital; 5-allyl-5-(1-methylbutyl)- barbituric acid STP (DOM) STP (DOM); 2,5-dimethoxy-alfa,4- dimethylphenethylamine STS-135; N-(1-adamantüül)-1-(5-fluoropentüül)- 1H-indool-3-karboksamiid STS-135; N-(1-adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)- 1H-indole-3-carboxamide TAREN (sisaldab aprofeeni, tsüklodooli, klorosiili ja karbaloliini) TAREN (containing aprofen, cyclodol, chlorosil and carbocholine) Tenamfetamiin (MDA) Tenamfetamine (MDA); alfa-methyl-3,4- (methylenedioxy)phenethylamine Tenotsüklidiin (TCP) Tenocyclidine (TCP); [1-(2-thienyl)- cyclohexyl]piperidine Tetrahüdrokannabinooli (THC) järgmised isomeerid ja nende stereokeemilised teisendid: 7,8,9,10-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül- 6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; (9R,10aR)-8,9,10a-tetrahüdro-6-6-9- trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1- ool; (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahüdro- 6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H- dibenso[b,d]püraan1-ool; (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahüdro-6,6,9- trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan- 1ool; 6a,7,8,9-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; The following tetrahydrocannabinol (THC) isomers and their stereochemical variants: 7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3- pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; (9R,10aR)-8,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9- trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1- ol; (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahydro- 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol; (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9- trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1- ol; 6a,7,8,9-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro- 6,6-dimetüül-9-metüleen-3-pentüül-6Hdibenso[b,d]püraan-1-ool (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro- 6,6-dimethyl-9-methylene3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol THJ-2201; 1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3- üül)(naftaleen-1-üül)metanoon THJ-2201; 1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3- yl)(naphthalen-1-yl)methanone Trimetoksüamfetamiin (TMA) (+–)-3,4,5-trimethoxy-alfa- methylphenethylamine (TMA) Tsipeprool Zipeprol Unimaguna (v.a Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud sordid) ürt, kuprad ja sellest kodusel teel valmistatud produktid Opium poppy (excl. the varieties listed in the common catalogue of varieties of agricultural plant species) straw and clandestine products UR-144; (1-pentüül-1H-indool-3-üül)(2,2,3,3- tetrametüültsüklopropüül)metanoon UR-144; (1-pentyl-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3- tetramethylcyclopropyl)methanone W-18; 4-kloro-N-(1-[2-(4-nitrofenüül)etüül]- piperidiin-2-ülideen)benseen-1-sulfoonamiid W-18; 4-chloro-N-(1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]- piperidin-2-ylidene)benzene-1-sulfonamide *v.a IV nimekirja ainena ravimi koostises *excl. medicinal product in Schedule IV   II NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 3-Metüülfentanüül 3-methylfentanyl 3-Metüültiofentanüül 3-methylthiofentanyl Alfameprodiin Alphameprodine Alfametadool Alphamethadol Alfametüülfentanüül Alpha-methylfentanyl Alfametüültiofentanüül Alpha-methylthiofentanyl Alfaprodiin Alphaprodine Alfatsetüülmetadool (LAAM) Alphacetylmethadol (LAAM) Alfentaniil Alfentanil Allüülprodiin Allylprodine Anileridiin Anileridine Atsetorfiin Acetorphine Atsetüülalfametüülfentanüül Acetyl-alpha-methylfentanyl Atsetüülmetadool Acetylmethadol Beetaatsetüülmetadool Betacetylmethadol Beetahüdroksü-3-metüülfentanüül Beta-hydroxy-3-methylfentanyl Beetahüdroksüfentanüül Beta-hydroxyfentanyl Beetameprodiin Betameprodine Beetametadool Betamethadol Beetaprodiin Betaprodine Bensetidiin Benzethidine Bensüülmorfiin Benzylmorphine Besitramiid Bezitramide Buprenorfiin Buprenorphine Dekstromoramiid Dextromoramide Desomorfiin Desomorphine Diampromiid Diampromide Dietüültiambuteen Diethylthiambutene Difenoksiin Difenoxin Difenoksülaat Diphenoxylate Dihüdroetorfiin Dihydroetorphine Dihüdromorfiin Dihydromorphine Dimefeptanool Dimepheptanol Dimenoksadool Dimenoxadol Dimetüültiambuteen Dimethylthiambutene Dioksafetüülbutüraat Dioxaphetyl butyrate Dipipanoon Dipipanone Drotebanool Drotebanol Ekoniin ja ekoniini estrid ning derivaadid, mida saab muuta ekoniiniks ja kokaiiniks Ecgonine, its esters and derivatives, which are convertible to ecgonine and cocaine Etokseridiin Etoxeridine Etonitaseen Etonitazene Etorfiin Etorphine Etüülmetüültiambuteen Ethylmethylthiambutene Fenadoksoon Phenadoxone Fenampromiid Phenampromide Fenasotsiin Phenazocine Fenomorfaan Phenomorphan Fenoperidiin Phenoperidine Fentanüül Fentanyl Flunitrasepaam Flunitrazepam Furetidiin Furethidine Hüdrokodoon Hydrocodone Hüdroksüpetidiin Hydroxypethidine Hüdromorfinool Hydromorphinol Hüdromorfoon Hydromorphone Isometadoon Isomethadone Ketobemidoon Ketobemidone Klonitaseen Clonitazene Kodoksiim Codoxime Kokaiin Cocaine Levofenatsüülmorfaan Levophenacylmorphan Levometorfaan Levomethorphan Levomoramiid Levomoramide Levorfanool Levorphanol Lisdeksamfetamiindimesülaat Lisdexamfetamine dimesylate Metadoon Methadone Metadooni vaheprodukt Methadone Intermediate Metasotsiin Metazocine Metopoon Metopon Metüüldesorfiin Methyldesorphine Metüüldihüdromorfiin Methyldihydromorphine Metüülfenidaat Methylphenidate; methyl-alfa-phenyl-2- piperidineacetate Moramiidi vaheprodukt Moramide Intermediate Morferidiin Morpheridine Morfiin Morphine Morfiinmetobromiid ja teised morfiini viievalentsed lämmastikuderivaadid, millest üks on kodeiin-N- oksiid Morphine methobromide and other pentavalent nitrogen morphine derivatives, one of which is Codeine-N-Oxide Morfiin-N-oksiid Morphine-N-oxide MPPP MPPP; 1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol proprionate (ester) Mürofiin Myrophine Nikomorfiin Nicomorphine Noratsümetadool Noracymethadol Norlevorfanool Norlevorphanol Normetadoon Normethadone Normorfiin Normorphine Norpipanoon Norpipanone Oksükodoon Oxycodone Oksümorfoon Oxymorphone Oripaviin Oripavine Parafluorfentanüül Para-fluorofentanyl PEPAP PEPAP; 1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol acetate (ester) Petidiin Pethidine Petidiini vaheprodukt A Pethidine-Intermediate A Petidiini vaheprodukt B Pethidine-Intermediate B Petidiini vaheprodukt C Pethidine-Intermediate C Piminodiin Piminodine Piritramiid Piritramide Proheptasiin Proheptazine Properidiin Properidine Ratsemetorfaan Racemethorphan Ratsemoramiid Racemoramide Ratsemorfaan Racemorphan Remifentaniil Remifentanil Sufentaniil Sufentanil Tapentadool Tapentadol Tebaiin Thebaine Tebakoon Thebacon Tilidiin Tilidine Tiofentanüül Thiofentanyl Trimeperidiin Trimeperidine   III NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Amobarbitaal Amobarbital Atsetüüldihüdrokodeiin Acetyldihydrocodeine Butaalbitaal Butalbital Butorfanool Butorphanol Dekstropropoksüfeen Dextropropoxyphene Delta-9-tetrahüdrokannabinool ja selle stereokeemilised teisendid (sh dronabinool, Delta-9- tetrahydrocannabinol and its stereochemical variants (incl. dronabinol, (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül- 3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1ool) (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9- trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) Dihüdrokodeiin Dihydrocodeine Etüülmorfiin Ethylmorphine Folkodiin Pholcodine Glutetimiid Glutethimide Katiin ((+)-norpseudoefedriin) Cathine ((+)-norpseudo-ephedrine) Kodeiin Codeine Nikodikodiin Nicodicodine Nikokodiin Nicocodine Norkodeiin Norcodeine Pentasotsiin Pentazocine Pentobarbitaal Pentobarbital Propiraam Propiram Tramadool Tramadol Tsüklobarbitaal Cyclobarbital   IV NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Allobarbitaal Allobarbital Alprasolaam Alprazolam Amfepramoon (dietüülpropioon) Amfepramone (diethylpropion) Aminoreks Aminorex Aprobarbitaal Aprobarbital Barbitaal Barbital Bensfetamiin Benzfetamine (benzphetamine) Bromasepaam Bromazepam Brotisolaam Brotizolam Butobarbitaal Butobarbital Delorasepaam Delorazepam Diasepaam Diazepam Dikaaliumklorasepaat Clorazepate dipotassium Esketamiin Esketamine Estasolaam Estazolam Eszopikloon Eszopiclone Etinamaat Ethinamate Etkloorvüloon Ethchlorvynol Etüülamfetamiin (N-etüülamfetamiin) Etilamfetamine (N-ethylamphetamine) Etüül-loflasepaat Ethyl loflazepate Fenasepaam Phenazepam Fendimetrasiin Phendimetrazine Fenkamfamiin Fencamfamin Fenobarbitaal Phenobarbital Fenproporeks Fenproporex Fentermiin Phentermine Fludiasepaam Fludiazepam Flurasepaam Flurazepam Halasepaam Halazepam Haloksasolaam Haloxazolam Heksobarbitaal Hexobarbital Heptabarbitaal Heptabarbital Kamasepaam Camazepam Ketamiin Ketamine Ketasolaam Ketazolam Klobasaam Clobazam Kloksasolaam Cloxazolam Klonasepaam Clonazepam Kloordiasepoksiid Chlordiazepoxide Klorasepaat Clorazepate Klotiasepaam Clotiazepam Lefetamiin (SPA) Lefetamine (SPA) Loprasolaam Loprazolam Lorasepaam Lorazepam Lormetasepaam Lormetazepam Masindool Mazindol Medasepaam Medazepam Mefenoreks Mefenorex Meprobamaat Meprobamate Mesokarb Mesocarb Metoheksitaal Methohexital Metüprüloon Methyprylon Metüülfenobarbitaal Methylphenobarbital Midasolaam Midazolam Modafiniil Modafinil Naatriumoksübaat Sodium oxybate Nimetasepaam Nimetazepam Nitrasepaam Nitrazepam Nordasepaam Nordazepam Oksasepaam Oxazepam Oksasolaam Oxazolam Pemoliin Pemoline Pinasepaam Pinazepam Pipradrool Pipradrol Prasepaam Prazepam Propüülheksedriin Propylhexedrine Pürovaleroon Pyrovalerone Sekbutabarbitaal Secbutabarbital Zolpideem Zolpidem Zopikloon Zopiclone Temasepaam Temazepam Tetrasepaam Tetrazepam Tiopentaal Thiopentaal Triasolaam Triazolam Vinbarbitaal Vinbarbital Vinüülbitaal Vinylbital   V NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 1,4-butaandiool (1,4-BD) 1,4-butanediol (1,4-BD) Gammabutürolaktoon (GBL) Gamma-butyrolactone (GBL)   VI NIMEKIRI Ainerühmade eestikeelne nimetus Ainerühmade ingliskeelne nimetus Adamantoüülindoolid Adamantoylindoles Bensoüülindoolid Benzoylindoles Fenetüülamiinid Phenethylamines Fentanüülid* Fentanyl derivates* Fenüülatsetüülindoolid Phenethylacetylindoles Indasoolkarboksamiidid Indazolecarboxamides Indoolkarboksamiidid Indolecarboxamides Katinoonid Cathinones Naftoüülindoolid Naphthoylindoles Naftoüülpürroolid Naphtoylpyrroles Naftüülmetüleenindeenid Naphthylmethyleneindenes Naftüülmetüülindoolid Naphtylmethylindoles Trüptamiinid Tryptamines Tsükloheksüülfenoolid Cyclohexylphenoles Tsüklopropüülkarbonüülindoolid Cyclopropylcarbonylindoles *v.a II nimekirja ainena ravimi koostises                                        *excl. medicinal product in Schedule II     Lisa 2 [Kehtetu - RTL 2006, 33, 598 - jõust. 23.04.2006]