Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 "Eesti Haigekassa ravimite loetelu" muutmine
Vastu võetud 23.07.2009 nr 72
Määrus kehtestatakse «Ravikindlustuse seaduse» § 43 lõike 1 alusel.
§ 1. Määruse muutmine
Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 «Eesti Haigekassa ravimite loetelu» (RTL 2002, 111, 1616; 2009, 50, 748) lisas tehakse muudatused, mis on toodud käesoleva määruse lisas.
§ 2. Rakendussätted
Eesti Haigekassa lähtub määruse lisas toodud ravimpreparaatide hüvitamisel eelnimetatud lisas kirjeldatust alates 1. juulist 2009. a.
| Minister Hanno PEVKUR |
| Kantsler Marelle ERLENHEIM |
|
Sotsiaalministri 23. juuli 2009. a määruse nr 72 «Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 «Eesti Haigekassa ravimite loetelu» muutmine» lisa |
«Eesti Haigekassa ravimite loetelu» muudatused:
Loetelus tehakse muudatused järgmistes ridades:
1) muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt:
| 1353282 | sunitiniib | L01XE04 | SUTENT kapsel 50 mg N28 | Pfizer Enterprises Sarl | 50% | 100% | C64* | *rv onkoloogil patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sunitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud IV st heledarakuline neeru kartsinoom, patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja haiguse prognoos MSKCC kriteeriumide järgi hea kuni keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||
| 1353293 | sunitiniib | L01XE04 | SUTENT kapsel 25 mg N28 | Pfizer Enterprises Sarl | 50% | 100% | C64* | *rv onkoloogil patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sunitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud IV st heledarakuline neeru kartsinoom, patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja haiguse prognoos MSKCC kriteeriumide järgi hea kuni keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena | ||||
| 1353305 | sunitiniib | L01XE04 | SUTENT kapsel 12,5 mg N28 | Pfizer Enterprises Sarl | 50% | 100% | C64* | *rv onkoloogil patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sunitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud IV st heledarakuline neeru kartsinoom, patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja haiguse prognoos MSKCC kriteeriumide järgi hea kuni keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena |
2) muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt:
| 1098918 | tsetirisiin | R06AE07 | CETIRIZIN ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30 | UAB Actavis Baltics | 50% |
Lühendite selgitus:
rv – ravimi väljakirjutamise õigus
Facebook
Twitter