Teksti suurus:

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning eriarvestusele kuuluvate ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise, sellealase arvestuse ja aruandluse korra ning lähteainete nimekirjade kinnitamine Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning eriarvestusele kuuluvate ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse kord

Väljaandja:Sotsiaalminister
Akti liik:määrus
Teksti liik:algtekst
Jõustumise kp:29.11.1997
Avaldamismärge:RTL 1997, 192, 1010

Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning eriarvestusele kuuluvate ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise, sellealase arvestuse ja aruandluse korra ning lähteainete nimekirjade kinnitamine Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning eriarvestusele kuuluvate ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse kord

 
         Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning
        eriarvestusele kuuluvate ainete meditsiinilisel
        ja teaduslikul eesmärgil käitlemise, sellealase
              arvestuse ja aruandluse korra ning
              lähteainete nimekirjade kinnitamine
 
      Sotsiaalministri 4. novembri 1997. a. määrus nr. 39
 
     Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete seaduse (RT I 1997,
52, 834) paragrahvi 4 lõike 1, paragrahvi 5 lõike 1, paragrahvi
8 lõike 1 ning ravimiseaduse (RT I 1996, 3, 56; 49, 954)
paragrahvi 5 lõigete 3, 4 ja 5 ning paragrahvi 12 lõike 3
alusel:
 
     1. Kinnitada "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning
eriarvestusele kuuluvate ainete meditsiinilisel ja teaduslikul
eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse
kord" (lisatud), narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
nimekirjad I, II, III ja IV (lisad 1, 2, 3 ja 4), eriarvestusele
kuuluvate ainete nimekiri (lisa 5), nimekiri ravimitest, mille
väljastamisele kehtivad koguselised piirangud (lisa 6) ning
lähteainete nimekirjad I ja II (lisa 7).
 
     2. Tunnistada kehtetuks Tervishoiuministeeriumi 27.
novembri 1992. a. määrusega nr. 30 kinnitatud "Narkootiliste ja
psühhotroopsete ravimite (ainete) kasutamise ja turustamise
kord" ning sotsiaalministri 15. augusti 1994. a. määrusega nr.
51 kinnitatud "Retseptide väljakirjutamise ja ravimite
apteekidest väljastamise korra" punkt 3.7 ning nimetatud määruse
lisad 3 ja 4.
 
     3. Kontroll käesoleva korra täitmise üle panna
Ravimiametile.
 
                                      Minister   Tiiu ARO
                                      Kantsler   Jaan RÜÜTMANN
 
 
                                              Kinnitatud
                                            sotsiaalministri 
                                          4. novembri 1997. a. 
                                            määrusega nr. 39
 
  Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning eriarvestusele
   kuuluvate ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil
    käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse kord
 
                    1. ÜLDSÄTTED JA MÕISTED
 
     1.1. Käesoleva korra kehtestamisel on lähtutud
narkootiliste ja psühhotroopsete ainete seadusest,
ravimiseadusest, ÜRO 1961. a. narkootiliste ainete ühtsest
konventsioonist (parandatud 1972. a. protokolliga) ja ÜRO 1971.
a. psühhotroopsete ainete konventsioonist (RT II 1996, 19-22,
84).
 
     Lähteainete nimekirjade kehtestamisel on lähtutud ÜRO 
1988. a. konventsioonist narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
ebaseaduslikust käitlemisest.
 
     1.2. Kord reguleerib narkootiliste ja psühhotroopsete
ainete ja ravimite ning eriarvestusele kuuluvate ainete ja
ravimite käitlemist, arvestust ja aruandlust ravimite tootmis-
ja hulgimüügiettevõttes, apteegis ja selle allasutuses,
haiglaapteegis, tervishoiu-, hoolekande-, teadus- ja
uurimisasutuses; samuti narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
arvestust ja aruandlust nimetatud ainetega seotud kuritegude
ennetamise, avastamise ning tõkestamise asutustes.
 
     1.3. Narkootilised ja psühhotroopsed ained ning ravimid on
käesoleva korra I, II, III ja IV nimekirjas loetletud ained,
nendest valmistatud preparaadid (sh. kombinatsioonid teiste
toimeainetega), nende ainete soolad, stereoisomeerid, estrid ja
eetrid, sõltumata sellest, kas nad on looduslikud või
sünteetilised.
 
     Nimekirjade esimeses veerus on aine eestikeelne nimetus
ning teises veerus ingliskeelne rahvusvaheline nimetus.
 
     Nimekirjad vaadatakse üle ja viiakse sisse muudatused ning
täiendused vähemalt kord aastas.
 
     1.4. Erandina ei loeta narkootilisteks ja psühhotroopseteks
ravimiteks neid ravimpreparaate, mida kasutatakse ainult
meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil ning mis sisaldavad
käesolevas punktis esitatud tingimustel järgmisi II ja III
nimekirjas loetletud aineid:
     1.4.1. oopiumi ja morfiini preparaadid, mis sisaldavad alla
0,2 kaaluprotsendi morfiini (väljendatud morfiini alusena) ja
ühte või mitut mittenarkootilist toimeainet;
     1.4.2. preparaadid, mis sisaldavad lisaks amobarbitaalile,
buprenorfiinile, butaalbitaalile, glutetimiidile, katiinile,
meprobamaadile, pentasotsiinile, pentobarbitaalile või
tsüklobarbitaalile ühte või mitut mittenarkootilist toimeainet;
     1.4.3. suukaudsed preparaadid, mis sisaldavad
narkootilistest ainetest ainult dekstropropoksüfeeni, kui üks
ravimi annus ei sisalda seda ainet rohkem kui 135 milligrammi
või kui aine sisaldus ravimis ei ületa 2,5 protsenti ravimvormi
kogukaalust;
     1.4.4. preparaadid, mis sisaldavad lisaks
atsetüüldihüdrokodeiinile, dihüdrokodeiinile, etüülmorfiinile,
folkodiinile, kodeiinile, nikodikodiinile, nikokodiinile või
norkodeiinile ühte või mitut mittenarkootilist toimeainet; või
kui mainitud ainete sisaldus ühekordse ravimi annuse kohta on
maksimaalselt 100 milligrammi; või kui nende sisaldus ei ületa
2,5 protsenti ravimvormi kogukaalust;
     1.4.5. preparaadid, mis sisaldavad difenoksiini mitte
rohkem kui 0,5 milligrammi ühe ravimi annuse kohta ja
atropiinsulfaati koguses, mis on suurem kui viis protsenti
difenoksiini annusest;
     1.4.6. preparaadid, mis sisaldavad difenoksülaati mitte
rohkem kui 2,5 milligrammi ühe ravimi annuse kohta (väljendatud
puhta ainena) ja atropiinsulfaati koguses, mis on suurem kui üks
protsent difenoksülaadi annusest;
     1.4.7. preparaadid, mis sisaldavad propiraami mitte rohkem
kui 100 milligrammi ühe ravimi annuse kohta ja milles on
vähemalt sama kogus metüültselluloosi.
 
     1.5. Eriarvestusele kuuluvad lisas 5 loetletud ained ja
neid sisaldavad ravimid, v.a. erandid vastavalt punktile 1.4.
 
                         2. KÄITLEMINE
 
     2.1. Üldnõuded
 
     2.1.1. Eestis on mis tahes eesmärkidel keelatud käidelda
käesoleva korra I nimekirjas loetletud aineid. Erijuhtudel võib
Ravimiamet lubada importida ja eksportida I nimekirjas loetletud
aineid narkomaaniaalase teadusliku uurimistöö või narkootiliste
ja psühhotroopsete ainetega seotud kuritegude ennetamise,
avastamise ning tõkestamise eesmärgil.
 
     2.1.2. II ja III nimekirjas loetletud aineid ja neid
sisaldavaid ravimeid võib toota, importida, eksportida või
hulgimüügi korras turustada ainult ettevõte, kellel on
Sotsiaalministeeriumi poolt välja antud ravimite tootmise või
hulgimüügi tegevusluba, millele on eritingimusena märgitud õigus
narkootiliste ravimite käitlemiseks.
 
     2.1.3. Tootmisettevõte peab II ja III nimekirjas loetletud
ainete ja neid sisaldavate ravimite tootmiseks saama
Ravimiametilt tähtajalise loa kindla koguse ravimi tootmiseks
teatud ajavahemikul.
 
     2.1.4. IV nimekirjas loetletud aineid ja neid sisaldavaid
ravimeid võib toota, importida, eksportida või hulgimüügi korras
turustada ainult ettevõte, kellel on Sotsiaalministeeriumi poolt
välja antud ravimite tootmise või hulgimüügi tegevusluba,
millele on eritingimusena märgitud õigus psühhotroopsete
ravimite käitlemiseks.
 
     2.1.5. Narkootiliste või psühhotroopsete ravimite
tegevusloaga ettevõtte sulgemisel või tegevuse lõpetamisel võib
ettevõttes olevaid narkootilisi või psühhotroopseid ravimeid mis
tahes viisil üle anda ainult ettevõtetele, kellel on
narkootiliste või psühhotroopsete ravimite tegevusluba. Ravimite
üleandmise kohta peab Ravimiametile esitama andmed ühe kuu
jooksul pärast ettevõtte sulgemist või tegevuse lõpetamist.
 
     2.1.6. Apteegi allasutusel ei ole II nimekirjas loetletud
ainete ja neid sisaldavate narkootiliste ravimite käitlemise
õigust. Erandina on II nimekirjas loetletud aineid sisaldavate
narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite käitlemise õigus Eesti
Onkoloogiakeskuses asuval haruapteegil, kui haruapteek vastab
nimetatud ravimite käitlemiseks esitatud tingimustele.
 
     Haruapteegil ja retseptiravimeid müüval müügipunktil on III
ja IV nimekirjas loetletud ainete ja neid sisaldavate
narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite käitlemise õigus, kui
ta asub tervishoiu- või hoolekandeasutuses või maapiirkonnas,
kus puudub apteek.
 
     2.1.7. Apteek võib II nimekirjas loetletud aineid ja neid
sisaldavaid narkootilisi ravimeid käidelda juhul, kui on
täidetud käesolevas määruses selleks kehtestatud tingimused.
Ravimiamet peab nimetatud apteekide nimekirja ning avaldab selle
vähemalt üks kord aastas Ravimiameti ringkirjas. Apteegi
nimekirja lülitamise või nimekirjast kustutamise otsuse teeb
Ravimiamet.
 
     2.1.8. Apteegis ja selle allasutuses on II-IV nimekirja
aineid sisaldavaid ravimeid lubatud valmistada vaid
ekstemporaalselt arstiretsepti või tervishoiuasutuse nõudelehe
alusel. Tootja originaalpakendi jaendamine on keelatud.
 
     2.1.9. Haiglaapteek peab kontrollima teda organiseerinud
tervishoiuasutuses eriarvestusele kuuluvate ning narkootiliste
ja psühhotroopsete ravimite säilitamist ning tegelikku jääki
vähemalt üks kord kvartalis. Tulemused peab dokumenteerima ning
kinnitama kuupäeva ja kontrolli läbi viinud töötaja allkirjaga.
 
     2.1.10. Igas eriarvestusele kuuluvaid ning narkootilisi ja
psühhotroopseid ravimeid käitlevas ettevõttes või asutuses peab
ettevõtte või asutuse juht kirjalikult määrama nende ravimite
käitlemise, arvestuse ja aruandluse eest vastutava isiku ning
teda äraolekul asendava isiku.
 
     Käitlemise, arvestuse ja aruandluse kohta peavad olema
ettevõtte või asutuse juhi või vastutava isiku poolt kinnitatud
asutuse- või ettevõttesisesed eeskirjad.
 
     2.2. Import ja eksport
 
     2.2.1. Narkootilisi ja psühhotroopseid ravimeid võib
importida ja eksportida Ravimiameti poolt ravimisaadetise kohta
välja antud narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite ühekordse
impordi- või ekspordisertifikaadi alusel.
 
     2.2.2. Laeva ja õhusõiduki ravimitagavaras olevad II-IV
nimekirjas loetletud aineid sisaldavad narkootilised või
psühhotroopsed ravimid on vabastatud käesolevas määruses
ettenähtud impordi ja ekspordi sertifikaadi vajadusest.
Ravimitagavarad peavad olema komplekteeritud vastavate
nimekirjade alusel Eestis registreeritud ravimitest. Ravimite
säilitamise, väljastamise ja perioodilise ümbervahetamise eest
peab olema määratud vastutav isik.
 
     2.2.3. Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite
ekspordisertifikaadi taotlemisel Ravimiametilt peab lisaks
taotlusele esitama nimetatud ravimeid importiva maa asjaomase
riikliku kontrollorgani poolt väljastatud impordiloa
ravimisaadetise kohta.
 
     2.2.4. Kui I-IV nimekirjas loetletud ainetele või
ravimitele (k.a. punktis 1.4 nimetatud erandid) välja antud
sertifikaadi alusel importi või eksporti ei toimunud, peab
sertifikaadi tagastama Ravimiametile kohe pärast sertifikaadi
kehtivusaja lõppu.
 
     2.2.5. Tootmisettevõte peab iga aasta 31. märtsiks esitama
Ravimiametile järgmise aasta prognoosi tootmises kasutatavate II
ja III nimekirjas loetletud ainete ja neid sisaldavate ravimite
kohta Ravimiameti poolt kehtestatud vormis.
 
     2.3. Säilitamine
 
     2.3.1. Eriarvestusele kuuluvaid ning narkootilisi ja
psühhotroopseid aineid ja ravimeid peab säilitama nii, et oleks
välistatud nende sattumine kõrvaliste isikute kätte. Juurdepääs
nimetatud ainetele ja ravimitele võib olla ainult ettevõtte või
asutuse juhi poolt määratud isikul (isikutel).
 
     2.3.2. Säilitamine tootmis- ja hulgimüügiettevõttes
 
     2.3.2.1. Eriarvestusele kuuluvate ainete ja ravimite
säilitamiseks peab olema mitteläbikäidav, lukustatav ruum, mis
on varustatud valvekeskusesse ühendatud eraldi
signalisatsiooniga. Ruum peab olema kivist või betoonist
seintega, aknata, vähemalt 5 cm paksuse metalluksega. Ruumi sees
peab nimetatud aineid ja ravimeid säilitama seifis või
metallkapis.
 
     Ravimisaadetis komplekteeritakse, pakitakse ja suletakse
samas ruumis. Transpordipakendisse lisatakse saatedokumendid.
Transpordipakend pitseeritakse või suletakse muul väljastavale
ettevõttele iseloomulikul viisil, mis muudaks märgatavaks
pakendi avamise enne sihtkohta jõudmist.
 
     2.3.2.2. III ja IV nimekirjas loetletud ainete ja neid
sisaldavate narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite
säilitamiseks peab olema lukustatav ruum või kapp. Nimetatud
ravimeid võib hoida ka alapunktis 2.3.2.1 nimetatud ravimitega
samas ruumis kas eraldi kapis või lahtisel riiulil.
 
     2.3.2.3. Eriarvestusele kuuluvate ning narkootiliste ja
psühhotroopsete ravimite säilitamise kapp või seif võib olla
avatud ainult siis, kui sinna pannakse või sealt võetakse
ravimeid. Ruum võib olla avatud ainult siis, kui seal viibib
punktis 2.3.1 nimetatud isik.
 
     2.3.3. Säilitamine teistes ettevõtetes ja asutustes
 
     2.3.3.1. Eriarvestusele kuuluvate ainete ja ravimite ning I
nimekirjas loetletud ainete säilitamiseks peab olema punktis
2.3.2.1 esitatud nõuetele vastav ruum või seif.
 
     2.3.3.2. III ja IV nimekirjas loetletud ainete ja neid
sisaldavate narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite
säilitamiseks peab olema lukustatav ruum või kapp.
 
     Apteegi ofitsiinis võib hoida nimetatud ravimeid päevaseks
müügiks vajalikus koguses.
 
     2.3.3.3. Eriarvestusele kuuluvate ning narkootiliste ja
psühhotroopsete ravimite säilitamise kapp või seif võib olla
avatud ainult siis, kui sinna pannakse või sealt võetakse
ravimeid. Ruum võib olla avatud ainult siis, kui seal viibib
punktis 2.3.1 nimetatud isik.
 
     2.3.4. Tervishoiu- ja hoolekandeasutuses peab kokku koguma
II nimekirjas loetletud aineid sisaldavate narkootiliste
kasutatud süsteravimite esmased pakendid ning hävitama komisjoni
juuresolekul. Hävitamise korra ning komisjoni koosseisu kinnitab
asutuse juht või peaarst. Hävitamise kohta koostatakse akt,
milles peavad olema järgmised andmed:
     - pakendite liik ja kogus;
     - hävitamise viis, kuupäev ja koht;
     - komisjoni liikmete allkirjad.
 
     2.4. Vastuvõtt ja väljastamine
 
     2.4.1. II nimekirjas loetletud aineid sisaldavaid
narkootilisi ravimeid võib jaemüügi korras apteekidest elanikele
väljastada ainult narkootilise ravimi retsepti alusel ning III
ja IV nimekirjas loetletud aineid sisaldavaid narkootilisi ja
psühhotroopseid ravimeid ainult retsepti alusel.
 
     2.4.2. Eriarvestusele kuuluvaid aineid ja ravimeid võib
väljastada ja vastu võtta ainult ettevõtte või asutuse juhi
poolt määratud isik(ud).
 
     2.4.3. Tootmis- ja hulgimüügiettevõttest eriarvestusele
kuuluvate ainete ja ravimite väljastamisel koostatakse eraldi
saateleht.
 
     2.4.4. Apteegist või haiglaapteegist eriarvestusele
kuuluvate ainete ja ravimite väljastamisel tervishoiuasutusele
koostatakse eraldi saateleht või märgitakse väljastatud kogused
eraldi koostatud nõudelehele.
 
     Väljastatud ning vastuvõetud kogused peavad olema märgitud
sõnadega.
 
     Asutus või ettevõte saab käesolevas punktis nimetatud
ravimid apteegist või haiglaapteegist kätte volituse alusel.
Volituse teeb ravimeid saava asutuse või ettevõtte juht või
peaarst. Volitus on tähtajaline; sellel peavad olema volitatud
isiku nimi, ametikoht ning allkirja näidis.
 
     2.4.5. III ja IV nimekirjas loetletud ainete ja neid
sisaldavate narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite
väljastamisel hulgimüügiettevõttest või tootmisettevõttest
koostatakse saateleht. Nimetatud ainete ja ravimite
väljastamisel apteegist ja haiglaapteegist koostatakse saateleht
või märgitakse väljastatud kogused nõudelehele.
 
     2.4.6. Saatelehed ja nõudelehed koostatakse kahes
eksemplaris. Väljastatud ja vastuvõetud koguseid kinnitavad
väljastaja ja vastuvõtja allkirja ja väljastamise/vastuvõtmise
kuupäevaga mõlemal eksemplaril. Üks eksemplar jääb väljastajale,
teine vastuvõtjale.
 
     2.4.7. Eriarvestusele kuuluvate ravimite apteegist retsepti
alusel väljastamisel peab väljastaja apteeki jääva retsepti
eksemplarile kirjutama väljastatud ravimi nimetuse ja koguse
ning kinnitama seda allkirjaga.
 
     2.4.8. Lisas 6 loetletud ravimitele on kehtestatud
koguselised piirangud apteegist retsepti alusel väljastamise
osas.
 
                   3. ARVESTUS JA ARUANDLUS
 
     3.1. Üldnõuded
 
     3.1.1. Eriarvestusele kuuluvate ainete ja ravimite arvestus
(eriarvestus)
 
     3.1.1.1. Tootmis- ja hulgimüügiettevõttes ning apteegis
peab eriarvestust ainete ja ravimite üle pidama
eriarvestusraamatus. Dubleeriv arvestus võib olla
elektroonilisel andmekandjal.
 
     3.1.1.2. Eriarvestusraamat on Ravimiameti esindaja allkirja
ning Ravimiameti pitseriga varustatud nööritud ja nummerdatud
lehtedega raamat.
 
     Erinevate ainete ning erineva toimeaine sisalduse,
ravimvormi ja pakendi suurusega ravimite üle peab arvestust
pidama eraldi lehekülgedel.
 
     3.1.1.3. Iga kuu lõpus peab kontrollima ravimite tegelikku
varu ettevõttes või asutuses (laoseisu). Laoseisu järgmise kuu
esimeseks kuupäevaks kinnitab vastutav isik allkirjaga.
Lahknevused eriarvestusraamatuga võrreldes peab dokumenteerima.
Lahknevustest peab kolme tööpäeva jooksul teatama telefoni teel
ja kirjalikult Ravimiametile, kelle esindaja juuresolekul
viiakse läbi uus inventuur.
 
     3.1.1.4. Eriarvestusraamatut ning selle aluseks olnud
dokumente peab säilitama vähemalt viis aastat viimase sissekande
kuupäevast arvates.
 
     3.1.1.5. Eriarvestusele kuuluvate ainete ja ravimite
liikumise aluseks olnud dokumente (saatelehti, retsepte,
nõudelehti, käibelt kõrvaldatud ravimite kohta koostatud akte,
kontrollanalüüsiks võtmise akte jm.) peab hoidma teiste ravimite
dokumentidest eraldi, kronoloogilises järjekorras.
 
     3.1.2. Eriarvestusele mittekuuluvate III ja IV nimekirjas
loetletud ainete ja neid sisaldavate narkootiliste ja
psühhotroopsete ravimite arvestus võib tootmis- ja
hulgimüügiettevõttes ning apteegis olla elektroonilisel
andmekandjal (arvutiprogramm). Kui paberkandjalt minnakse üle
elektroonilisele andmekandjale, peab vähemalt pool aastat pidama
paralleelset arvestust.
 
     3.1.3. Ettevõttes või asutuses peavad olema eeskirjad
programmi/andmebaasi kasutamise (andmete sisestamine, koopiate
tegemise sagedus ja viis, koodide vahetus jne.) kohta. Programmi
ja/või andmebaasi administraatori kood peab olema teada
ettevõttes või asutuses selleks määratud töötajal.
 
     Andmebaasi võivad andmeid sisestada ja sisestatud andmeid
parandada ainult ettevõttes või asutuses selleks määratud isikud
(tagatakse personaalsete koodidega vm. viisil). Andme
sisestamise kuupäev ja kannet sisestanud töötaja peab olema
identifitseeritav. Paranduse tegemise toiming ning kuupäev,
paranduse teinud isik ning paranduse põhjus peavad olema
identifitseeritavad.
 
     Andmebaasi kasutajate õiguste muutumine, personaalsete
koodide vahetus jms. peavad olema dokumenteeritud.
 
     Andmebaasi andmetest peab iga tööpäeva lõpus tegema koopia
elektroonilisele andmekandjale või paberkandjale. Koopiate
õigsust, kasutamisvõimalust ning elektroonilise andmekandja
andmete kättesaadavust paberkandjal tuleb kontrollida.
 
     Kui programmi/andmebaasi hooldab teine ettevõte, peab
viimasega olema sõlmitud leping.
 
     Programmi/andmebaasi muutmised peavad olema dokumenteeritud
(muudatuse olemus, millal tehtud, kelle poolt).
 
     Kõrvalekalded programmi/andmebaasi töös peavad olema
dokumenteeritud.
 
     3.1.4. Kui arvestust peetakse paberkandjal, peavad kanded
olema tehtud loetavas ning kustutamatus kirjas. Parandused
peavad olema varustatud parandaja allkirja ja kuupäevaga;
esialgne kanne peab olema nähtav. Paranduste tegemisel ei ole
lubatud kasutada kustutuskummi, korrektuurpliiatsit, -vedelikku
vms.
 
     3.1.5. Käesoleva korra kehtima hakkamise kuupäeval peab
asutustes ja ettevõtetes tegema eriarvestusele kuuluvate ning
narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite osas koguselise
inventuuri ning kinnitama tulemused läbiviijate allkirjade ja
kuupäevaga.
 
     3.1.6. Aruandluse vormid tootmis- ja hulgimüügiettevõtetele
ning apteekidele kehtestab Ravimiamet.
 
     3.1.7. Ravimiametil on õigus nõuda lisaandmete esitamist ka
muul ajal kui allpool sätestatud aruannete esitamise aegadel.
 
     3.2. Arvestus ja aruandlus apteegis, apteegi allasutuses ja
haiglaapteegis
 
     3.2.1. Eriarvestus ning sellekohane aruandlus
 
     3.2.1.1. Eriarvestusraamatusse kantakse aine või ravimi
kohta:
     - iga vastuvõtt (kuupäev, viide sissetuleku dokumendile,
kogus);
     - väljastamine päevade kaupa (sh. eraldada
kontrollanalüüsiks antud, käibelt kõrvaldatud ja tagastatud
kogused). Apteegis peab eraldi märkima retsepti alusel
väljastatud koguse ja asutustele väljastatud koguse.
Haiglaapteegis peab eraldi märkima haiglaapteeki organiseerinud
tervishoiuasutusele väljastatud koguse ja teistele asutusetele
väljastatud kogused;
     - vastuvõetud summaarne kogus kuu jooksul;
     - väljastatud summaarne kogus kuu jooksul. Apteegis peab
eraldi märkima retsepti alusel väljastatud koguse, asutustele ja
ettevõtetele väljastatud kogused ning üldkoguse. Haiglaapteegis
peab eraldi märkima haiglaapteeki organiseerinud
tervishoiuasutusele väljastatud koguse, teistele asutustele
väljastatud kogused ja üldkoguse;
     - käibelt kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus kuu
jooksul;
     - kontrollanalüüsiks antud ravimi summaarne kogus kuu
jooksul;
     - jääk järgneva kuu esimeseks kuupäevaks eriarvestusraamatu
sissekannete järgi. Jäägi kinnitab vastutav isik allkirjaga;
     - laoseis järgneva kuu esimeseks kuupäevaks.
 
     3.2.1.2. Eriarvestusele kuuluvate ainete ja ravimite kohta
peab apteek iga kvartali esimese kuu kahekümnendaks kuupäevaks
esitama Ravimiametile eriarvestusraamatu alusel eelmise kvartali
aruande ning lahknevused tegelikust laoseisust. Aruandes peavad
olema järgmised andmed:
     - apteegi nimi ja aadress;
     - vastutava isiku nimi;
     - aine või ravimi nimetus, ravimvorm, toimeaine sisaldus,
aine või ravimi kogus pakendis;
     - laoseis kvartali esimese kuupäeva seisuga;
     - vastuvõetud summaarne kogus kvartali jooksul tarnijate
kaupa, märkides vastuvõetud partiide numbrid;
     - väljastatud summaarne kogus kvartali jooksul. Apteegis
peab eraldi märkima retsepti alusel väljastatud koguse,
asutustele väljastatud kogused asutuste kaupa ja üldkoguse.
Haiglaapteegis peab eraldi märkima haiglaapteeki organiseerinud
tervishoiuasutusele väljastatud koguse, teistele asutustele
väljastatud kogused asutuste kaupa ja üldkoguse;
     - käibelt kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus
kvartali jooksul;
     - kontrollanalüüsiks antud summaarne kogus kvartali
jooksul;
     - jääk järgneva kvartali esimeseks kuupäevaks
eriarvestusraamatu sissekannete järgi;
     - laoseis järgneva kvartali esimeseks kuupäevaks;
     - aruande koostamise kuupäev, koostaja nimi ja allkiri.
 
     3.2.2.Arvestus III ja IV nimekirjas loetletud ainete ja
neid sisaldavate narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite,
kodeiini ainsa toimeainena sisaldavate ja dihüdrokodeiini puhta
ainena või ainsa toimeainena sisaldavate ravimite osas
 
     3.2.2.1. Arvestust peab pidama eraldi erinevate ainete ning
erineva toimeaine sisalduse, ravimvormi ja pakendi suurusega
ravimite kohta. Arvestuses peavad olema järgmised andmed:
     - aine või ravimi nimetus, ravimvorm, toimeaine(d) ja selle
(nende) sisaldus;
     - kogus pakendis;
     - vastuvõtu kuupäev ja vastuvõetud kogus;
     - väljastatud summaarne kogus kuu jooksul;
     - käibelt kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus kuu
jooksul;
     - kontrollanalüüsiks antud summaarne kogus kuu jooksul.
 
     3.2.2.2. Nimetatud ravimite liikumise aluseks olnud
dokumente või nende koopiaid (saatelehti, retsepte,
tellimislehti/nõudelehti) peab hoidma eraldi teiste ravimite
dokumentidest, kronoloogilises järjekorras või peab arvestusse
märkima viite asjakohasele dokumendile.
 
     3.2.2.3. Iga kuu lõpul arvestatakse vastuvõtu ja
väljastamise dokumentide alusel välja jääk järgmise kuu
esimeseks kuupäevaks. Jääk dokumenteeritakse. Selle alusel peab
kontrollima laoseisu. Lahknevused peavad olema dokumenteeritud.
 
     3.2.2.4. Arvestusdokumente ning arvestuse andmeid
elektroonilisel andmekandjal peab säilitama vähemalt kaks aastat
ravimi realiseerimise kuupäevast arvates.
 
     3.3. Arvestus ja aruandlus tootmis- ja hulgimüügiettevõttes
 
     3.3.1. Eriarvestus ning sellekohane hulgimüügi aruandlus
 
     3.3.1.1. Eriarvestusraamatusse kantakse ravimi kohta:
     - iga vastuvõtt (kuupäev, viide sissetuleku dokumendile,
kogus);
     - väljastamine päevade kaupa (sh. eraldada
kontrollanalüüsiks antud, käibelt kõrvaldatud ja tagastatud
kogused);
     - vastuvõetud summaarne kogus kuu jooksul;
     - väljastatud summaarne kogus kuu jooksul;
     - käibelt kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus kuu
jooksul;
     - kontrollanalüüsiks antud summaarne kogus kuu jooksul;
     - jääk järgneva kuu esimeseks kuupäevaks raamatu
sissekannete järgi. Jäägi kinnitab vastutav isik allkirjaga;
     - laoseis järgneva kuu esimeseks kuupäevaks.
 
     3.3.1.2. Eriarvestusele kuuluvate ainete ja ravimite kohta
peab tootmis- ja hulgimüügiettevõte iga kvartali esimese kuu
kahekümnendaks kuupäevaks esitama Ravimiametile
eriarvestusraamatu alusel eelmise kvartali hulgimüügi aruande
ning lahknevused tegelikust laoseisust. Aruandes peavad olema
järgmised andmed:
     - ettevõtte nimi ja aadress;
     - vastutava isiku nimi;
     - aine või ravimi nimetus, ravimvorm, toimeaine sisaldus,
aine või ravimi kogus pakendis;
     - laoseis kvartali esimese kuupäeva seisuga;
     - vastuvõetud summaarne kogus kvartali jooksul tarnijate
kaupa, märkides vastuvõetud partiide numbrid;
     - väljastatud summaarne kogus kvartali jooksul saajate
kaupa, märkides iga saaja kohta väljastatud partiide numbrid ja
väljastamise kuupäevad;
     - väljastatud üldkogus kvartali jooksul;
     - käibelt kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus
kvartali jooksul;
     - kontrollanalüüsiks antud summaarne kogus kvartali
jooksul;
     - jääk järgneva kvartali esimeseks kuupäevaks
eriarvestusraamatu sissekannete järgi;
     - laoseis järgneva kvartali esimeseks kuupäevaks;
     - aruande koostamise kuupäev, koostaja nimi ja allkiri.
 
     3.3.1.3. Tootmisettevõte peab eriarvestusele kuuluvate
ainete ja ravimite kohta esitama iga kvartali esimese kuu
kahekümnendaks kuupäevaks Ravimiametile andmed tootmisse antud
koguste ning toodetud koguste kohta eelmise kvartali jooksul.
 
     3.3.2.Arvestus III ja IV nimekirjas loetletud ainete ja
neid sisaldavate narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite,
kodeiini ainsa toimeainena sisaldavate ja dihüdrokodeiini puhta
ainena või ainsa toimeainena sisaldavate ravimite osas
 
     3.3.2.1. Arvestusele kehtivad üldised nõuded ravimite
hulgimüüki ja tootmist reguleerivates õigusaktides ("Ravimite
hulgimüügi kord", "Ravimite tootmise kord", RTL 1996, 56, 350 ja
349).
 
     Eraldi peab arvestuses märkima käibelt kõrvaldatud,
tagastatud ja kontrollanalüüsiks antud koguse.
 
     3.3.2.2. Iga kvartali lõpul arvestatakse sissetuleku ja
väljamineku dokumentide alusel välja jääk. Jääk
dokumenteeritakse. Selle alusel peab kontrollima tegelikku
laoseisu. Lahknevused peavad olema dokumenteeritud.
 
     3.3.2.3. Arvestusdokumente ning arvestuse andmeid
elektroonilisel andmekandjal peab säilitama vähemalt kaks aastat
ravimi realiseerimise kuupäevast arvates.
 
     3.3.3. Impordi- ja ekspordialane aruandlus
 
     I-IV nimekirjas loetletud ainete ja neid sisaldavate
ravimite kohta peab iga kvartali esimese kuu kahekümnendaks
kuupäevaks esitama Ravimiametile eelmise kvartali
impordi/ekspordi aruande.
 
     Impordi/ekspordi aruandes peavad olema järgmised andmed:
     - ettevõtte nimi ja aadress;
     - vastutava isiku nimi;
     - ravimi nimetus;
     - ravimvorm;
     - toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus;
     - importija/eksportija teisel maal;
     - impordi/ekspordisertifikaadi number;
     - impordi/ekspordi kuupäev;
     - tollideklaratsiooni number;
     - ravimi kogus pakendis;
     - imporditud/eksporditud pakendite koguarv;
     - aruande koostamise kuupäev, koostaja nimi ja allkiri.
 
     3.4. Arvestus apteegita tervishoiu- ja hoolekandeasutustes
 
     3.4.1. Eriarvestus
 
     3.4.1.1. Arvestust peetakse nööritud ja nummerdatud
lehtedega raamatus, mille kinnitab asutuse juht või peaarst
allkirja ja kuupäevaga. Dubleeriv arvestus võib olla
elektroonilisel andmekandjal.
 
     3.4.1.2. Arvestust peab pidama eraldi erinevate ainete,
erineva toimeaine sisalduse, ravimvormi ja pakendi suurusega
ravimite kohta. Arvestus peab sisaldama ravimi kohta järgmisi
andmeid:
     - iga vastuvõtt (kuupäev, viide sissetuleku dokumendile,
kogus);
     - kasutamine päevade kaupa (sh. käibelt kõrvaldatud,
tagastatud ja kontrollanalüüsiks antud);
     - summaarne vastuvõetud kogus kuu jooksul tarnijate kaupa;
     - summaarne kasutatud kogus kuu jooksul;
     - summaarsed käibelt kõrvaldatud ja tagastatud kogused;
     - summaarne kontrollanalüüsiks antud ravimi kogus;
     - jääk järgneva kuu esimeseks kuupäevaks raamatu
sissekannete järgi. Jäägi kinnitab vastutav isik allkirjaga;
     - laoseis järgneva kuu esimeseks kuupäevaks; laoseisu
kinnitab vastutav isik allkirjaga.
 
     3.4.1.3. Arvestusraamatut ning selle aluseks olnud
dokumente peab säilitama vähemalt viis aastat ravimi
realiseerimise kuupäevast arvates.
 
     3.4.2.Arvestus III ja IV nimekirjas loetletud ainete ja
neid sisaldavate narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite,
kodeiini ainsa toimeainena sisaldavate ja dihüdrokodeiini puhta
ainena või ainsa toimeainena sisaldavate ravimite osas
 
     3.4.2.1. Arvestust peab pidama eraldi erinevate ainete ning
erineva toimeaine sisalduse, ravimvormi ja pakendi suurusega
ravimite kohta. Arvestus peab sisaldama iga ravimi kohta
järgmisi andmeid:
     - vastuvõtu kuupäev ja kogus;
     - kasutatud summaarne kogus kuu jooksul;
     - käibelt kõrvaldatud ja tagastatud summaarne kogus;
     - kontrollanalüüsiks antud summaarne kogus.
 
     3.4.2.2. Iga kvartali lõpul arvestatakse vastuvõtu ja
kasutamise alusel välja jääk järgmise kvartali esimeseks
kuupäevaks. Jääk dokumenteeritakse. Selle alusel peab
kontrollima laoseisu asutuses. Lahknevused peavad olema
dokumenteeritud.
 
     3.4.2.3. Arvestusdokumente, arvestuse aluseks olnud
dokumente (saatelehed, käibelt kõrvaldatud ravimite kohta
koostatud akte jm.) ning arvestuse andmeid elektroonilisel
andmekandjal peab säilitama vähemalt kaks aastat ravimi
realiseerimise kuupäevast arvates.
 
     3.5. Arvestus ja aruandlus teistes ettevõtetes ja asutustes
 
     3.5.1.Eriarvestusele kuuluvate ning narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete ja neid sisaldavate ravimite arvestus
 
     3.5.1.1. Arvestus peab olema paberkandjal. Dubleeriv
arvestus võib olla elektroonilisel andmekandjal.
 
     3.5.1.2. Arvestust peab pidama allüksuste kaupa, eraldi
erinevate ainete ning erineva toimeaine sisalduse, ravimvormi ja
pakendi suurusega ravimite kohta. Arvestuses peavad olema
järgmised andmed:
     - vastuvõtu kuupäev ja kogus;
     - kasutamine eriarvestusele kuuluvate ja I nimekirjas
loetletud ainete korral (kasutamise kuupäev, eesmärk, kogus);
     - mahakandmine, hävitamine, tagastamine, üleandmine
(kuupäev, kogus, põhjus).
 
     3.5.1.3. Iga kvartali lõpul arvestatakse vastuvõtu ja
kasutamise dokumentide alusel välja jääk järgmise kvartali
esimeseks kuupäevaks. Jääk dokumenteeritakse. Selle alusel peab
kontrollima aine tegelikku varu allüksuses. Lahknevused peavad
olema dokumenteeritud.
 
     3.5.1.4. Arvestusdokumente ning nende aluseks olnud
dokumente (saatelehed, mahakandmise aktid jm.) peab säilitama
vähemalt viis aastat aine või ravimi realiseerimise kuupäevast
arvates.
 
     3.5.2.Eriarvestusele kuuluvate ning narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete ja neid sisaldavate ravimite aruandlus
 
     Iga aasta 1. veebruariks peab Ravimiametile esitama eelmise
aasta aruande. Aruanne peab olema koostatud allüksuste kaupa.
Aruandes peavad olema järgmised andmed:
     - asutuse nimi ja aadress;
     - vastutava isiku nimi;
     - andmed aine või ravimi identifitseerimiseks;
     - laoseis eelmise aasta 1. jaanuari seisuga;
     - vastuvõetud summaarne kogus aasta jooksul tarnijate
kaupa;
     - kasutatud kogus aasta jooksul kasutamise eesmärkide
kaupa;
     - mahakantud, hävitatud, tagastatud ja üleantud summaarne
kogus aasta jooksul;
     - arvestuslik jääk järgmise aasta 1. jaanuariks dokumentide
alusel;
     - ravimi tegelik varu järgmise aasta 1. jaanuariks;
     - kvartalite kaupa lahknevused arvestuslike jääkide ning
tegelike varude vahel;
     - aruande koostamise kuupäev, koostaja nimi ja allkiri.
 
 
                                                Lisa 1
                                            sotsiaalministri           
     
                                          4. novembri 1997. a.
                                            määrusele nr. 39
 
                          I nimekiri
 
          Ained, mille käitlemine Eestis on keelatud,
                       v.a. erijuhtudel
 
Alfametüülamiinoetüül-            
fenüülketoon                      alfa-methylaminoethyl-
                                  phenylketon
Amfetamiin                        Amfetamine; (+-)-alfa
                                  -methylphenethylamine
Broolamfetamiin (DOB)             Brolamfetamine; (+-)-4-bromo
                                  -2,5-dimethoxy-alfa
                                  -methylphenethylamine
Dekstroamfetamiin                 Dexamfetamine; (+)-alfa
                                  -methylphenethylamine
Dietüültrüptamiin (DET)           3-[2-(diethylamino)
                                  ethyl]indole
Dimetoksüamfetamiin (DMA)         (+-)-2,5-dimethoxy-alfa
                                  -methylphenethylamine
1-(3,4-dimetoksüfenüül)
-2-propaanamiin                   1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2
                                  -propanamine
Dimetoksüetüülamfetamiin (DOET)   (+-)-4-ethyl-2,5-dimethoxy
                                  -alfa-phenethylamine
Dimetüültrüptamiin (DMT)          3-[2-(dimethylamino)
                                  ethyl]indole
DMHP                              3-(1,2-dimethylheptyl)-7,8,9,
                                  10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl
                                  -6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
Efedroon                          DL-ephedrine
Etitsüklidiin (PCE)               Eticyclidine; N-ethyl-1
                                  -phenylcyclohexylamine
Etrüptamiin                       Etryptamine
Fenetülliin                       Fenetylline; 7-[2-[(alfa-
                                  methylphenethyl)
                                  -amino]ethyl]theophylline
Fenmetrasiin                      Phenmetrazine; 3-methyl-2
                                  -phenylmorpholine
Fentsüklidiin (PCP)               Phencyclidine; 
                                  1-(1-phenylcyclohexyl)
                                  piperidine
Heroiin (diatsetüülmorfiin)       Heroin (diacetylmorphine)
 
Kanep ja selle töötlemisproduktid 
(ha¿is, marihuaana, vaik,
ekstraktid, tinktuurid jne.), mis 
sisaldavad tetrahüdrokannabinooli 
Cannabis, Cannabis resin
Katinoon                          Cathinone; (-)-S-2
                                  -aminopropiophenone
Kokapõõsa lehed                   Coca leaf
Levoamfetamiin                    Levamfetamine; (-)-(R)-alfa
                                  -methylphenethylamine
Levometamfetamiin                 (-)-N,alfa
                                  -dimethylphenethylamine
Lüsergiinhappe dietüülamiid (LSD) Lysergide; 9,10-didehydro-N,
                                  N-diethyl-6-methylergoline-88
                                  -carboxamide
Meklokvaloon                      Mecloqualone; 
                                  3-(o-chlorophenyl)-2-methyl-4
                                  (3H)-quinazolinone
Meskaliin                         3,4,5-trimethoxyphenethylamine
Metamfetamiin                     Metamfetamine; (+)-(S)-N,alfa
                                  -dimethylphenethylamine
Metamfetamiini ratsemaat          Metamfetamine racemate;
                                  (+-)-N,alfa
                                  -dimethylphenethylamine
Metakvaloon                       Methaqualone; 2-methyl-3-o
                                  -tolyl-4(3H)-quinazolinone
Metkatinoon                       Methcathinone
Metoksümetüleendioksüamfetamiin 
(MMDA)                            2-methoxy-alfa-methyl-4,5
                                  -(methylenedioxy)
                                  phenethylamine
1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-
2-butaanamiin (MDP-2-B)           1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2
                                  -butanamine (MDP-2-B)
1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-
3-butaanamiin (MDP-3-B)           1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3
                                  -butanamine (MDP-3-B)
Metüleendioksümetamfetamiin 
(MDMA)                            (+-)-N,alfa-dimethyl-3,4-
                                  (methylenedioxy)phenethylamine
4-metüülaminoreks                 (+-)-cis-2-amino-4-methyl-5
                                  -phenyl-2-oxazoline
Metüülfenidaat                    Methylphenidate; methyl-alfa
                                  -phenyl-2-piperidineacetate
N-etüül-MDA                       (+-)-N-ethyl-alfa-methyl-3,4
                                  -(methylenedioxy)phenethylamine
N-etüül-1-(3,4-dimetoksüfenüül)
-2-propaanamiin                   N-ethyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)      
    
                                  -2-propanamine
N-etüül-1-(3,4-
metüleendioksüfenüül)-2-
butaanamiin (MDP-2-EB)            N-ethyl-1-(3,4-
                                  methylenedioxyphenyl)-2-
                                  butanamine (MDP-2-EB)
N-etüül-1-(3,4-
metüleendioksüfenüül)-3-
butaanamiin (MDP-3-EB)            N-ethyl-1-(3,4-
                                  methylenedioxyphenyl)-3-
                                  butanamine (MDP-3-EB)
N-hüdroksü-MDA                    (+-)-N-[alfa-methyl-3,4-
                                  (methylenedioxy)-
                                  phenethyl]hydroxylamine
N-hüdroksüül-1-(3,4-
metüleendioksüfenüül)-2-
butaanamiin (MDP-2-OHB)           N-hydroxy-1-(3,4-
                                  methylenedioxyphenyl)-2-
                                  butanamine (MDP-2-OHB)
N-hüdroksüül-1-(3,4-
metüleendioksüfenüül)-3-
butaanamiin (MDP-3-OHB)           N-hydroxy-1-(3,4-
                                  methylenedioxyphenyl)-3-
                                  butanamine (MDP-3-OHB)
N-metüül-1-(3,4-dimetoksüfenüül)
-2-propaanamiin                   N-methyl-1-(3,4-
                                  dimethoxyphenyl)-2-propanamine
N-metüül-1-(3,4-
metüleendioksüfenüül)-2-
butaanamiin (MDP-2-MB,MBDB)       N-methyl-1-(3,4-
                                  methylenedioxyphenyl)-2-
                                  butanamine (MDP-2-MB,MBDB)
N-metüül-1-(3,4-
metüleendioksüfenüül)-3-
butaanamiin (MDP-2-MB,MBDB)       N-methyl-1-(3,4-
                                  methylenedioxyphenyl)-3-
                                  butanamine (MDP-2-MB,MBDB)
N,N-dimetüül-1-(3,4-
dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin   N,N-dimethyl-1-(3,4-
                                  dimethoxyohenyl)-2-
                                  propanamine
N,N-dimetüül-1-(3,4-
metüleendioksüfenüül)-2-
butaanamiin (MDP-2-MMB)           N,N-dimethyl-1-(3,4-
                                  methylenedioxy-phenyl)-2-
                                  butanamine (MDP-2-MMB)
N,N-dimetüül-1-(3,4-
metüleendioksü-fenüül)-3-
butaanamiin (MDP-3-MMB)           N,N-dimethyl-1-(3,4-
                                  methylenedioxy-phenyl)-3-
                                  butanamine (MDP-3-MMB)
Paraheksüül                       3-hexyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,
                                  6,9-trimethyl-6H-dibenzo
                                  [b,d]pyran-1-ol
Parametoksüamfetamiin (PMA)       p-methoxy-alfa-
                                  methylphenethylamine
Psilotsiin                        3-[2-(dimethylamino)
                                  ethyl]indol-4-ol
Psilotsübiin                      Psilocybine; 
                                  3-[2-(dimethylamino)-
                                  ethyl]indol-4-yl
                                  dihydrogen phosphate
Rolitsükliin (PHP, PCPY)          Rolicyclidine;
                                  1-(1-phenylcyclohexyl)-
                                  pyrrolidine
Sekobarbitaal                     Secobarbital; 5-allyl-5-
                                  (1-methylbutyl)-barbituric
                                  acid
STP (DOM)                         2,5-dimethoxy-alfa,4-
                                  dimethylphenethylamine
Tenamfetamiin (MDA)               Tenamfetamine;
                                  alfa-methyl-3,4-
                                  (methylenedioxy)phenethylamine
Tenotsüklidiin (TCP)              Tenocyclidine;
                                  1-[1-(2-thienyl)-
                                  cyclohexyl]piperidine
Tetrahüdrokannabinoolid koos 
vastavate isomeeride ja
derivaatidega (ha¿isi ja 
marihuaana psühhoaktiivsed 
ained)                            Tetrahydrocannabinoles 
                                  together with isomers and 
                                  derivatives
Trimetoksüamfetamiin (TMA)        (+-)-3,4,5-trimethoxy-alfa-
                                  methylphenethylamine
Tsipeprool                        Zipeprol
Unimaguna ürt, kuprad ja sellest 
kodusel teel valmistatud
produktid                         Poppy straw and clandestine
                                  products
 
 
                                               Lisa 2
                                           sotsiaalministri 
                                         4. novembri 1997. a. 
                                           määrusele nr. 39
 
                          II nimekiri
 
      Ained, mida sisaldavaid narkootilisi ravimeid võib
       jaemüügi korras apteekidest elanikele väljastada
          ainult narkootilise ravimi retsepti alusel
 
Alfameprodiin                     Alphameprodine
Alfametadool                      Alphamethadol
Alfametüülfentanüül               Alpha-methylfentanyl
Alfametüültiofentanüül            Alpha-methylthiofentanyl
Alfaprodiin                       Alphaprodine
Alfatsetüülmetadool               Alphacetylmethadol
Alfentanüül                       Alfentanil
Allüülprodiin                     Allylprodine
Anileridiin                       Anileridine
Atsetorfiin                       Acetorphine
Atsetüülalfametüülfentanüül       Acetyl-alpha-methylfentanyl
Atsetüülmetadool                  Acetylmethadol
Beetaatsetüülmetadool             Betacetylmethadol
Beetahüdroksüfentanüül            Beta-hydroxyfentanyl
Beetahüdroksümetüülfentanüül      Beta-hydroxy-3-methylfentanyl
Beetameprodiin                    Betameprodine
Beetametadool                     Betamethadol
Beetaprodiin                      Betaprodine
Bensetidiin                       Benzethidine
Bensüülmorfiin                    Benzylmorphine
Besitramiid                       Bezitramide
Dekstromoramiid                   Dextromoramide
Desomorfiin                       Desomorphine
Diampromiid                       Diampromide
Dietüültiambuteen                 Diethylthiambutene
Difenoksiin                       Difenoxin
Difenoksülaat                     Diphenoxylate
Dihüdromorfiin                    Dihydromorphine
Dimefeptanool                     Dimepheptanol
Dimenoksadool                     Dimenoxadol
Dimetüültiambuteen                Dimethylthiambutene
Dioksafetüülbutüraat              Dioxaphetyl butyrate
Dipipanoon                        Dipipanone
Drotebanool                       Drotebanol
Ekoniin ja ekoniini estrid 
ning derivaadid, mida saab 
muuta ekoniiniks ja kokaiiniks    Ecgonine, its esters and 
                                  derivatives, which are 
                                  convertible to ecgonine and
                                  cocaine 
Etokseridiin                      Etoxeridine
Etonitaseen                       Etonitazene
Etorfiin                          Etorphine
Etüülmetüültiambuteen             Ethylmethylthiambutene
Fenadoksoon                       Phenadoxone
Fenampromiid                      Phenampromide
Fenasotsiin                       Phenazocine
Fenomorfaan                       Phenomorphan
Fenoperidiin                      Phenoperidine
Fentanüül                         Fentanyl
Furetidiin                        Furethidine
Hüdrokodoon                       Hydrocodone
Hüdroksüpetidiin                  Hydroxypethidine
Hüdromorfinool                    Hydromorphinol
Hüdromorfoon                      Hydromorphone
Isometadoon                       Isomethadone
Ketobemidoon                      Ketobemidone
Klonitaseen                       Clonitazene
Kodoksiim                         Codoxime
Kokaiin                           Cocaine
Levofenatsüülmorfaan              Levophenacylmorphan
Levometorfaan                     Levomethorphan
Levomoramiid                      Levomoramide
Levorfanool                       Levorphanol
Metadoon                          Methadone
Metadooni vaheprodukt             Methadone-Intermediate
Metasotsiin                       Metazocine
Metopoon                          Metopon
Metüüldesorfiin                   Methyldesorphine
Metüüldihüdromorfiin              Methyldihydromorphine
Metüülfentanüül                   3-methylfentanyl
Metüültiofentanüül                3-methylthiofentanyl
Moramiidi vaheprodukt             Moramide-Intermediate
Morferidiin                       Morpheridine
Morfiin                           Morphine
Morfiinmetobromiid ja teised 
morfiini viievalentsed
lämmastikuderivaadid              Morphine Methobromide and 
                                  other pentavalent nitrogen 
                                  morphine derivatives
Morfiin-N-oksiid                  Morphine-N-oxide 
MPPP                              1-methyl-4-phenyl-4-
                                  piperidinol proprionate(ester)
Mürofiin                          Myrophine
Nikomorfiin                       Nicomorphine
Noratsümetadool                   Noracymethadol
Norlevorfanool                    Norlevorphanol
Normetadoon                       Normethadone
Normorfiin                        Normorphine
Norpipanoon                       Norpipanone
Oopium                            Opium
Oksükodoon                        Oxycodone
Oksümorfoon                       Oxymorphone
Parafluorfentanüül                Para-fluorofentanyl
PEPAP                             1-phenethyl-4-phenyl-4-
                                  piperidinol acetate(ester)
Petidiin                          Pethidine 
Petidiini vaheprodukt A           Pethidine-Intermediate A
Petidiini vaheprodukt B           Pethidine-Intermediate B
Petidiini vaheprodukt C           Pethidine-Intermediate C
Piminodiin                        Piminodine
Piritramiid                       Piritramide
Proheptasiin                      Proheptazine
Properidiin                       Properidine
Ratsemetorfaan                    Racemethorphan
Ratsemoramiid                     Racemoramide
Ratsemorfaan                      Racemorphan
Remifentanüül                     Remifentanil
Sufentanüül                       Sufentanil
Tebaiin                           Thebaine
Tebakoon                          Thebacon
Tilidiin                          Tilidine
Trimeperidiin                     Trimeperidine
 
 
                                               Lisa 3
                                           sotsiaalministri 
                                          4. novembri 1997. a. 
                                            määrusele nr. 39
 
                         III nimekiri
 
    Ained, mida sisaldavaid narkootilisi ja psühhotroopseid
      ravimeid võib jaemüügi korras apteekidest elanikele
               väljastada ainult retsepti alusel
 
Amobarbitaal                      Amobarbital
Atsetüüldihüdrokodeiin            Acetyldihydrocodeine
Buprenorfiin                      Buprenorphine
Butaalbitaal                      Butalbital
Dekstropropoksüfeen               Dextropropoxyphene
Dihüdrokodeiin                    Dihydrocodeine
Etüülmorfiin                      Ethylmorphine
Flunitrasepaam                    Flunitrazepam
Folkodiin                         Pholcodine
Glutetimiid                       Glutethimide 
Katiin                            Cathine
Kodeiin                           Codeine
Nikodikodiin                      Nicodicodine
Nikokodiin                        Nicocodine
Norkodeiin                        Norcodeine
Pentasotsiin                      Pentazocine
Pentobarbitaal                    Pentobarbital
Propiraam                         Propiram
Tramadool                         Tramadol
Tsüklobarbitaal                   Cyclobarbital
 
 
                                              Lisa 4
                                          sotsiaalministri 
                                         4. novembri 1997. a. 
                                           määrusele nr. 39
 
                          IV nimekiri
 
       Ained, mida sisaldavaid psühhotroopseid ravimeid
          võib jaemüügi korras apteekidest elanikele
               väljastada ainult retsepti alusel
 
Allobarbitaal                     Allobarbital
Alprasolaam                       Alprazolam
Amfepramoon                       Amfepramone
Aminoreks                         Aminorex
Aprobarbitaal                     Aprobarbital
Barbitaal                         Barbital
Bensfetamiin                      Benzfetamine
Bromasepaam                       Bromazepam
Butobarbitaal                     Butobarbital
Brotisolaam                       Brotizolam
Delorasepaam                      Delorazepam
Diasepaam                         Diazepam
Dikaaliumklorasepaat              Clorazepate dipotassium
Estasolaam                        Estazolam
Etakloorvinüül                    Ethchlorvynol
Etinamaat                         Ethinamate
Etüülamfetamiin                   Etilamfetamine
Etüül-loflasepaat                 Ethyl loflazepate
Fenasepaam                        Phenazepam
Fendimetrasiin                    Phendimetrazine
Fenfluramiin                      Fenfluramine
Fenkamfamiin                      Fencamfamin
Fenobarbitaal                     Phenobarbital
Fenproporeks                      Fenproporex
Fentermiin                        Phentermine
Fludiasepaam                      Fludiazepam
Flurasepaam                       Flurazepam
Halasepaam                        Halazepam
Haloksasolaam                     Haloxazolam
Heksapropümaat                    Hexapropymate
Heksobarbitaal                    Hexobarbital
Heptabarbitaal                    Heptabarbital
Kamasepaam                        Camazepam
Ketamiin                          Ketamine
Ketasolaam                        Ketazolam
Klobasaam                         Clobazam
Kloksasolaam                      Cloxazolam
Klometiasool                      Clomethiazole
Klonasepaam                       Clonazepam
Kloordiasepoksiid                 Chlordiazepoxide
Klorasepaat                       Clorazepate
Klotiasepaam                      Clotiazepam
Lefetamiin (SPA)                  Lefetamine
Loprasolaam                       Loprazolam 
Lorasepaam                        Lorazepam
Lormetasepaam                     Lormetazepam
Masindool                         Mazindol
Medasepaam                        Medazepam
Mefenoreks                        Mefenorex
Meprobamaat                       Meprobamate
Mesokarb                          Mesocarb
Metoheksitaal                     Methohexital
Metüülfenobarbitaal               Methylphenobarbital
Metüülprüloon                     Methylprylon
Midasolaam                        Midazolam
Naatriumoksübutüraat              Sodium oxybate
Nimetasepaam                      Nimetazepam
Nitrasepaam                       Nitrazepam
Nordasepaam                       Nordazepam
Oksasepaam                        Oxazepam
Oksasolaam                        Oxazolam
Pemoliin                          Pemoline
Pinasepaam                        Pinazepam
Pipradrool                        Pipradrol
Prasepaam                         Prazepam
Propüülheksedriin                 Propylhexedrine
Pürovaleroon                      Pyrovalerone
Sekbutabarbitaal                  Secbutabarbital
TAREN ravimpreparaat, mis
sisaldab aprofeeni, tsüklodooli,
klorosiili, karbakoliini
Temasepaam                        Temazepam
Tetrasepaam                       Tetrazepam
Tiopentaal                        Thiopentaal
Triasolaam                        Triazolam
Vinbarbitaal                      Vinbarbital
Vinüülbitaal                      Vinylbital
 
 
                                             Lisa 5
                                         sotsiaalministri 
                                        4. novembri 1997. a. 
                                          määrusele nr. 39
 
           Eriarvestusele kuuluvad ained ja ravimid
 
     1. II nimekirjas loetletud ained ja neid sisaldavad
narkootilised ravimid.
 
     2. Järgmised III nimekirjas loetletud ained ja neid
sisaldavad narkootilised ravimid:
     - etüülmorfiin ja selle soolad puhta ainena;
     - kodeiin ja selle soolad puhta ainena.
 
     3. Puhta ainena:
     - arseenishappe anhüdriid;
     - elavhõbedijodiid, elavhõbedikloriid,
elavhõbeoksütsüaniid, elavhõbetsüaniid;
     - strühniin.
 
 
                                             Lisa 6
                                         sotsiaalministri 
                                        4. novembri 1997. a.
                                          määrusele nr. 39
 
            Ravimid, mille väljastamisele kehtivad
                     koguselised piirangud
 
     Järgnevaid ravimeid ei või apteegist ühe retsepti alusel
väljastada rohkem kui kehtestatud piirkoguse ulatuses:
 
Adrenomimeetilised psühhostimulaatorid           50 tabletti
Amobarbitaal                                     10 tabletti
Fenobarbitaal*                                   50 tabletti
                                                 10 ampulli
Teised barbituraate sisaldavad retseptiravimid   50 tabletti
Bensodiasepiinid                                 50 tabletti
                                                 20 ampulli
                                                 10 suposiiti
Dihüdrokodeiin                                    4 g
Efedriin                                          1 g
Etüülmorfiin (dioniin)                            1 g
Ketobemidoon                                      3 g
Kodeiin ainsa toimeainena                         1,0 g
Kokaiin                                           0,1 g
Metadoon                                          1,0 g
Morfiin                             tabletid      3,0 g
                                    süstid        1 g
                                    suposiidid    1 g
Omnopoon                                          2,0 g
Pentasotsiin                                      2,0 g
Petidiin                                          4,0 g
Piritramiid                                       1,0 g
Tramadool                                         3,0 g
Trimeperidiin (Promedool)                         2,0 g 
 
     * Erandina võib fenobarbitaali epilepsiahaigetele välja
kirjutada ja väljastada kuni kahekuulise ravi jaoks.
 
 
 
                                              Lisa 7
                                          sotsiaalministri
                                         4. novembri 1997. a.
                                           määrusele nr. 39
 
                    Lähteainete nimekirjad
 
                          I nimekiri
 
  Ained, millest lähtutakse narkootiliste ja psühhotroopsete
                       ainete sünteesil
 
N-atsetüülantraniilhape           N-Acetylanthranilic acid
Efedriin                          Ephedrine
Ergometriin                       Ergometrine
Ergotamiin                        Ergotamine
Isosafrool                        Isosafrole
Lüsergiinhape                     Lysergic acid
3,4-metüleendioksüfenüül
-2-propanoon                      3,4-methylenedioxyphenyl
                                  -2-propanone
1-fenüül-2-propanoon              1-Phenyl-2-propanone
Piperonaal                        Piperonal
Pseudoefedriin                    Pseudoephedrine
Safrool                           Safrole
 
                          II nimekiri
 
    Reaktiivid, mis võivad leida kasutust narkootiliste ja
             psühhotroopsete ainete valmistamisel
 
Äädikhappe anhüdriid              Acetic anhydride
Atsetoon                          Acetone
Antraniilhape                     Anthranilic acid
Etüüleeter                        Ethyl ether
Soolhape                          Hydrochloric acid
Metüületüülketoon                 Methyl ethyl ketone
Fenüüläädikhape                   Phenylacetic acid
Piperidiin                        Piperidine
Kaaliumpermanganaat               Potassium permanganate
Väävelhape                        Sulphuric acid
Tolueen                           Toluene