Sotsiaalministri 3. oktoobri 2002. a määruse nr 120 "Eesti Haigekassa meditsiiniliste abivahendite loetelu, meditsiiniliste abivahendite loetellu kantud abivahendi eest tasu maksmise kohustuse ülevõtmise tingimused ja kord, meditsiiniliste abivahendite loetelu koostamise ja muutmise tingimused ja kord" muutmine
Vastu võetud 13.04.2005 nr 57
Määrus kehtestatakse «Ravikindlustuse seaduse» (RT I 2002, 62, 377; 2003, 20, 116; 88, 591; 2004, 37, 253; 49, 342; 56, 400; 75, 520; 89, 604 ja 614) § 48 lõike 2 ning lõike 5 punktide 1 ja 2 alusel.
Sotsiaalministri 3. oktoobri 2002. a määruses nr 120 «Eesti Haigekassa meditsiiniliste abivahendite loetelu, meditsiiniliste abivahendite loetellu kantud abivahendi eest tasu maksmise kohustuse ülevõtmise tingimused ja kord, meditsiiniliste abivahendite loetelu koostamise ja muutmise tingimused ja kord» (RTL 2002, 118, 1718; 2003, 60, 842; 2004, 67, 1120) tehakse järgmised muudatused:
1) paragrahvi 3 lõike 1 tabeli alapunkt 1.2 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt:
| «1.2. Accu-Chek Active Glucose 50 tk | 392.40 | 353.15» |
2) paragrahvi 3 lõike 1 tabeli alapunktid 1.3 ja 1.5 tunnistatakse kehtetuks;
3) paragrahvi 3 lõike 1 tabeli alapunkti 1.4 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt:
| «1.4. Glucocard II 50 tk | 410.55 | 369.50» |
4) paragrahvi 3 lõike 1 tabeli alapunkte 1.9 kuni 1.11 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt:
| «1.9. Optium Combo 150+4 tk | 1153.60 | 1038.25 |
| 1.10. Optium Plus 100 tk | 810.00 | 729.00 |
| 1.11. Optium Plus 50 tk | 410.00 | 369.00» |
5) paragrahvi 3 lõike 1 tabeli alapunkte 1.13 ja 1.14 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt:
| «1.13. Precision Plus 100 tk | 810.00 | 729.00 |
| 1.14. Precision Plus 50 tk | 410.00 | 369.00» |
6) paragrahvi 3 lõike 1 tabelit täiendatakse pärast alapunkti 1.15 alapunktidega 1.16 kuni 1.18 järgmises sõnastuses:
| «1.16. Elite 50 tk | 446.78 | 402.10 |
| 1.17. Glucocard X – Sensor 50 tk | 422.60 | 380.35 |
| 1.18. Glucocard X – Sensor 25 tk | 211.30 | 190.20» |
7) paragrahvi 3 lõike 1 tabeli alapunkte 2.7.2 ja 2.7.3 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt:
| «2.7.2. Trahhestoomia filtrid – Provox 20 tk | 761.25 | 685.10 |
| 2.7.3. Trahhestoomia filtrid – ProvoxHi 20 tk | 819.00 | 737.10» |
8) paragrahvi 3 lõike 1 tabeli alapunkte 3 kuni 5 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt:
| «3. Esmased varased üksiktellimusel valmistatavad ortoosid (AS Gadox, Eesti Ortoosikeskuse OÜ, OÜ Ortopeediakeskus) | ||
| 3.1. Postoperatiivsed tallatoed | 385.00 | 346.50 |
| 3.2. Kämblaluude murdejärgne ortoos | 624.00 | 561.60 |
| 3.3. Epikondüliidiortoos | 208.00 | 187.20 |
| 3.4. Põlvetugi | 4940.00 | 4446.00 |
| 3.5. Kogujalaortoos (tugiaparaat) | 8788.00 | 7909.20 |
| 3.6. Õla-küünarliigese postoperatiivne ortoos | 1248.00 | 1123.20 |
| 3.7. Tugikorsett | 7176.00 | 6458.40 |
| 3.8. Korrigeeriv jalatugi | 2288.00 | 2059.20 |
| 3.9. Randmeortoos | 801.00 | 720.90 |
| 4. Esmased varased üksiktellimusel kohaldatavad ortoosid (AS Gadox, Eesti Ortoosikeskuse OÜ, OÜ Ortopeediakeskus) | ||
| 4.1. Postoperatiivsed tallatoed | 281.00 | 252.90 |
| 4.2. Kämblaluude murdejärgne ortoos | 312.00 | 280.80 |
| 4.3. Epikondüliidiortoos | 187.00 | 168.30 |
| 4.4. Põlvetugi | 1585.00 | 1426.50 |
| 4.5. Kogujalaortoos (tugiaparaat) | 4108.00 | 3697.20 |
| 4.6. Õla-küünarliigese postoperatiivne ortoos | 1373.00 | 1235.70 |
| 4.7. Tugikorsett | 1581.00 | 1422.90 |
| 4.8. Korrigeeriv jalatugi | 1071.00 | 963.90 |
| 4.9. Randmeortoos | 286.00 | 257.40 |
| 5. Esmased varased üksiktellimusel valmistatavad proteesid (AS Gadox, Eesti Ortoosikeskuse OÜ, OÜ Ortopeediakeskus) | ||
| 5.1. Sõrmeprotees | 468.00 | 421.20 |
| 5.2. Randmeliigese eksartikulatsioonijärgne protees | 6812.00 | 6130.80 |
| 5.3. Küünarvarreprotees (kosmeetiline) | 5304.00 | 4773.60 |
| 5.4. Küünarvarreprotees (funktsionaalne) | 14560.00 | 13104.00 |
| 5.5. Õlavarreprotees | 9568.00 | 8611.20 |
| 5.6. Sääreprotees | 11232.00 | 10108.80 |
| 5.7. Reieprotees | 18668.00 | 16801.20 |
| 5.8. Puusa eksartikulatsioonijärgne protees | 34112.00 | 30700.80 |
| 5.9. Sääreproteesi kordushülss, silikoonhülss | 6968.00 | 6271.20 |
| 5.10. Reieproteesi kordushülss | 9256.00 | 8330.40 |
| 5.11. Põlve eksartikulatsioonijärgne protees | 19344.00 | 17409.60 |
| 5.12. Käimisraam Argo | 50960.00 | 45864.00» |
9) paragrahvi 7 lõike 2 punkte 1 ja 2 muudetakse ning sõnastatakse järgmiselt:
« 1) Ravimiamet on nõudnud ohtlikuks osutunud meditsiiniseadme
eemaldamist turult kooskõlas «Meditsiiniseadme seaduse» (RT I 2004, 75,
520) § 35 lõike 4 punktiga 3;
2) tootja ei järgi
meditsiiniseadmete käitlemist reguleerivaid õigusakte, haldusorganite
ettekirjutusi, haigekassaga sõlmitud hinnakokkuleppe tingimusi või ei
sõlmita hinnakokkuleppe lõppemisel uut hinnakokkulepet.»;
10) paragrahvi 9 lõiget 2 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt:
« (2) Taotluse meditsiiniseadme kandmiseks loetellu võib esitada tootja või tema esindaja (edaspidi tootja esindaja), kes toodab kooskõlas «Meditsiiniseadme seaduse» § 16 lõikega 1 turule lastud või kasutusele võetud meditsiiniseadmeid, mille suhtes on haigekassa alustanud menetlust hinnakokkuleppe sõlmimiseks.»;
11) paragrahvi 10 lõike 4 punkte 2 ja 3 muudetakse ning sõnastatakse järgmiselt:
« 2) meditsiiniseadme nimetus ja klass või tüüp;
3) vastavalt meditsiiniseadme klassile või tüübile selle nõuetele
vastavust tõendava sertifikaadi, teavitamistõendi ja
vastavusdeklaratsiooni andmed;»;
12) paragrahvi 10 täiendatakse lõikega 5 järgmiselt:
« (5) Tootja lisab taotlusele vastavalt meditsiiniseadme klassile või tüübile selle nõuetele vastavust tõendava sertifikaadi, teavitamistõendi, vastavusdeklaratsiooni ja muu vajaliku dokumendi koopia.»;
13) määruse lisa 1 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt:
«TAOTLUS MEDITSIINISEADME KANDMISEKS EESTI HAIGEKASSA ABIVAHENDITE LOETELLU
| Tootja esindaja nimi, registreerimise kood või number, asukoha aadress, telefoninumber, faksi number, e-posti aadress, kontaktisiku ametinimetus ja nimi | |
| Meditsiiniseadme nimetus ja klass või tüüp | |
| Vastavalt meditsiiniseadme klassile või tüübile selle nõuetele vastavust tõendava sertifikaadi, teavitamistõendi ja vastavusdeklaratsiooni andmed | |
| Meditsiiniseadme tõenduspõhisus Euroopa riikides aktsepteeritud standardite järgi ja võrdlus Eestis ning rahvusvaheliselt kasutatavate alternatiivsete raviviisidega | |
| Meditsiinilised näidustused meditsiiniseadme kasutamiseks, keskmised oodatavad ravitulemused (lühi- ja pikaajaline prognoos) ja ravi võimalikud kõrvaltoimed | |
| Meditsiiniseadme sobivus ambulatoorseks raviks, eeldatavad tehnilised lisatingimused | |
| Eeldatav patsientide hulk Eestis (lühi- ja pikaajaline prognoos) | |
| Patsiendi vajalik ettevalmistus ja toimingud meditsiiniseadme kasutamiseks (näiteks patsiendi koolitus, nõustamine) | |
| Meditsiiniseadme toime kirjeldus, patsiendi jälgimise või rehabilitatsiooni või ravimite vajadus | |
| Meditsiiniseadme kulutõhusus – võrdlus alternatiivsete meetoditega, sh loetelusse kantud meditsiiniseadmete või tervishoiuteenuste loetelusse kantud teenustega | |
| Meditsiiniseadme hind | |
| Patsiendi ravikulud kokku, sh tervishoiuteenuse hüvitis ja ravimihüvitis | |
| Patsiendi töövõimetuse aeg ja prognoos selle lühenemiseks või pikenemiseks, patsiendi eeldatav sotsiaalabi vajadus | |
|
Esitamise kuupäev:
Allkiri:» |
| Minister Marko POMERANTS |
| Kantsler Maarja MÄNDMAA |
Facebook
Twitter