Public Health Act

Chapter 1 General Provisions  

§ 1.  Purpose of Act

 (1) The purpose of this Act is to protect human health, prevent diseases and promote health, which is to be achieved through the performance of duties by the state, local governments, legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons, and through the system of national and local measures.

 (2) The provisions of the Administrative Procedure Act apply to administrative proceedings prescribed in this Act, taking account of the specifications provided for in this Act.
[RT I 2002, 61, 375 - entry into force 01.08.2002]

§ 2.  Definitions used in this Act

  In this Act, the following definitions are used:
 1) “public health” means an intersectoral area which involves all organised activities improving the population’s health and preventing or decreasing undesirable health effects with the aim of extending life expectancy of residents, improving their quality of life and decreasing disparity relating to health;
[RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]
 2) “health” means a state of physical, mental and social well-being of a person, not only the absence of disability or disease;
 2¹) “population’s health” means the status of physical, mental and social wellbeing of the residents of a certain territory and the division thereof between different population groups;
[RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]
 3) “health protection” means activities aimed at ensuring a physical and social environment which is safe for human health and at preventing health disorders and diseases associated with the physical and social environment;
 4) “health promotion” means the creation of behaviour and lifestyles which value and enhance health, and the purposeful development of a physical and social environment which is conducive to health;
 5) “disease prevention” means activities aimed at early detection of disease in persons and measures to prevent illness;
 6) “health education” means the purposeful dissemination of information and formation of people’s habits for the preservation and improvement of health;
 7) “physical and social environment” means the aggregate of natural, artificial and social environmental factors with which people come into contact and which affects or may affect human health;
 8) “public health emergency of international concern” for the purposes of this Act means an extraordinary event which poses danger to public health and other countries due to international spread of disease and which potentially requires internationally co-ordinated control measures.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]
 9) “health and wellbeing profile” means the source document of strategic planning which describes and analyses the health and wellbeing status of the residents of a certain territory and the factors affecting thereof;
[RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]
 10) “determinant of health” means the socioeconomic, behavioural, psychological or environmental factor which may have a desirable or undesirable effect on the population’s health;
[RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]
 11) “health promotion service” means any service which has a direct or indirect positive effect on the population’s health or which is necessary for preservation of the population’s health status.
[RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]

§ 3.  Primary objectives of health protection, disease prevention and health promotion

  The primary objectives of health protection, disease prevention and health promotion are:
 1) to value the health of individuals, families and the public;
 2) to develop, legislate and implement measures for the healthy development of children, prevention and reduction of infectious, non-infectious, occupational and other diseases, to reduce incidents of premature death and disability, improve the quality of life and extend the duration of working life;
 3) to study the physical and social environment and assess the risk factors thereof, and monitor and predict the state of human health depending on the state of the physical and social environment;
 4) to inform the public of the deterioration or danger of deterioration of the physical and social environment;
 5) to reduce disparities in the state of health in different regions of the country and different groups of people;
 6) to develop and enact health protection legislation and state supervision over compliance therewith.

§ 4.  Basic requirements for protection of physical and social environment and health

  The basic requirements for protection of the physical and social environment and health are:
 1) no person shall endanger the health of other persons by his or her direct action or by harming the physical and social environment;
 2) the development and spread of infection and other health hazards shall be prevented in the manufacture, preparation, transport, preservation and sale of foodstuffs intended for sale;
 3) drinking water and bathing water shall be safe for health;
 3¹) packaged natural mineral water and spring water shall be safe for health;
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]
 4) consumer goods, in particular products for children, shall be produced from such materials and in such a way that ordinary use is safe for human health;
 4¹) cosmetic products shall be of such composition and be handled in such way that upon the intended use such products are safe for human health;
 5) [Repealed - RT I 1999, 88, 804 – entered into force 10.12.1999]
 6) the same requirements shall apply to goods produced in and imported to Estonia;
 7) buildings, structures and means of transport shall be designed and built such that their intended use promotes the maintenance of health and considers the needs of persons with physical disabilities;
 8) study and working conditions and study materials and work equipment shall be harmless to health; in areas of activity where health hazards may be present, persons shall undergo a medical examination prior to commencing studies or work and regular medical examinations thereafter;
 9) the conditions for household and rest areas shall promote the maintenance of health;
 10) provision of services at establishments providing accommodation, sports facilities, recreational institutions, child care institutions, educational institutions, health care institutions, personal services establishments and social welfare institutions shall not be harmful to health;
 11) lighting in rooms shall not be harmful to vision and shall enable the performance of duties and doing study assignments;
 12) the use of ultraviolet radiation, infra-red radiation, radio-frequency radiation, low-frequency radiation and static electric and magnetic fields (non-ionizing radiation) and visible light sources shall comply with the requirements, be safe for human health and comply with the established limits;
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]
 13) the level of noise, vibration, ultrasound or infrasound shall not cause health disorders and shall comply with the requirements established for rest and non-work areas;
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]
 14) [Repealed - RT I 2009, 49, 331 – entered into force 01.01.2010]
 15) keeping, transport, burial and reburial of bodies shall be organised such that it would not endanger human health.

§ 5.  Means of disease prevention

  Means of disease prevention are:
 1) preventive medical examinations for children in order to ensure the healthy development of children and early detection of disease;
 2) implementation of measures for prevention of the spread of infectious diseases and vaccination for prevention of infectious diseases;
 3) initial and regular medical examinations of the health of persons working in jobs which are hazardous to health, for prevention and early detection of health disorders and occupational diseases which may develop due to working conditions;
 4) monitoring of risk factors for prevention of chronic non-communicable diseases, and development and implementation of such disease prevention programmes;
 5) development of programmes for early detection of diseases and study of risk groups.

§ 6.  Means of health promotion

  Means of health promotion are:
 1) health education as part of educational programmes;
 2) dissemination of health information and promotion of healthy lifestyles;
 3) development of health promotion services;
 4) influencing of lifestyles and reduction of behavioural risks;
 5) development of a health-enhancing physical and social environment.

Chapter 2 Duties of State, Local Governments, Legal Persons in Public Law, Legal Persons in Private Law and Natural Persons  

§ 7.  Duties of Government of the Republic

 (1) The duties of the Government of the Republic are to:
 1) general management of national health protection and health promotion policy;
 2) ensure state supervision over health protection;
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]
 3) approve national programmes for prevention of health disorders and diseases, for health promotion and creation of a physical and social environment safe for health.

 (2) The Government of the Republic shall enact health protection legislation on:
 1) [Repealed - RT I 1999, 88, 804 – entered into force 10.12.1999]
 2) [Repealed - RT I 2002, 32, 187 – entered into force 18.04.2002]
 3) [Repealed - RT I 2007, 1, 1 – entered into force 01.02.2007]
 4) [Repealed - RT I 1999, 88, 804 – entered into force 10.12.1999]
 5) [Repealed - RT I 2007, 1, 1 – entered into force 01.02.2007]
 6) [Repealed - RT I 2007, 1, 1 – entered into force 01.02.2007]
 7) provision of consumer services to the public;
 8) bathing water and beaches;
 9) [Repealed - RT I 2007, 1, 1 – entered into force 01.02.2007]
 10) pools and water parks, the premises thereof, safety, pool water and provision of service;
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]
 11) the land, buildings, premises, furnishings, indoor climate and maintenance of preschool child care institutions, basic schools and upper secondary schools.
[RT I, 11.07.2013, 1 - entry into force 01.09.2013]

§ 8.  Duties of Ministry of Social Affairs

 (1) The duties of the Ministry of Social Affairs are to:
 1) plan and implement plans for health protection, disease prevention and health promotion;
 2) draft health protection, disease prevention and health promotion laws and other legislation;
 3) concord draft legislation relating to health protection, disease prevention and health promotion prepared by other ministries;
 4) propose to the Government of the Republic to establish an emergency situation in the state or in part of the state to eliminate an infectious disease, intoxication or radiation damage;
 5) co-ordinate and analyse the efficiency of the activities of other ministries, agencies and inspectorates in the area of health protection and health promotion;
 6) plan and organise implementation of national programmes, projects and other measures for creation of a physical and social environment which is safe for health, prevention of health disorders and disease, and health promotion;
 7) organise health education and activities aimed at creating healthy lifestyles and health appreciation, and, in co-operation with the Ministry of Education and Research, to organise health education in educational institutions;
 8) co-ordinate research relating to health protection, disease prevention and health promotion;
 9) co-ordinate state supervision over health protection through the Health Board;
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]
 10) organise the monitoring of health hazards arising from environment;
 11) evaluate the persons who take samples of drinking water;
 12) collect information on the health of the population, and process personal data for the development and implementation of national health and health care policies in accordance with the Personal Data Protection Act and Public Information Act.
[RT I 2007, 24, 127 - entry into force 01.01.2008]

 (2) The minister responsible for the area shall establish health protection legislation on the following areas:
 1) [Repealed - RT I 2007, 1, 1 – entered into force 01.02.2007]
 2) [Repealed - RT I 2003, 26, 160 – entered into force 01.11.2003]
 3) daily schedules and organisation of studies in basic schools and upper secondary schools;
[RT I, 11.07.2013, 1 - entry into force 01.09.2013]
 4) food service in preschool child care institutions, basic schools and upper secondary schools, health care institutions and social welfare institutions;
[RT I, 11.07.2013, 1 - entry into force 01.09.2013]
 5) babies’ dummies;
 6) health promotion and daily schedules in preschool child care institutions;
[RT I 2010, 41, 240 - entry into force 01.09.2010]
 7) [Repealed - RT I 2009, 49, 331 – entered into force 01.01.2010]
 8) permanent youth camps;
[RT I 2010, 44, 262 - entry into force 01.09.2010]
 8¹) home child care service and substitute care service in substitute home and family home;
[RT I, 28.11.2017, 2 – entry into force 01.01.2018]
 8²) everyday life support service, supported living service, community living service and 24-hour special care service, and the premises where the given services are provided, the furnishings, maintenance and land thereof;
[RT I 2008, 58, 329 - entry into force 01.01.2009]
 9) social welfare institutions for children and adults except for substitute home, family home and institutions providing special care service;
[RT I, 28.11.2017, 2 – entry into force 01.01.2018]
 10) [Repealed - RT I 2002, 32, 187 – entered into force 18.04.2002]
 11) [Repealed - RT I 2004, 75, 520 – entered into force 01.12.2004]
 12) provision of beauty treatment and personal services;
 13) verification of the safety of cosmetic products;
 14) natural mineral water and spring water, handling thereof and recognition of natural mineral water placed on the market of the European Union;
 15) [Repealed - RT I 2002, 32, 187 – entered into force 18.04.2002]
 16) public transport vehicles and travel services;
 17) limit values of levels of non-ionizing radiation, noise, vibration, ultrasound and infrasound in living and recreation areas, residential buildings and buildings in joint use, sanitary protection zones of stationary sources of pollution, study rooms and other places where people stay for a prolonged period of time, and methods of measurement of the levels of physical quantities listed in this clause;
 18) [Repealed - RT I 2002, 32, 187 – entered into force 18.04.2002]
 19) [Repealed - RT I 2007, 1, 1 – entered into force 01.02.2007]
 20) [Repealed - RT I 2004, 45, 315 – entered into force 27.05.2004]
 21) [Repealed - RT I, 15.03.2011, 14 – entered into force 01.01.2012]
 22) rations in penal institutions;
 23) marketing, preservation and use of medicinal mud;
 24) [Repealed - RT I, 20.11.2013, 1 – entered into force 30.11.2013]
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]

 (3) [Repealed - RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]

§ 9.  Duties of county governors

  [Repealed - RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]

§ 10.  Duties of local authorities

  [RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]

 (1) The duties performed jointly by the local authorities are to:
 1) form a physical and social environment supporting the health, wellbeing and security of the residents;
 2) prepare the health and wellbeing profile of the county or region and take the information contained therein into account upon preparation of the development strategy of the county or region;
 3) implement the activities supporting the population’s health and to offer health promotion activities in the county or region at least for the control of priority determinants of health reflected in the health and wellbeing profile;
 4) support national public health activities in the county or region;
 5) create the networks necessary for the management of public health and the areas closely connected therewith at the level of the county or region and to organise the work thereof.

 (2) The duties of the local governments are to:
 1) organise the implementation of health protection legislation and monitor compliance therewith in the territory of the local government;
 2) organise the activities aimed at prevention of disease and health promotion among the population in the territory of the local government.
[RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]

§ 11.  Health and wellbeing profile

  [RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]

 (1) The following information shall be presented in the health and wellbeing profile:
 1) general data on the residents of the administrative unit or region and an overview of the population’s health and wellbeing status and determinants of health of the administrative unit or region;
 2) the analysis of data specified in clause 1) of this subsection;
 3) summary of the priority health and wellbeing indicators and main determinants of health of the administrative unit or region.

 (2) The health and wellbeing profile shall be updated by the compiler thereof at least once in every four years.
[RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]

§ 12.  Duties of legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons

 (1) Prior to commencing manufacture of a product, legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons shall ensure inspection of manufacturing conditions and the safety of the product or, in the absence of methods to determine hazards, develop such methods; in the absence of normative documents concerning the product prepare normative documents in the following areas of production:
 1) manufacture of materials and products which come into contact with mineral water and drinking water;
[RT I 2007, 22, 114 - entry into force 01.07.2007]
 2) preparation of synthetic materials and products containing synthetic materials;
 3) manufacture of products for children, cosmetic products, consumer products which come into direct contact with persons and household effects;
 4) manufacture of products which emit or cause radiation, noise or vibration which are potentially harmful to health.

 (2) [Repealed - RT I 2002, 32, 187 – entered into force 01.09.2002]

 (3) Legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons shall submit to a state health protection supervisory agency, upon the request of a local government, the copy of building design documentation, including the maintenance instruction, of a school, child care institution, social welfare institution, an undertaking providing home child care services and an undertaking providing beauty treatment and personal services in order to verify compliance of the building with health protection requirements and assess the safety on health.
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]

 (3¹) [Repealed - RT I 2009, 49, 331 – entered into force 01.01.2010]

 (4) [Repealed - RT I 1999, 88, 804 – entered into force 10.12.1999]

 (5) Legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons shall promptly notify state health protection supervisory agencies and local governments of accidents and situations which may harm human health or the physical and social environment.

 (6) Legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons shall not by word, print or other means disseminate ideas, opinions, beliefs or other information which could be hazardous to human health and the physical and social environment.

 (7) Legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons who are the owners or possessors of a building, part thereof or the land surrounding the building shall apply preventive measures and ensure the eradication of insect or rodent vermin and disinfection in order to decrease the number of noxious insects and rodents and other harmful organisms and to prevent the harmful effect.
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]

 (8) [Repealed - RT I 2002, 32, 187 – entered into force 18.04.2002]

 (9) [Repealed - RT I 2007, 63, 397 – entered into force 01.06.2008]

 (10) Legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons who are the owners or possessors of a bathing area or who provide swimming or bathing service in a pool or water park shall:
 1) ensure the safe conditions of use, compliance of the used water with requirements, inspection and surveys of the water in an accredited laboratory on the basis of the requirements established in this Act and in the legislation established on the basis thereof;
 2) disclose information concerning the quality indicators of bathing water and the water used in pools and water parks according to the requirements of the convention on access to information, public participation in decision-making and access to justice in environmental matters pursuant to the procedure provided for in the Public Information Act.
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]

§ 12¹.  Duties of legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons upon marketing natural mineral water and spring water and exploitation of spring

 (1) Legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons who are the manufacturers of natural mineral water or spring water for the purposes of Product Conformity Act shall be responsible for placing on the market and compliance with requirements of natural mineral water or spring water, and:
[RT I 2010, 31, 158 - entry into force 01.10.2010]
 1) may exploit spring water or natural mineral water and bottle water only after it has been established on the basis of surveys by competent authorities that the water complies with the requirements established for spring water or natural mineral water pursuant to this Act and a permit for the special use of water has been issued for the exploitation of spring on the basis of the Water Act or a permit of a responsible authority of the country of origin concerning natural mineral water;
 2) shall bottle natural mineral water and spring water at the place of extraction;
 3) shall submit to the Health Board a written application for recognition of natural mineral water extracted and manufactured in Estonia or natural mineral water extracted from the ground of a country outside the European Economic Area (hereinafter third country) and placed on the market in Estonia, the survey data by competent authorities and detailed information pursuant to the requirements of this Act and the legislation established on the basis thereof;
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]
 4) may place on the market in Estonia, for the purposes of Product Conformity Act, natural mineral water recognised by the Health Board or a competent authority of another state and which has been entered in the list of natural mineral waters published in the Official Journal of the European Union;
[RT I 2010, 31, 158 - entry into force 01.10.2010]
 5) may place natural mineral water extracted from the ground of a third country on the market in Estonia only if the responsible authority of the country of origin of water has certified that it performs regular checks over the compliance of water with the requirements and the water complies with the requirements established for natural mineral water in the European Union and the compliance therewith has been recognised by the Health Board;
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]
 6) shall not add any substances to natural mineral water other than carbon dioxide;
 7) shall not market natural mineral water from the same source under different sales descriptions or name packaged drinking water, table water, spring water or other water as «natural mineral water» or «mineral water».

 (2) The manufacturer of natural mineral water specified in subsection (1) of this section shall pay for the accommodation expenses of two representatives of a responsible authority connected with the evaluation of the place of extraction, the spring, extraction equipment and processing of natural mineral water and the travelling expenses of the representatives to and from the place of extraction.

 (3) State fee shall be paid for the recognition procedure of natural mineral water, evaluation of the compliance of water extraction equipment and processing, issue and renewal of the recognition decision and for notification of the European Commission and Member States pursuant to the rates established in the State Fees Act.

 (4) The term of validity of recognition of natural mineral water extracted from the ground of a third country and imported into the Community shall be five years. It shall not be necessary to repeat the recognition procedure if the responsible authority of the country of origin has renewed the compliance of natural mineral water before the passing of five years.
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]

§ 12².  Duties of legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons upon manufacture, making available and use of cosmetic products

  [RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 30.11.2013]

 (1) The person who is responsible for the manufacture, placing on the market or making available of cosmetic products shall ensure compliance with the relevant requirements provided for in Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products (OJ L 342, 22.12.2009, p. 59–209) (hereinafter cosmetics regulation).
[RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 30.11.2013]

 (2) [Repealed - RT I, 20.11.2013, 1 – entered into force 30.11.2013]

 (3) [Repealed - RT I, 20.11.2013, 1 – entered into force 30.11.2013]

 (4) [Repealed - RT I, 20.11.2013, 1 – entered into force 30.11.2013]

 (5) [Repealed - RT I, 20.11.2013, 1 – entered into force 30.11.2013]

 (6) [Repealed - RT I, 20.11.2013, 1 – entered into force 30.11.2013]

 (7) For cosmetic products specified in Article 19 (4) of the cosmetics regulation, the person responsible for making the product available shall submit the information required in Article 19 (1) of the same regulation on the container or packaging of the product or on the enclosed leaflet.
[RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 30.11.2013]

 (8) In the event of serious undesirable effects occurred upon the use of a cosmetic product, the manufacturers, importers, distributors and users of cosmetic products in professional activity and health care providers shall without delay notify the Health Board thereof according to Article 23 of the cosmetics regulation.
[RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 30.11.2013]

 (9) Cosmetic products intended for the whitening or bleaching of teeth containing hydrogen peroxide or releasing hydrogen peroxide in the extent of > 0,1% ≤ 6% (hereinafter teeth whitening products) are only allowed to be sold to dentists in wholesale.
[RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 01.01.2014; entry into force changed to 01.07.2014 [RT I, 22.12.2013, 1]]

 (10) Undertakings who wish to sell teeth whitening products shall submit a notice of economic activities according to the General Part of the Economic Activities Code Act.
[RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 01.01.2014; entry into force changed to 01.07.2014 [RT I, 22.12.2013, 1]]

 (11) In addition to the data specified in the General Part of the Economic Activities Code Act, the notice of economic activities shall set out:
 1) the place or places of business;
 2) the website address in case of electronic commerce;
 3) the area of activity according to clause 3 (2) 1) of the Trading Act.
[RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 01.01.2014; entry into force changed to 01.07.2014 [RT I, 22.12.2013, 1]]

§ 13.  Institutions performing health protection, disease prevention and health promotion duties

 (1) Health care institutions shall perform the primary objectives of health protection, disease prevention and health promotion according to their main areas of activity.

 (2) Agencies of executive power, legal persons in public law and legal persons in private law and natural persons shall organise the implementation of health protection requirements according to their competence.

 (3) The safety of objects in the physical and social environment shall be assessed by supervisory officials of the Health Board.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]

§ 13¹.  Duties of Health Board

  [RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]

 (1) The competent authority in the area of drinking water and bathing water shall be the Health Board, who shall:
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]
 1) organise the surveillance of drinking water and bathing water and exercise state supervision;
 2) participate in the development and application of surveillance and warning systems upon reaction in emergency situations connected with drinking water and bathing water;
 3) collect and process data concerning compliance with the quality requirements of drinking water and bathing water;
 4) publish information on the quality indicators of drinking water and bathing water;
 5) advise consumers and handlers and give recommendations for elimination of health hazards;
 6) decide on the use of drinking water and bathing water not complying with the quality requirements;
 7) prepare an annual report on the compliance of bathing water with quality requirements and a report on compliance of drinking water with quality requirements once in every three years;
 8) submit the reports specified in clause (1) 7) of this section for approval to the Ministry of Social Affairs and the Ministry of the Environment;
 9) cooperate internationally upon elimination of health hazards caused by drinking water and bathing water;
 10) organise the development, in cooperation with experts, of a programme for evaluation of health hazards and measures in case of exceeding the limit of substances and micro-organisms contained in drinking water, the costs of which shall be covered by the handler of drinking water if the deterioration in the quality of drinking water is caused by the activity of the handler of drinking water;
 11) perform additional surveys to determine the substances and micro-organisms contained in drinking water which have not been regulated in legislation if there is reason to believe that the occurrence of such substances and micro-organisms or an excessive quantity thereof might be potentially harmful to human health.
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]

 (2) The responsible authority in the area of natural mineral water shall be the Health Board, who shall:
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]
 1) recognise the water extracted and manufactured in Estonia or water placed on the market in Estonia from a third country as natural mineral water;
 2) within 180 days after the submission of all required data, make a decision on the recognition of natural mineral water with the term of validity of five years or a decision on refusal of recognition and shall justify the decision on recognition or refusal thereof;
 3) check the compliance of the survey and analysis data submitted by the launcher on the market and, if necessary, also the water extraction equipment and processing of natural mineral water with the established requirements;
 4) repeal a decision on recognition if the content of natural mineral water and other properties have hanged due to permanent circumstances;
 5) exercise state supervision over compliance of natural mineral water and spring water with the requirements within the entire course of handling;
 6) notify the European Commission of all recognitions of natural mineral water, renewal of recognition and revocation, publish the recognition data and forward the entire relevant information on the recognition of water and the results of regular checks upon the request of a Member State or the European Commission;
 7) have the right to temporarily suspend or restrict trading with natural mineral water on the territory of Estonia if the water does not comply with the established requirements or endangers public health, by immediately notifying the European Commission and the responsible authorities of other Member States of the respective decision together with a justification.
[RT I 2007, 1, 1 - entry into force 01.02.2007]

 (3) The competent authority in the area of cosmetic products shall be the Health Board who shall:
 1) manage and use the information made accessible by the European Commission pursuant to Article 13 of the cosmetics regulation;
 2) inspect, if necessary, compliance of the product’s records with the requirements established in Article 11 (2) of the cosmetics regulation;
 3) collect and process information on serious undesirable effects occurred upon the use of a cosmetic product pursuant to Article 23 of the cosmetics regulation;
 4) exchange information and cooperate with the competent authorities of other countries, European Commission and international organisations;
 5) assess on a regular basis, at least once in four years, the functioning of supervision, transmit the results to other Member States and the European Commission pursuant to Article 22 of the cosmetics regulation and make the results accessible to the public.
[RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 30.11.2013]

 (4) The competent authority in the area of prevention, surveillance and control of communicable diseases and epidemiological risk analysis and risk assessment of communicable diseases shall be the Health Board on the basis provided for in the Communicable Diseases Prevention and Control Act.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]

 (5) The competent authority in the area of chemical safety shall be the Health Board on the basis provided for in the Chemicals Act.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]

 (6) The competent authority in the area of biocides shall be the Health Board on the basis provided for in the Biocides Act.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]

 (7) For the performance of duties imposed on the Health Board by law, the Health Board shall:
 1) organise and perform the risk analysis of health hazards in its field;
 2) notify the European Commission and the World Health Organisation of public health emergencies of international concern.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]

§ 13².  Requirements for persons taking samples of drinking water

 (1) Persons taking samples of drinking water shall use appropriate measuring devices and samplers and they shall be evaluated.

 (2) The evaluation of persons taking samples of drinking water is the assessment of their know-how, training and experience, based on the requirements specified in the procedure of evaluation established under subsection (3) of this section.

 (3) The evaluation of persons taking samples of drinking water shall be organised by the Ministry of Social Affairs. Persons taking samples of drinking water shall be evaluated once in every five years pursuant to the conditions and procedure of evaluation established by the minister responsible for the area.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]

§ 14.  Availability of information relating to state of human health and physical and social environment

  Authorities dealing with health protection, disease prevention and health promotion shall ensure the notification of the public of physical and social environment health hazards and the methods for prevention thereof and the availability of information intended for public use on the physical and social environment.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]

Chapter 2¹ DATABASES  
[RT I, 10.03.2011, 1 - entry into force 20.03.2011]

§ 14¹.  State databases related to public health

 (1) The statutes of the database or information system specified in §§ 14²–14⁷ of this Act shall set out:
 1) the processor if a processor has been determined and the functions of processors;
 2) the specific composition of the collected data and the procedure of entry thereof in the database;
 3) the persons submitting data, the data received therefrom and the manner of submission of data;
 4) the procedure of access to and issue of data;
 5) the specific preservation procedure of data, if necessary;
 6) other organisational issues.

 (2) The data of the database or information system specified in §§ 142–14⁵ and 14⁷ of this Act shall be issued in a non-personalised form. Personalised data shall be issued with the consent of the data subject or for scientific and historical research, statistics or establishing the truth in criminal proceedings.

 (3) To achieve the aim of maintaining the databases or information systems specified in §§ 14²–14⁵ and 14⁷ of this Act, the person who maintains the database may process the previous general data of the person such as the first name and surname, personal identification code and sex.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

§ 14².  Estonian Cancer Registry

 (1) The Estonian Cancer Registry is a database which is maintained for analysing the cancer morbidity, spreading of cancer and survival of cancer patients, organising health services and cancer control, developing the health policy, evaluating the diagnostics and treatment as well as for organising statistics and scientific research, including epidemiological research.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (2) Health care providers who diagnose cancer cases within the patient’s lifetime and after death and provide treatment to cancer patients, and forensic medical experts of state forensic institutions shall have the obligation to submit data to the Estonian Cancer Registry.
[ RT I, 10.03.2011, 1 – entry into force 01.06.2011]

 (3) The following data shall be processed in the Estonian Cancer Registry:
 1) general data of the person – personal identification code, date of birth, sex, first name and surname, patronymic, nationality, place of birth and residence;
 2) data on the person’s arrival to and departure from Estonia;
 3) health data of a cancer patient – performed examinations, the results thereof and the examiner, diagnosis and spread of a malignant tumour, including a malignant tumour diagnosed in the course of screening and the treatment provided;
 4) time and cause of death of the person;
 5) the person submitting the data.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (3¹) Data shall be preserved in the Estonian Cancer Registry without a term. The logs and source data shall be preserved according to the provisions of the statutes of the Estonian Cancer Registry.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (4) The Estonian Cancer Registry shall be founded and the statutes thereof shall be established by a regulation of the minister responsible for the area.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (5) The controller of the Estonian Cancer Registry is the National Institute for Health Development.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

§ 14³.  Pregnancy Information System

  [RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (1) The Pregnancy Information System is maintained for analysing the course of pregnancy, miscarriage and termination of pregnancy as well as the illness and morbidity of the mother and new-born child, organising health services, developing the health policy, evaluating the diagnostics and treatment as well as for organising statistics and scientific research, including epidemiological research.

 (2) Health care providers providing obstetric services and gynaecology or paediatrics services on the basis of a specialised medical care activity licence or home birth service on the basis of an activity licence of midwifery care services permitted to be provided independently shall have the obligation to submit data to the Pregnancy Information System.

 (3) The following data shall be processed in the Pregnancy Information System:
 1) personal identification code, date of birth, sex, first name and surname, nationality, place of residence, marital status, time of contraction of marriage or partnership, area of activity and education of the pregnant woman and biological mother;
 2) general data of the child – personal identification code, date of birth, sex and first name and surname;
 3) general data of the father – personal identification code, date of birth, sex, first name and surname, place of residence, area of activity and education;
 4) data on the course of pregnancy and delivery of the biological mother, including the data on miscarriage or termination of pregnancy and birth control methods and risk factors;
 5) other health data of the pregnant woman, biological mother and child – disease condition, diagnosis, provided treatment and duration thereof and medicinal products;
 6) time and cause of death of the biological mother and child;
 7) the person submitting the data.

 (4) The Pregnancy Information System shall be founded and the statutes thereof shall be established by a regulation of the minister responsible for the area.

 (5) Data shall be preserved in the Pregnancy Information System without a term. The logs and source data shall be preserved according to the provisions of the statutes of the Pregnancy Information System.

 (6) The controller of the Pregnancy Information System is the National Institute for Health Development.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

§ 14⁴.  Estonian Myocardial Infarction Registry

 (1) The Estonian Myocardial Infarction Registry is a database which is maintained with the aim of analysing the myocardial infarction morbidity and survival of myocardial infarction patients, organising health services, developing the health policy, evaluating the diagnostics and treatment as well as for organising statistics and scientific research, including epidemiological research.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (2) Health care providers who diagnose myocardial infarction cases within the patient’s lifetime and after death and provide treatment to myocardial infarction patients shall have the obligation to submit data to the Estonian Myocardial Infarction Registry.

 (3) The following data shall be processed in the Estonian Myocardial Infarction Registry:
 1) general data of the person – personal identification code, date of birth, sex, first name and surname and place of residence;
 2) data on the person’s arrival to and departure from Estonia;
 3) the health data of a myocardial infarction patient – examination performed before, during and after hospitalisation and the results thereof, cardiovascular diseases, including myocardial infarction diagnosis, the related diagnosis and risk factors, condition of the myocardial infarction patient, treatment, medicinal products and the occurred complications;
 4) the time and cause of death of a person and place of death;
 5) the person submitting the data.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (3¹) Data shall be preserved in the Estonian Myocardial Infarction Registry without a term. The logs and source data shall be preserved according to the provisions of the statutes of the Estonian Myocardial Infarction Registry.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (4) The Estonian Myocardial Infarction Registry shall be founded and the statutes thereof shall be established by a regulation of the minister responsible for the area.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (5) The controller of the Estonian Myocardial Infarction Registry shall be the Ministry of Social Affairs.
[RT I, 10.03.2011, 1 - entry into force 01.01.2012]

§ 14⁵.  Estonian Tuberculosis Registry

 (1) The Estonian Tuberculosis Registry is a database which is maintained for registration of tuberculosis cases, prevention of tuberculosis, analysing the tuberculosis morbidity, spread of tuberculosis and the survival of tuberculosis patients, organising health services and tuberculosis control, developing the health policy, evaluating the diagnostics and treatment as well as for organising statistics and scientific research, including epidemiological research.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (2) Health care providers who diagnose tuberculosis cases within the patient’s lifetime and after death and provide treatment to tuberculosis patients, and forensic medical experts of state forensic institutions shall have the obligation to submit data to the Estonian Tuberculosis Registry.
[ RT I, 10.03.2011, 1 – entry into force 01.06.2011]

 (3) The following data shall be processed in the Estonian Tuberculosis Registry:
 1) general data of the person – personal identification code, date of birth, sex, first name and surname, patronymic, place of birth, nationality, place of residence, contact details, marital status, education, area of activity and seat and existence of health insurance;
 2) data on the person’s arrival to and departure from Estonia;
 3) the health data of a tuberculosis patient – the performed examinations, the results thereof and the examiner, diagnosis, including the related diagnosis and risk factors, the condition of the tuberculosis patient before treatment, the provided treatment and the result thereof and the causes of termination of treatment, including involuntary treatment and medicinal products;
 4) the time and cause of death of the person;
 5) the person submitting the data.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (3¹) Data shall be preserved in the Estonian Tuberculosis Registry without a term. The logs and source data shall be preserved according to the provisions of the statutes of the Estonian Tuberculosis Registry.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (4) The Estonian Tuberculosis Registry shall be founded and the statutes thereof shall be established by a regulation of the minister responsible for the area.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into the force 15.03.2019]

 (5) The controller of the Estonian Tuberculosis Registry is the National Institute for Health Development.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

§ 14⁶.  Water and Health Safety Information System

 (1) The Water and Health Safety Information System is maintained for collecting data on the quality of drinking water, bathing and pool water, natural mineral water and spring water, for analysing health safety, organising statistics and scientific research, including epidemiological research.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (2) Handlers of drinking water, handlers of natural mineral water and spring water, possessors of a bathing area or pool shall have the obligation to submit data to the Water and Health Safety Information System or forward data through the Health Board.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (3) The following data shall be collected into the Water and Health Safety Information System:
 1) data on the handler of drinking water, water supply and quality of drinking water;
 2) data on the possessor of pool and quality of pool water;
 3) data on the possessor of bathing area and quality of bathing water;
 4) data on the handler of natural mineral water and spring water and the quality of natural mineral water and spring water.
[ RT I, 10.03.2011, 1 – entry into force 01.01.2012]

 (4) The Water and Health Safety Information System shall be founded and the statutes thereof shall be established by a regulation of the minister responsible for the area.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (5) The controller of the Water and Health Safety Information System is the National Institute for Health Development.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

§ 14⁷.  Estonian Cancer Screening Registry

 (1) The Estonian Cancer Screening Registry is a database which is maintained for organising cancer screenings, analysing the tests connected with screenings and the data of treatment following the tests, early detection of cancer, evaluating the quality and efficiency of screenings and also for developing the health policy and organising statistics and scientific research, including epidemiological research.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (2) All health care providers performing cancer screenings and health care providers having tested and treated the participants in screenings shall have the obligation to submit data to the Estonian Cancer Screening Registry through the health information system.
[RT I, 31.12.2014, 3 – entry into force 10.01.2015]

 (3) The following data shall be processed in the Estonian Cancer Screening Registry:
 1) general data of the person – personal identification code, date of birth, sex, first name and surname, place of residence, contact details and existence of health insurance;
 2) data on the person’s arrival to and departure from Estonia;
 3) the sent invitations and repeated invitations for screening;
 4) the health data of a person belonging to the target group of screening – previously diagnosed malignant tumours, implemented primary and additional tests, analysis or procedure and the result thereof, the performer and evaluator of the screening and the diagnosis and spread of a malignant tumour, including previously diagnosed malignant tumours and post-screening treatment;
 5) data on the primary screening test, analysis or procedure performed outside the screening on persons belonging to the target group of the screening;
 6) the time and cause of death of the person;
 7) the person submitting the data.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (3¹) Data shall be preserved in the Estonian Cancer Screening Registry without a term. The logs and source data shall be preserved according to the provisions of the statutes of the Estonian Cancer Screening Registry.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (4) The Estonian Cancer Screening Registry shall be founded and the statutes thereof shall be established by a regulation of the minister responsible for the area.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

 (5) The controller of the Estonian Cancer Screening Registry is the National Institute for Health Development.
[RT I, 13.03.2019, 2 – entry into force 15.03.2019]

Chapter 3 State Supervision over Health Protection  

§ 15.  State supervision

  [RT I, 13.03.2014, 4 – entry into force 01.07.2014]

 (1) State supervision over compliance with the requirements established in the relevant legislation of the European Union, in this Act and in the legislation established on the basis thereof and over health safety in the cases specified in subsection 6 (3) of Product Conformity Act and subsection 10 (2) of Consumer Protection Act shall be exercised by the Health Board.
[RT I, 31.12.2015, 1 – entry into force 01.03.2016]

 (2) State supervision over compliance with the requirements for the making available of cosmetic products established in this Act and the requirements specified in Article 25 of the cosmetics regulation according to Article 22 shall be exercised by the Health Board and the Consumer Protection and Technical Regulatory Authority.
[RT I, 12.12.2018, 3 – entry into force 01.01.2019]

§ 16.  Special state supervision measures

  [RT I, 13.03.2014, 4 – entry into force 01.07.2014]
For the execution of state supervision provided for in this Act, the law enforcement agency may apply the special state supervision measures provided for in §§ 30, 31, 32, 49, 50 and 51 of the Law Enforcement Act on the basis of and pursuant to the procedure provided for in the Law Enforcement Act.
[RT I, 13.03.2014, 4 – entry into force 01.07.2014]

§ 17.  Limit of penalty payment

  [RT I, 13.03.2014, 4 – entry into force 01.07.2014]
In the event of failure to comply with a precept, the upper limit of penalty payment imposed pursuant to the procedure provided for in the Substitutive Enforcement and Penalty Payment Act shall be 640 euros.
[RT I, 13.03.2014, 4 – entry into force 01.07.2014]

§ 18.  Appeal to court

  [Repealed - RT I, 13.03.2014, 4 - entry into force 01.07.2014]

Chapter 3¹ LIABILITY  
[RT I 2002, 63, 387 - entry into force 01.09.2002]

§ 18¹.  Liability for violation of health protection requirements
[Repealed – RT I, 12.07.2014, 1 – entry into force 01.01.2015]

§ 18².  Liability for violation of requirements established for cosmetic products, manufacture of cosmetic products, and making available thereof

 (1) Violation of the requirements specified in § 12² of this Act and in Article 25 of the cosmetics regulation is punishable by a fine of up to 200 fine units.

 (2) The same act, if committed by a legal person, is punishable by a fine of up to 3200 euros.
[RT I, 20.11.2013, 1 - entry into force 30.11.2013]

§ 18³.  Proceedings

 (1) [Repealed - RT I, 12.07.2014, 1 - entry into force 01.01.2015]

 (2) A court may, pursuant to § 83 of the Penal Code, apply confiscation of a substance or object which was the direct object of the commission of a misdemeanour provided for in § 18² of this Act.
[RT I, 12.07.2014, 1 - entry into force 01.01.2015]

 (3) [Repealed - RT I, 12.07.2014, 1 - entry into force 01.01.2015]

 (4) The Health Board and the Consumer Protection and Technical Regulatory Authority shall be the extra-judicial bodies conducting proceedings in matters of misdemeanours provided for in § 18² of this Act.
[RT I, 12.12.2018, 3 – entry into force 01.01.2019]

§ 19.  [Repealed - RT I 2002, 63, 387 – entered into force 01.09.2002]

§ 20.  [Repealed - RT I 2002, 53, 336 – entered into force 01.07.2002]

Chapter 4 Final Provisions  

§ 21.  Financing

 (1) The activities of state health protection supervisory agencies are financed from the state budget.

 (2) National programmes relating to health protection, disease prevention and health promotion are financed from the state budget.

 (3) Local programmes relating to health protection, disease prevention and health promotion may be financed in part or in full from the state budget.

 (4) Programmes relating to health protection, disease prevention and health promotion may be financed in part or in full from the health insurance budget.

 (5) The Health Board provides, upon the request of a contracting entity, health protection services for a fee for determining chemical, biological and physical risk factors and for risk assessment pursuant to the procedure and price list established by a regulation of the minister responsible for the area. Activities directly connected with exercising state supervision over health protection shall not be provided as services for a fee.
[RT I 2009, 49, 331 - entry into force 01.01.2010]

 (6) Legal persons in public law, legal persons in private law and natural persons shall bear the expenses relating to performance of functions and duties assigned by this Act.

§ 22.  Amendments to previous legislation

[Omitted from this text.]

§ 23.  Health protection requirements for schools and preschool child care institutions

  The Government of the Republic shall establish health protection requirements for schools and preschool child care institutions, the land, buildings, premises, furnishings, indoor climate and maintenance thereof no later than by 31 December 2010. Until the establishment of the aforementioned health protection requirements by the Government of the Republic, the health protection requirements for schools and preschool child care institutions established by the Minister of Social Affairs under clause 8 (2) 6) of the Public Health Act in force prior to 1 September 2010 shall apply.
[RT I 2010, 41, 240 - entry into force 01.09.2010]

§ 24.  Implementation of Act

 (1) §§ 14², 14³ and 14⁵ of this Act enter into force on 1 June 2011.

 (2) §§ 14⁴ and 14⁶ of this Act enter into force on 1 January 2012.

 (3) Subsection 14¹ (2) of this Act enters into force on 1 January 2013.

 (4) Tartu University Hospital shall transfer the data collected on myocardial infarction to the Estonian Myocardial Infarction Registry established under subsection 14⁴ (4) of this Act no later than by 1 January 2012.
[RT I, 10.03.2011, 1 - entry into force 20.03.2011]

 (4) The health and wellbeing profile specified in clause 10 (1) 2) of this Act shall be prepared by the local authority no later than by 15 January 2019.
[RT I, 04.07.2017, 1 – entry into force 01.01.2018]

1. peatükk Üldsätted 

§ 1.   Seaduse eesmärk

  (1) Käesoleva seaduse eesmärk on inimese tervise kaitsmine, haiguste ennetamine ja tervise edendamine, mis saavutatakse riigi, omavalitsuse, avalik- ja eraõigusliku juriidilise isiku ning füüsilise isiku kohustustega ning riiklike ja omavalitsuslike abinõude süsteemiga.

  (2) Käesolevas seaduses ettenähtud haldusmenetlusele kohaldatakse haldusmenetluse seaduse sätteid, arvestades käesoleva seaduse erisusi.
[RT I 2002, 61, 375 - jõust. 01.08.2002]

§ 2.   Seaduses kasutatavad mõisted

  Käesolevas seaduses kasutatakse mõisteid järgmises tähenduses:
  1) rahvatervis – sektoritevaheline valdkond, mis hõlmab kõiki rahvastiku tervist parandavaid ja ebasoovitavat tervisemõju ennetavaid ja vähendavaid organiseeritud tegevusi eesmärgiga pikendada elanike eluiga, parandada nende elukvaliteeti ning vähendada tervisealast ebavõrdsust;
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]
  2) tervis – inimese füüsilise, vaimse ja sotsiaalse heaolu seisund, mitte ainult puuete ja haiguste puudumine;
  2¹) rahvastiku tervis – kindla territooriumi elanike füüsilise, vaimse ja sotsiaalse heaolu seisund ning selle jagunemine erinevate rahvastikurühmade vahel;
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]
  3) tervisekaitse – inimese tervisele ohutu elukeskkonna tagamisele ning elukeskkonnaga seonduvate tervisehäirete ja haiguste vältimisele suunatud tegevus;
  4) tervise edendamine – inimese tervist väärtustava ja soodustava käitumise ja elulaadi kujundamine ning tervist toetava elukeskkonna sihipärane arendamine;
  5) haiguste ennetamine – inimese haiguseelsete seisundite varasele avastamisele suunatud tegevus ja meetmed haigestumise vältimiseks;
  6) tervisekasvatus – teabe sihipärane levitamine ja inimese harjumuste kujundamine tervise säilitamiseks ja tugevdamiseks;
  7) elukeskkond – inimesega kokkupuutuva loodusliku, tehisliku ja sotsiaalse keskkonna tegurite kogum, mis mõjutab või võib mõjutada inimese tervist;
  8) rahvusvahelise tähtsusega rahvatervise hädaolukord – käesoleva seaduse tähenduses erakorraline sündmus, mis kujutab ohtu rahva tervisele ja teistele riikidele haiguse rahvusvahelisest levikust tingituna ja mis potentsiaalselt vajab rahvusvaheliselt koordineeritud tõrjemeetmeid;
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]
  9) tervise- ja heaoluprofiil – strateegilise planeerimise alusdokument, milles on kirjeldatud ja analüüsitud kindla territooriumi elanike tervise ja heaolu seisundit ning neid mõjutavaid tegureid;
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]
  10) tervisemõjur – sotsiaal-majanduslik, käitumuslik, psühhosotsiaalne või keskkondlik tegur, mis võib omada rahvastiku tervisele soovitavat või ebasoovitavat mõju;
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]
  11) tervist toetav teenus – iga teenus, millel on rahvastiku tervisele otsene või kaudne positiivne mõju või mis on vajalik rahvastiku tervise seisundi säilitamiseks.
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]

§ 3.   Tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamise põhiülesanded

  Tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamise põhiülesanded on:
  1) üksikisiku, perekonna ja rahva tervise väärtustamine;
  2) abinõude süsteemi väljatöötamine, seadustamine ja rakendamine laste tervisliku arengu tagamiseks, nakkuslike ja mittenakkuslike, kutse- ja muude haiguste ärahoidmiseks ja vähendamiseks, varajase suremuse ja invaliidistumise vähendamiseks, elukvaliteedi paranemiseks ja töövõimelise ea pikenemiseks;
  3) elukeskkonna uurimine ja selle ohutegurite hindamine, inimese terviseseisundi jälgimine ning prognoosimine sõltuvalt elukeskkonna seisundist;
  4) avalikkuse teavitamine elukeskkonna seisundi halvenemisest või halvenemise ohust;
  5) erinevuste vähendamine riigi eri piirkondade ja inimeste eri rühmade terviseseisundis;
  6) tervisekaitse õigusaktide väljatöötamine, kehtestamine ja riiklik järelevalve nende täitmise üle.

§ 4.   Elukeskkonna- ja tervisekaitse põhinõuded

  Elukeskkonna- ja tervisekaitse põhinõuded on:
  1) inimene ei tohi ohustada teise inimese tervist oma otsese tegevusega või elukeskkonna halvendamise kaudu;
  2) müügiks ette nähtud toiduainete tootmisel, valmistamisel, vedamisel, säilitamisel ja müümisel peab olema välditud nakkus- või muu terviseohu tekkimine ja levik;
  3) joogi- ja suplusvesi peab olema tervisele ohutu;
  3¹) pakendatud looduslik mineraalvesi ja allikavesi peavad olema tervisele ohutud;
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  4) tarbekaubad, eelkõige lastekaubad peavad olema valmistatud sellistest materjalidest ja niisugusel viisil, et nende tavapärane kasutamine oleks ohutu inimese tervisele;
  4¹) kosmeetikatooted peavad olema sellise koostisega ning käideldud niisugusel viisil, et nad ettenähtud kasutamise korral oleksid ohutud inimese tervisele;
  5) [kehtetu - RT I 1999, 88, 804 - jõust. 10.12.1999]
  6) Eestis valmistatud ja imporditud kaupadele esitatakse ühesuguseid nõudeid;
  7) ehitised, rajatised ja transpordivahendid peavad olema projekteeritud ning ehitatud nii, et nende sihipärane kasutamine soodustaks tervise säilimist ning arvestaks liikumispuuetega inimeste vajadusi;
  8) õppe- ja töötingimused ning õppe- ja töövahendid peavad olema tervisele kahjutud ning nendes tegevusvaldkondades, kus võivad esineda tervist kahjustavad tegurid, peab inimene enne õppima või tööle asumist ja edaspidi perioodiliselt läbima tervisekontrolli;
  9) eluaseme- ja puhketingimused peavad soodustama tervise säilimist;
  10) teenuste osutamine majutus-, spordi-, puhke-, laste-, õppe-, tervishoiu-, isikuteenindus- ja hoolekandeasutustes ei tohi kahjustada tervist;
  11) ruumide valgustus ei tohi kahjustada nägemist ning peab võimaldama töö- ja õppeülesannete täitmist;
  12) ultraviolettkiirguse, infrapunakiirguse, raadiosagedusega kiirguse, madalsagedusliku kiirguse, staatilise elektri- ja magnetvälja (mitteioniseeriva kiirguse) ning nähtava valguse allikate kasutamine peab olema nõuetekohane, inimese tervisele ohutu ning vastama kehtestatud piirväärtustele;
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  13) müra-, vibratsiooni-, ultraheli- ja infrahelitase ei tohi esile kutsuda tervisehäireid ning peab vastama puhke- ja olmetingimustele kehtestatud nõuetele;
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  14) [kehtetu - RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]
  15) surnute hoidmine, vedamine, matmine ja ümbermatmine peab olema korraldatud nii, et see ei ohustaks inimeste tervist.

§ 5.   Haiguste ennetamise vahendid

  Haiguste ennetamise vahendid on:
  1) laste tervisliku arengu tagamiseks ja tervisehäirete varajaseks avastamiseks laste ennetav arstlik tervisekontroll;
  2) nakkushaiguste levikut tõkestavate abinõude rakendamine ja kaitsepookimine nakkushaiguste vältimiseks;
  3) tervistkahjustaval tööl töötavate inimeste tervise eelnev ja perioodiline arstlik kontrollimine töötingimuste tõttu tekkida võivate tervisehäirete ja kutsehaiguste ärahoidmiseks ja varajaseks avastamiseks;
  4) krooniliste mittenakkuslike haiguste ennetamiseks riskitegurite kontrollimine ja neid vältivate programmide väljatöötamine ning elluviimine;
  5) haiguste varase avastamise programmide väljatöötamine ja riskirühmade uurimine.

§ 6.   Tervise edendamise vahendid

  Tervise edendamise vahendid on:
  1) tervisekasvatus ja terviseõpetus haridusprogrammide osana;
  2) terviseteabe levitamine ja tervislike eluviiside motiveerimine;
  3) tervistavate teenuste arendamine;
  4) eluviisi mõjutamine ja käitumisriski vähendamine;
  5) tervistsoodustava elukeskkonna kujundamine.

2. peatükk Riigi, kohaliku omavalitsuse ning avalik- ja eraõigusliku juriidilise isiku ning füüsilise isiku ülesanded 

§ 7.   Vabariigi Valitsuse ülesanded

  (1) Vabariigi Valitsuse ülesanded on:
  1) riigi tervisekaitse ja tervise edendamise poliitika üldine juhtimine;
  2) tervisekaitse riikliku järelevalve tagamine;
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  3) tervisele ohutu elukeskkonna loomisele, tervisehäirete ja haiguste ennetamisele ning tervise edendamisele suunatud riiklike programmide kinnitamine.

  (2) Vabariigi Valitsus kehtestab tervisekaitse õigusaktid:
  1) [kehtetu - RT I 1999, 88, 804 - jõust. 10.12.1999]
  2) [kehtetu - RT I 2002, 32, 187 - jõust. 18.04.2002]
  3) [kehtetu - RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  4) [kehtetu - RT I 1999, 88, 804 - jõust. 10.12.1999]
  5) [kehtetu - RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  6) [kehtetu - RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  7) olmeteenuste osutamiseks elanikele;
  8) suplusveele ja supelrannale;
  9) [kehtetu - RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  10) ujulatele, basseinidele ja veekeskustele, nende ruumidele, ohutusele, basseiniveele ning teenuse osutamisele;
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  11) koolieelsete lasteasutuste, põhikoolide ja gümnaasiumide maa-alale, hoonetele, ruumidele, sisustusele, sisekliimale ja korrashoiule.
[RT I, 11.07.2013, 1 - jõust. 01.09.2013]

§ 8.   Sotsiaalministeeriumi ülesanded

  (1) Sotsiaalministeeriumi ülesandeks on:
  1) tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamise kavandamine ja kavandatu elluviimine;
  2) tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamise alaste seaduste ja muude õigusaktide eelnõude väljatöötamine;
  3) teiste ministeeriumide poolt ettevalmistatud tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamisega seonduvate õigusaktide eelnõude kooskõlastamine;
  4) Vabariigi Valitsusele ettepanekute tegemine eriolukorra kehtestamiseks riigis või selle osas nakkushaiguste, mürgistuste ning kiirguskahjustuste likvideerimiseks;
  5) teiste ministeeriumide, ametite ja inspektsioonide tegevuse koordineerimine ning tulemuslikkuse analüüsimine tervisekaitse ja tervise edendamise alal;
  6) tervisele ohutu elukeskkonna loomisele, tervisehäirete ja haiguste ennetamisele ning tervise edendamisele suunatud riiklike programmide ja projektide ning muude abinõude kavandamine ja elluviimise korraldamine;
  7) tervisekasvatuse ja tervisliku eluviisi kujundamisele ning tervise väärtustamisele suunatud tegevuse korraldamine, samuti koostöös Haridus- ja Teadusministeeriumiga terviseõpetuse korraldamine õppeasutustes;
  8) tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamise alaste teadusuuringute koordineerimine;
  9) tervisekaitse riikliku järelevalve koordineerimine Terviseameti kaudu;
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]
  10) keskkonnast tingitud terviseohtude seire korraldamine;
  11) joogiveeproove võtvate isikute atesteerimine;
  12) rahvastiku tervisega seonduvate andmete kogumine ja isikuandmete töötlemine riikliku tervise- ja tervishoiupoliitika väljatöötamiseks ning elluviimiseks kooskõlas isikuandmete kaitse seaduse ja avaliku teabe seadusega.
[RT I 2007, 24, 127 - jõust. 01.01.2008]

  (2) Valdkonna eest vastutav minister kehtestab tervisekaitse õigusaktid järgmiste valdkondade kohta:
  1) [kehtetu - RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  2) [kehtetu - RT I 2003, 26, 160 - jõust. 01.11.2003]
  3) põhikoolide ja gümnaasiumide päevakavad ja õppekorraldus;
[RT I, 11.07.2013, 1 - jõust. 01.09.2013]
  4) toitlustamine koolieelsetes lasteasutustes, põhikoolides ja gümnaasiumides, tervishoiu- ja hoolekandeasutustes;
[RT I, 11.07.2013, 1 - jõust. 01.09.2013]
  5) lastelutid;
  6) koolieelsete lasteasutuste tervise edendamine ja päevakava;
[RT I 2010, 41, 240 - jõust. 01.09.2010]
  7) [kehtetu - RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]
  8) noorte püsilaagrid;
[RT I 2010, 44, 262 - jõust. 01.09.2010]
  8¹) lapsehoiuteenus ja asendushooldusteenus asenduskodus ja perekodus;
[RT I, 28.11.2017, 2 - jõust. 01.01.2018]
  8²) igapäevaelu toetamise teenus, toetatud elamise teenus, kogukonnas elamise teenus ja ööpäevaringne erihooldusteenus ning nimetatud teenuste osutamise ruumid, ruumide sisustus ja nende korrashoid ning maa-ala;
[RT I 2008, 58, 329 - jõust. 01.01.2009]
  9) laste ja täiskasvanute hoolekandeasutused, välja arvatud asenduskodu, perekodu ja erihoolekandeteenust osutav asutus;
[RT I, 28.11.2017, 2 - jõust. 01.01.2018]
  10) [kehtetu - RT I 2002, 32, 187 - jõust. 18.04.2002]
  11) [kehtetu - RT I 2004, 75, 520 - jõust. 01.12.2004]
  12) ilu- ja isikuteenuste osutamine;
  13) kosmeetikatoodete terviseohutuse kontrollimine;
  14) looduslik mineraalvesi ja allikavesi, nende käitlemine ning Euroopa Liidu turule viidava loodusliku mineraalvee tunnustamine;
  15) [kehtetu - RT I 2002, 32, 187 - jõust. 18.04.2002]
  16) ühissõidukid ja reisiteenused;
  17) mitteioniseeriva kiirguse, müra-, vibratsiooni-, ultra- ja infraheli taseme piirväärtused elu- ja puhkealal, elamutes ja ühiskasutusega hoonetes, paikse saasteallika sanitaarkaitsealal, õpperuumides ja muudes kohtades, kus inimene viibib pikemat aega, samuti käesolevas punktis loetletud füüsikaliste suuruste taseme mõõtmise meetodid;
  18) [kehtetu - RT I 2002, 32, 187 - jõust. 18.04.2002]
  19) [kehtetu - RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]
  20) [kehtetu - RT I 2004, 45, 315 - jõust. 27.05.2004]
  21) [kehtetu - RT I, 15.03.2011, 14 - jõust. 01.01.2012]
  22) toidunormid kinnipidamisasutustes;
  23) ravimuda turustamine, säilitamine ja kasutamine.
  24) [kehtetu - RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (3) [Kehtetu - RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]

§ 9.   Maavanema ülesanded
[Kehtetu - RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]

§ 10.   Kohaliku omavalitsuse üksuse ülesanded
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]

  (1) Kohaliku omavalitsuse üksuste ühiselt täidetavad ülesanded on:
  1) elanike tervist, heaolu ja turvalisust toetava elukeskkonna kujundamine;
  2) maakonna või piirkonna tervise- ja heaoluprofiili koostamine ning selles sisalduva teabega arvestamine maakonna või piirkondliku arengustrateegia koostamisel;
  3) rahvastiku tervist toetavate tegevuste elluviimine ja tervist toetavate teenuste pakkumine maakonnas või piirkonnas vähemalt tervise- ja heaoluprofiilis kajastatud prioriteetsete tervisemõjurite ohjamiseks;
  4) riiklike rahvatervisealaste tegevuste toetamine maakonnas või piirkonnas;
  5) maakondlikul või piirkondlikul tasandil rahvatervise ja sellega tihedalt seotud valdkondade juhtimiseks vajalike võrgustike loomine ja nende töö korraldamine.

  (2) Kohaliku omavalitsuse üksuse ülesanded on:
  1) tervisekaitsealaste õigusaktide täitmise korraldamine ja nende järgimise kontrollimine kohaliku omavalitsuse maa-alal;
  2) elanikkonna haiguste ennetamisele ja tervise edendamisele suunatud tegevuse korraldamine kohaliku omavalitsuse maa-alal.
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]

§ 11.   Tervise- ja heaoluprofiil
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]

  (1) Tervise- ja heaoluprofiilis esitatakse järgmine teave:
  1) haldusüksuse või piirkonna elanike üldandmed ning ülevaade haldusüksuse või piirkonna rahvastiku tervise ja heaolu seisundist ning tervisemõjuritest;
  2) käesoleva lõike punktis 1 nimetatud andmete analüüs;
  3) kokkuvõte haldusüksuse või piirkonna prioriteetsetest tervise- ja heaolunäitajatest ning peamistest tervisemõjuritest.

  (2) Tervise- ja heaoluprofiili koostaja uuendab tervise- ja heaoluprofiili vähemalt kord nelja aasta jooksul.
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]

§ 12.   Avalik- ja eraõigusliku juriidilise isiku ning füüsilise isiku ülesanded

  (1) Avalik- ja eraõiguslik juriidiline isik ning füüsiline isik tagab enne tootmise alustamist tootmistingimuste ja toote terviseohutuse uurimise, kahjulike tegurite määramise meetodite puudumisel nende väljatöötamise, toote tehnilise normdokumendi puudumisel selle vormistamise järgmistes tootmisvaldkondades:
  1) mineraal- ja joogiveega kokkupuutumiseks ettenähtud materjalide ja esemete tootmine;
[RT I 2007, 22, 114 - jõust. 01.07.2007]
  2) tehismaterjalide ja neid sisaldavate esemete, valmistamine;
  3) lastekaupade, kosmeetikatoodete ja inimesega vahetult kokkupuutuvate või ruumides kasutatavate muude tarbekaupade valmistamine;
  4) tervist kahjustada võivate kiirgus-, müra- vibratsiooniallikate valmistamine.

  (2) [Kehtetu - RT I 2002, 32, 187 - jõust. 01.09.2002]

  (3) Avalik- ja eraõiguslik juriidiline isik ning füüsiline isik esitab kohaliku omavalitsuse nõudel tervisekaitse riiklikule järelevalveasutusele kooli, lasteasutuse, hoolekandeasutuse, lapsehoiuteenuseid osutava ettevõtte ning ilu- ja isikuteenuseid osutava ettevõtte ehitusprojekti, sealhulgas hooldusjuhendi koopia, ehitise tervisekaitsenõuetele vastavuse kontrollimiseks ja terviseohutuse hinnangu andmiseks.
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]

  (3¹) [Kehtetu - RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

  (4) [Kehtetu - RT I 1999, 88, 804 - jõust. 10.12.1999]

  (5) Avalik- ja eraõiguslik juriidiline isik ning füüsiline isik informeerib viivitamatult tervisekaitse riikliku järelevalve asutust ja kohalikku omavalitsust avariidest ja olukordadest, mis võivad halvendada inimeste tervist ja elukeskkonda.

  (6) Avalik- ja eraõiguslik juriidiline isik ning füüsiline isik ei tohi levitada inimese tervist ja elukeskkonda kahjustada võivaid ideid, arvamusi, veendumusi ja muud teavet sõnas, trükis või muul viisil.

  (7) Avalik- ja eraõiguslik juriidiline isik ning füüsiline isik, kes on ehitise, selle osa või ümbritseva maa-ala omanik või valdaja, rakendab ennetavaid meetmeid ja tagab desinsektsiooni, deratisatsiooni ja desinfektsiooni kahjurputukate, -näriliste ja teiste kahjulike organismide arvukuse vähendamiseks ning kahjustava toime ärahoidmiseks.
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]

  (8) [Kehtetu - RT I 2002, 32, 187 - jõust. 18.04.2002]

  (9) [Kehtetu - RT I 2007, 63, 397 - jõust. 01.06.2008]

  (10) Avalik- ja eraõiguslik juriidiline isik ning füüsiline isik, kes on supelranna omanik või valdaja või kes on ujulas, basseinis või veekeskuses ujumis- või suplemisteenuse osutaja:
  1) tagab ohutud kasutamistingimused, kasutatava vee nõuetekohasuse ning vee kontrolli ja uuringud akrediteeritud laboris käesoleva seaduse ja selle alusel kehtestatud õigusaktide nõuete kohaselt;
  2) avaldab teabe suplusvee ning ujulas, basseinis ja veekeskuses kasutatava vee kvaliteedinäitajate kohta vastavalt keskkonnainfo kättesaadavuse ja keskkonnaasjade otsustamises üldsuse osalemise ning neis asjus kohtu poole pöördumise konventsiooni nõuetele avaliku teabe seaduses sätestatud korras.
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]

§ 12¹.   Avalik- ja eraõigusliku juriidilise isiku ning füüsilise isiku ülesanded loodusliku mineraalvee ja allikavee turustamisel ning allika kasutamisel

  (1) Avalik- ja eraõiguslik juriidiline isik ning füüsiline isik, kes on loodusliku mineraalvee või allikavee tootja toote nõuetele vastavuse seaduse mõistes, vastutab loodusliku mineraalvee või allikavee turule laskmise ja nõuetekohasuse eest ning:
[RT I 2010, 31, 158 - jõust. 01.10.2010]
  1) võib allikavee või loodusliku mineraalvee allika kasutusele võtta ja vett villida üksnes pärast seda, kui pädevate asutuste uuringute alusel on kindlaks tehtud, et vesi vastab käesoleva seaduse alusel allikaveele või looduslikule mineraalveele kehtestatud nõuetele ja allika kasutuselevõtuks on veeseaduse alusel väljastatud vee erikasutusluba või loodusliku mineraalvee kohta päritoluriigi vastutava asutuse luba;
  2) peab looduslikku mineraalvett ja allikavett villima veevõtukohas;
  3) esitab Eestis ammutatava ning toodetava loodusliku mineraalvee või Euroopa Majanduspiirkonna välisest riigist (edaspidi ühenduseväline riik) Eestis turule lastava loodusliku mineraalvee tunnustamiseks Terviseametile kirjaliku taotluse, pädevate asutuste uuringuandmed ning üksikasjaliku teabe käesoleva seaduse ja selle alusel kehtestatud õigusaktide nõuete kohaselt;
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]
  4) võib Eestis toote nõuetele vastavuse seaduse mõistes turule lasta looduslikku mineraalvett, mille on tunnustanud Terviseamet või teise riigi vastutav asutus ning mis on kantud Euroopa Liidu Teataja loodusliku mineraalvee loetellu;
[RT I 2010, 31, 158 - jõust. 01.10.2010]
  5) võib ühendusevälise riigi maapõuest saadud looduslikku mineraalvett Eestis turule lasta üksnes siis, kui vee päritoluriigi vastutav asutus on tõendanud, et ta kontrollib regulaarselt selle vee nõuetekohasust ning see vesi vastab Euroopa Liidus looduslikule mineraalveele kehtestatud nõuetele ja selle nõuetekohasust on tunnustanud Terviseamet;
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]
  6) ei tohi lisada looduslikule mineraalveele muid aineid peale süsihappegaasi;
  7) ei tohi ühest ja samast allikast pärit looduslikku mineraalvett turustada mitme müüginimetuse all ega nimetada pakendatud joogivett, lauavett, allikavett või muud vett «looduslikuks mineraalveeks» või «mineraalveeks».

  (2) Käesoleva paragrahvi lõikes 1 nimetatud loodusliku mineraalvee tootja tasub loodusliku mineraalvee veevõtukoha, allika, veevõtuseadmete ja töötlemise nõuetekohasuse hindamisega seotud vastutava asutuse kahe esindaja majutamiskulud ning sõidukulud veevõtukohta ja tagasi.

  (3) Loodusliku mineraalvee tunnustamismenetluse eest, veevõtuseadmete ja töötlemise nõuetekohasuse hindamise eest ning tunnustamisotsuse väljastamise, kehtivuse pikendamise ja Euroopa Komisjoni ning liikmesriikide teavitamise eest tasutakse riigilõiv riigilõivuseaduses kehtestatud määra järgi.

  (4) Ühendusevälise riigi maapõuest saadud ja ühendusse imporditud loodusliku mineraalvee tunnustamisotsuse kehtivusaeg on viis aastat. Tunnustamismenetlust ei ole vaja korrata, kui enne viie aasta möödumist on päritoluriigi vastutav asutus uuesti tõendanud loodusliku mineraalvee nõuetekohasust.
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]

§ 12².   Avalik- ja eraõigusliku juriidilise isiku ning füüsilise isiku ülesanded kosmeetikatoodete tootmisel, kättesaadavaks tegemisel ja kasutamisel
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (1) Isik, kes vastutab kosmeetikatoote tootmise, turule laskmise või kättesaadavaks tegemise eest, peab tagama, et on täidetud Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EÜ) nr 1223/2009 kosmeetikatoodete kohta (ELT L 342, 22.12.2009, lk 59–209) (edaspidi kosmeetikamäärus) sätestatud asjakohased nõuded.
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (2) [Kehtetu - RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (3) [Kehtetu - RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (4) [Kehtetu - RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (5) [Kehtetu - RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (6) [Kehtetu - RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (7) Kosmeetikamääruse artikli 19 lõikes 4 nimetatud kosmeetikatoodete kohta esitab toote kättesaadavaks tegemise eest vastutav isik sama määruse artikli 19 lõikes 1 nõutud teabe tootemahutil või -pakendil või tootega kaasa antaval teabelehel.
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (8) Kosmeetikatoodete tootjad, importijad, levitajad ja kutsealases tegevuses kasutajad ning tervishoiuteenuse osutajad peavad kosmeetikamääruse artikli 23 kohaselt viivitamata teavitama Terviseametit kosmeetikatoote kasutamisel ilmnenud tõsisest soovimatust mõjust.
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (9) Kosmeetikatooteid, mis on ette nähtud hammaste valgendamiseks või pleegitamiseks ja mis sisaldavad vesinikperoksiidi või millest vabaneb vesinikperoksiidi vahemikus > 0,1% ≤ 6% (edaspidi hambavalgendustooted), on lubatud müüa üksnes hambaarstidele hulgikaubanduse korras.
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 01.01.2014; jõustumisaeg muudetud 01.07.2014 [RT I, 22.12.2013, 1]]

  (10) Ettevõtja, kes soovib müüa hambavalgendustooteid, peab esitama majandustegevuse seadustiku üldosa seaduse kohase majandustegevusteate.
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 01.01.2014; jõustumisaeg muudetud 01.07.2014 [RT I, 22.12.2013, 1]]

  (11) Majandustegevusteates märgitakse lisaks majandustegevuse seadustiku üldosa seaduses sätestatud andmetele:
  1) tegevuskoht või tegevuskohad;
  2) e-kaubanduse korral veebilehe aadress;
  3) tegevusala kaubandustegevuse seaduse § 3 lõike 2 punkti 1 kohaselt.
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 01.01.2014; jõustumisaeg muudetud 01.07.2014 [RT I, 22.12.2013, 1]]

§ 13.   Tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamise ülesandeid täitvad asutused

  (1) Tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamise põhiülesandeid täidavad tervishoiuasutused vastavalt oma põhitegevuse suunale.

  (2) Tervisekaitsenõuete elluviimist korraldavad täidesaatva riigivõimu asutused, avalik- ja eraõiguslikud juriidilised isikud ning füüsilised isikud vastavalt oma pädevusele.

  (3) Elukeskkonna objektide terviseohutust hindavad Terviseameti järelevalveametnikud.
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

§ 13¹.   Terviseameti ülesanded
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]

  (1) Joogivee ja suplusvee valdkonnas on pädev asutus Terviseamet, kes:
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]
  1) korraldab joogivee ja suplusvee seireid ning teeb riiklikku järelevalvet;
  2) osaleb joogiveega ja suplusveega seotud ohuolukordadele reageerimise seire- ja hoiatussüsteemide väljatöötamisel ning rakendamisel;
  3) kogub ja töötleb andmeid joogivee ja suplusvee kvaliteedinõuetele vastavuse kohta;
  4) avalikustab teavet joogivee ja suplusvee kvaliteedinäitajate kohta;
  5) nõustab tarbijaid ja käitlejaid ning annab soovitusi terviseohtude kõrvaldamiseks;
  6) otsustab kvaliteedinõuetele mittevastava joogivee ja suplusvee kasutamise üle;
  7) koostab igal aastal aruande suplusvee vastavuse kohta kvaliteedinõuetele ning iga kolme aasta järel aruande joogivee vastavuse kohta kvaliteedinõuetele;
  8) esitab käesoleva paragrahvi lõike 1 punktis 7 nimetatud aruanded kooskõlastamiseks Sotsiaalministeeriumile ja Keskkonnaministeeriumile;
  9) teeb rahvusvahelist koostööd joogiveest ja suplusveest tingitud terviseohtude kõrvaldamisel;
  10) korraldab koostöös ekspertidega joogivees sisalduvate ainete ja mikroorganismide piirsisalduse ületamise korral terviseriski hindamise ja abinõude programmi väljatöötamise, mille kulud katab joogivee käitleja, kui joogivee kvaliteedi halvenemine on tingitud joogivee käitleja tegevusest;
  11) teostab lisauuringuid joogivees sisalduvate ainete ja mikroorganismide määramiseks, mida ei ole reguleeritud õigusaktides, kui on alust arvata, et nende ainete ja mikroorganismide leidumine või ülemäärane kogus kujutab potentsiaalset ohtu inimese tervisele.
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]

  (2) Loodusliku mineraalvee valdkonnas on vastutav asutus Terviseamet, kes:
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]
  1) tunnustab Eestis ammutatavat ning toodetavat vett või ühendusevälisest riigist Eestis turule lastavat vett looduslikuks mineraalveeks;
  2) teeb hiljemalt 180. päeval pärast kõigi nõutud andmete esitamist loodusliku mineraalvee tunnustamise otsuse kehtivusajaga viis aastat või tunnustamisest keeldumise otsuse ning põhjendab tunnustamist või tunnustamisest keeldumise otsust;
  3) kontrollib turule laskja esitatud uuringu- ja analüüsiandmete ning vajaduse korral ka veevõtuseadmete ja loodusliku mineraalvee töötlemise vastavust kehtestatud nõuetele;
  4) tunnistab kehtetuks tunnustamise otsuse, kui loodusliku mineraalvee koostis ja muud omadused on püsiasjaolude tõttu muutunud;
  5) teostab riiklikku järelevalvet loodusliku mineraalvee ja allikavee nõuetekohasuse üle kogu käitlemisahela ulatuses;
  6) teavitab Euroopa Komisjoni igast loodusliku mineraalvee tunnustamisest, tunnustamise otsuse kehtivuse pikendamisest ning kehtetuks tunnistamisest, avalikustab tunnustamisandmed ja edastab liikmesriigi või Euroopa Komisjoni taotlusel kogu asjakohase teabe vee tunnustamise ja regulaarsete kontrollitulemuste kohta;
  7) võib ajutiselt peatada või piirata Eesti territooriumil kauplemist loodusliku mineraalveega, mis ei vasta kehtestatud nõuetele või ohustab rahva tervist, teavitades vastavast otsusest koos põhjendusega viivitamatult Euroopa Komisjoni ja teiste liikmesriikide vastutavaid asutusi.
[RT I 2007, 1, 1 - jõust. 01.02.2007]

  (3) Kosmeetikatoodete valdkonnas on pädev asutus Terviseamet, kes:
  1) haldab ja kasutab kosmeetikamääruse artikli 13 kohaselt Euroopa Komisjoni poolt kättesaadavaks tehtud teavet;
  2) kontrollib vajaduse korral toote andmiku vastavust kosmeetikamääruse artikli 11 lõikes 2 sätestatud nõuetele;
  3) kogub ja menetleb andmeid kosmeetikatoote kasutamisel ilmnenud tõsise soovimatu mõju kohta kosmeetikamääruse artikli 23 kohaselt;
  4) vahetab teavet ja teeb koostööd teiste riikide pädevate asutuste, Euroopa Komisjoni ja rahvusvaheliste organisatsioonidega;
  5) hindab regulaarselt vähemalt iga nelja aasta tagant järelevalve toimimist, edastab tulemused kosmeetikamääruse artikli 22 kohaselt teistele liikmesriikidele ja Euroopa Komisjonile ning teeb need kättesaadavaks üldsusele.
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

  (4) Nakkushaiguste ennetamise, seire ja tõrje ning nakkushaiguste epidemioloogilise riskianalüüsi ja riskihindamise valdkonnas on pädev asutus Terviseamet nakkushaiguste ennetamise ja tõrje seaduses sätestatud alustel.
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

  (5) Kemikaaliohutuse valdkonnas on Terviseamet pädev asutus kemikaaliseaduses sätestatud alustel.
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

  (6) Biotsiidi valdkonnas on Terviseamet pädev asutus biotsiidiseaduses sätestatud alustel.
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

  (7) Terviseametile seadusega pandud ülesannete täitmiseks amet:
  1) korraldab ja teostab oma tegevusvaldkonnas terviseohtude riskianalüüsi;
  2) teavitab Euroopa Komisjoni ja Maailma Terviseorganisatsiooni rahva tervise rahvusvahelise tähtsusega hädaolukorrast.
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

§ 13².   Joogiveeproovi võtjale esitatavad nõuded

  (1) Joogiveeproovi võtja peab kasutama sobivaid mõõte- ja proovivõtuvahendeid ning olema atesteeritud.

  (2) Joogiveeproovi võtja atesteerimine on tema tehniliste teadmiste, väljaõppe ja kogemuste hindamine, lähtudes käesoleva paragrahvi lõike 3 alusel kehtestatud atesteerimise korras esitatud nõuetest.

  (3) Joogiveeproovi võtja atesteerimist korraldab Sotsiaalministeerium. Joogiveeproovi võtjat atesteeritakse iga viie aasta järel valdkonna eest vastutava ministri määrusega kehtestatud atesteerimise tingimuste ja korra kohaselt.
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

§ 14.   Inimese tervise ja elukeskkonna seisundi alase teabe kättesaadavus

  Tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamisega tegelevad asutused tagavad elanikkonna teavitamise elukeskkonna terviseriskidest ja nende vältimise viisidest ning elukeskkonna üldiseks kasutamiseks määratud andmete kättesaadavuse.
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

2¹. peatükk ANDMEKOGUD 
[RT I, 10.03.2011, 1 - jõust. 20.03.2011]

§ 14¹.   Rahvastiku tervisega seonduvad riiklikud andmekogud

  (1) Käesoleva seaduse §-des 14²–14⁷ nimetatud andmekogu või infosüsteemi põhimääruses sätestatakse:
  1) volitatud töötleja, kui volitatud töötleja on määratud, ning töötlejate ülesanded;
  2) kogutavate andmete täpsem koosseis ja andmekogusse kandmise kord;
  3) andmeandjad, nendelt saadavad andmed ja andmete esitamise viis;
  4) andmetele juurdepääsu ja andmete väljastamise kord;
  5) vajaduse korral andmete täpsem säilitamise kord;
  6) muud korraldusküsimused.

  (2) Käesoleva seaduse §-des 14²–14⁵ ja 14⁷ nimetatud andmekogu või infosüsteemi andmeid väljastatakse isikustamata kujul. Isikustatud andmeid väljastatakse andmesubjekti nõusolekul või teadus- ja ajaloouuringuks ning statistikaks või kriminaalmenetluses tõe väljaselgitamiseks.

  (3) Käesoleva seaduse §-des 14²–14⁵ ja 14⁷ nimetatud andmekogude või infosüsteemi pidamise eesmärgi täitmiseks võib andmekogu pidaja töödelda isiku varasemaid üldandmeid, nagu ees- ja perekonnanimi, isikukood ning sugu.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

§ 14².   Vähiregister

  (1) Vähiregister on andmekogu, mida peetakse vähihaigestumuse, vähi levimuse ja vähihaigete elumuse analüüsimiseks, tervishoiuteenuste ja vähitõrje korraldamiseks, tervisepoliitika väljatöötamiseks, diagnostika ja ravi käsitluse hindamiseks ning statistika ja teadusliku uurimistöö, sealhulgas epidemioloogiliste uuringute tegemiseks.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (2) Vähijuhte nii elupuhuselt kui ka pärast surma diagnoosival ja vähihaigele ravi osutaval tervishoiuteenuse osutajal ja riikliku ekspertiisiasutuse kohtuarstlikul eksperdil on kohustus esitada andmeid vähiregistrile.
[RT I, 10.03.2011, 1 - jõust. 01.06.2011]

  (3) Vähiregistris töödeldakse järgmisi andmeid:
  1) isiku üldandmed – isikukood, sünniaeg, sugu, ees- ja perekonnanimi, isanimi, rahvus, sünnikoht ja elukoht;
  2) isiku Eestisse saabumise ja Eestist lahkumise andmed;
  3) vähihaige terviseandmed – tehtud uuring, selle tulemus ja tegija, pahaloomulise kasvaja diagnoos ja levik, sealhulgas sõeluuringu käigus diagnoositud pahaloomuline kasvaja ning osutatud ravi;
  4) isiku surma aeg ja põhjus;
  5) andmete esitaja.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (3¹) Vähiregistris säilitatakse andmeid tähtajatult. Logisid ja alusandmeid säilitatakse vastavalt vähiregistri põhimääruses sätestatule.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (4) Vähiregistri asutab ja selle põhimääruse kehtestab valdkonna eest vastutav minister määrusega.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (5) Vähiregistri vastutav töötleja on Tervise Arengu Instituut.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

§ 14³.   Raseduse infosüsteem
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (1) Raseduse infosüsteemi peetakse raseduse kulgemise, katkemise ja katkestamise ning ema ja vastsündinu haigestumuse ja suremuse analüüsimiseks, tervishoiuteenuste korraldamiseks, tervisepoliitika väljatöötamiseks, diagnostika ja ravi käsitluse hindamiseks ning statistika ja teadusliku uurimistöö, sealhulgas epidemioloogiliste uuringute tegemiseks.

  (2) Tervishoiuteenuse osutajal, kes osutab eriarstiabi tegevusloa alusel sünnitusabi ja günekoloogia või pediaatria teenust ning iseseisvalt osutatava ämmaemandusabi tegevusloa alusel kodusünnitusabi, on kohustus esitada andmeid raseduse infosüsteemi.

  (3) Raseduse infosüsteemis töödeldakse järgmisi andmeid:
  1) raseda ja bioloogilise ema isikukood, sünniaeg, sugu, ees- ja perekonnanimi, rahvus, elukoht, perekonnaseis, abielu sõlmimise või vabaabielu algusaeg, tegevusala ning haridus;
  2) lapse üldandmed – isikukood, sünniaeg, sugu ning ees- ja perekonnanimi;
  3) isa üldandmed – isikukood, sünniaeg, sugu, ees- ja perekonnanimi, elukoht, tegevusala ning haridus;
  4) bioloogilise ema raseduse ja sünnituse kulgemise, sealhulgas raseduse katkemise või katkestamise ja rasestumisvastaste meetodite andmed ning riskitegurid;
  5) muud raseda, bioloogilise ema ja lapse terviseandmed – haigusseisund, diagnoos, osutatud ravi ja selle kestvus ning ravimid;
  6) bioloogilise ema ja lapse surma aeg ja põhjus;
  7) andmete esitaja.

  (4) Raseduse infosüsteemi asutab ja selle põhimääruse kehtestab valdkonna eest vastutav minister määrusega.

  (5) Raseduse infosüsteemis säilitatakse andmeid tähtajatult. Logisid ja alusandmeid säilitatakse vastavalt raseduse infosüsteemi põhimääruses sätestatule.

  (6) Raseduse infosüsteemi vastutav töötleja on Tervise Arengu Instituut.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

§ 14⁴.   Müokardiinfarktiregister

  (1) Müokardiinfarktiregister on andmekogu, mida peetakse müokardiinfarkti haigestumuse ja müokardiinfarktihaigete elumuse analüüsimiseks, tervishoiuteenuse korraldamiseks, tervisepoliitika väljatöötamiseks, diagnostika ja ravi käsitluse hindamiseks ning statistika ja teadusliku uurimistöö, sealhulgas epidemioloogiliste uuringute tegemiseks.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (2) Müokardiinfarktijuhte nii elupuhuselt kui ka pärast surma diagnoosival ja müokardiinfarktihaigele ravi osutaval tervishoiuteenuse osutajal on kohustus esitada andmeid müokardiinfarktiregistrile.

  (3) Müokardiinfarktiregistris töödeldakse järgmisi andmeid:
  1) isiku üldandmed – isikukood, sünniaeg, sugu, ees- ja perekonnanimi ning elukoht;
  2) isiku Eestisse saabumise ja Eestist lahkumise andmed;
  3) müokardiinfarktihaige terviseandmed – haiglaeelselt, haiglas oleku ajal ja haiglaravi järgselt tehtud uuring ning selle tulemus, südame-veresoonkonnahaigused, sealhulgas müokardiinfarkti diagnoos, kaasuvad diagnoosid ja riskitegurid, müokardiinfarktihaige seisund, ravi ja ravimid ning esinenud tüsistused;
  4) isiku surma aeg ja põhjus ning suremispaik;
  5) andmete esitaja.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (3¹) Müokardiinfarktiregistris säilitatakse andmeid tähtajatult. Logisid ja alusandmeid säilitatakse vastavalt müokardiinfarktiregistri põhimääruses sätestatule.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (4) Müokardiinfarktiregistri asutab ja selle põhimääruse kehtestab valdkonna eest vastutav minister määrusega.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (5) Müokardiinfarktiregistri vastutav töötleja on Sotsiaalministeerium.
[RT I, 10.03.2011, 1 - jõust. 01.01.2012]

§ 14⁵.   Tuberkuloosiregister

  (1) Tuberkuloosiregister on andmekogu, mida peetakse tuberkuloosijuhtude registreerimiseks, tuberkuloosi ennetamiseks, tuberkuloosihaigestumuse, tuberkuloosi levimuse ja tuberkuloosihaigete elumuse analüüsimiseks, tervishoiuteenuste ja tuberkuloositõrje korraldamiseks, tervisepoliitika väljatöötamiseks, diagnostika ja ravi käsitluse hindamiseks ning statistika ja teadusliku uurimistöö, sealhulgas epidemioloogiliste uuringute tegemiseks.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (2) Tuberkuloosijuhte nii elupuhuselt kui ka pärast surma diagnoosival ja tuberkuloosihaigele ravi osutaval tervishoiuteenuse osutajal ja riikliku ekspertiisiasutuse kohtuarstlikul eksperdil on kohustus esitada andmeid tuberkuloosiregistrile.
[RT I, 10.03.2011, 1 - jõust. 01.06.2011]

  (3) Tuberkuloosiregistris töödeldakse järgmisi andmeid:
  1) isiku üldandmed – isikukood, sünniaeg, sugu, ees- ja perekonnanimi, isanimi, sünnikoht, rahvus, elukoht, kontaktandmed, perekonnaseis, haridus, tegevusala ja -koht ning ravikindlustuse olemasolu;
  2) isiku Eestisse saabumise ja Eestist lahkumise andmed;
  3) tuberkuloosihaige terviseandmed – tehtud uuring, selle tulemus ja tegija, diagnoos, sealhulgas kaasuvad diagnoosid ja riskitegurid, tuberkuloosihaige seisund enne ravi, osutatud ravi ja selle tulemus ning ravi lõpetamise põhjused, sealhulgas tahtest olenemata ravi ja ravimid;
  4) isiku surma aeg ja põhjus;
  5) andmete esitaja.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (3¹) Tuberkuloosiregistris säilitatakse andmeid tähtajatult. Logisid ja alusandmeid säilitatakse vastavalt tuberkuloosiregistri põhimääruses sätestatule.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (4) Tuberkuloosiregistri asutab ja selle põhimääruse kehtestab valdkonna eest vastutav minister määrusega.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (5) Tuberkuloosiregistri vastutav töötleja on Tervise Arengu Instituut.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

§ 14⁶.   Vee terviseohutuse infosüsteem

  (1) Vee terviseohutuse infosüsteemi peetakse joogi-, suplus- ja basseinivee, loodusliku mineraalvee ning allikavee kvaliteedi kohta andmete kogumiseks, terviseohutuse analüüsiks, statistika ja teadusliku uurimistöö, sealhulgas epidemioloogiliste uuringute tegemiseks.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (2) Joogivee käitlejal, loodusliku mineraalvee ja allikavee käitlejal, supluskoha ja ujula valdajal on kohustus esitada andmed vee terviseohutuse infosüsteemi või edastada andmed Terviseameti kaudu.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (3) Vee terviseohutuse infosüsteemi kogutakse andmed:
  1) joogivee käitleja, veevärgi ja joogivee kvaliteedi kohta;
  2) ujula valdaja ja basseinivee kvaliteedi kohta;
  3) supluskoha valdaja ja suplusvee kvaliteedi kohta;
  4) loodusliku mineraalvee ja allikavee käitleja ning loodusliku mineraalvee ja allikavee kvaliteedi kohta.
[RT I, 10.03.2011, 1 - jõust. 01.01.2012]

  (4) Vee terviseohutuse infosüsteemi asutab ja selle põhimääruse kehtestab valdkonna eest vastutav minister määrusega.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (5) Vee terviseohutuse infosüsteemi vastutav töötleja on Terviseamet.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

§ 14⁷.   Vähi sõeluuringute register

  (1) Vähi sõeluuringute register on andmekogu, mida peetakse vähi sõeluuringute korraldamiseks, sõeluuringutega seotud uuringute ja uuringutele järgneva ravi andmete analüüsimiseks, vähi varajaseks avastamiseks, sõeluuringute kvaliteedi ja tõhususe hindamiseks, samuti tervisepoliitika väljatöötamiseks ning statistika ja teadusliku uurimistöö, sealhulgas epidemioloogiliste uuringute tegemiseks.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (2) Kõigil vähi sõeluuringuid tegevatel tervishoiuteenuse osutajatel ning sõeluuringus osalejatele uuringuid teinud ja neid ravinud tervishoiuteenuse osutajatel on kohustus esitada tervise infosüsteemi vahendusel andmeid vähi sõeluuringute registrile.
[RT I, 31.12.2014, 3 - jõust. 10.01.2015]

  (3) Vähi sõeluuringute registris töödeldakse järgmisi andmeid:
  1) isiku üldandmed – isikukood, sünniaeg, sugu, ees- ja perekonnanimi, elukoht, kontaktandmed ning ravikindlustuse olemasolu;
  2) isiku Eestisse saabumise ja Eestist lahkumise andmed;
  3) saadetud sõeluuringu kutse ja korduskutse;
  4) sõeluuringu sihtrühma kuuluva isiku terviseandmed – varem diagnoositud pahaloomulised kasvajad, tehtud sõeluuringu põhi- ja lisauuring, analüüs või protseduur ja selle tulemus, sõeluuringu tegija ja hindaja ning pahaloomulise kasvaja diagnoos ja levik, sealhulgas varem diagnoositud pahaloomulised kasvajad ning sõeluuringujärgne osutatud ravi;
  5) andmed sõeluuringuväliselt sõeluuringu sihtrühma kuuluvatele isikutele tehtud sõeluuringu põhiuuringu, analüüsi või protseduuri kohta;
  6) isiku surma aeg ja põhjus;
  7) andmete esitaja.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (3¹) Vähi sõeluuringute registris säilitatakse andmeid tähtajatult. Logisid ja alusandmeid säilitatakse vastavalt vähi sõeluuringute registri põhimääruses sätestatule.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (4) Vähi sõeluuringute registri asutab ja selle põhimääruse kehtestab valdkonna eest vastutav minister määrusega.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

  (5) Vähi sõeluuringute registri vastutav töötleja on Tervise Arengu Instituut.
[RT I, 13.03.2019, 2 - jõust. 15.03.2019]

3. peatükk Tervisekaitse riiklik järelevalve 

§ 15.   Riiklik järelevalve
[RT I, 13.03.2014, 4 - jõust. 01.07.2014]

  (1) Riiklikku järelevalvet asjakohastes Euroopa Liidu õigusaktides, käesolevas seaduses ja selle alusel kehtestatud õigusaktides sätestatud nõuete täitmise üle ning toote nõuetele vastavuse seaduse § 6 lõikes 3 ja tarbijakaitseseaduse § 10 lõikes 2 nimetatud juhtudel terviseohutuse üle teostab Terviseamet.
[RT I, 31.12.2015, 1 - jõust. 01.03.2016]

  (2) Riiklikku järelevalvet käesolevas seaduses kosmeetikatoodete kättesaadavaks tegemisele kehtestatud nõuete ja kosmeetikamääruse artiklis 25 loetletud nõuete täitmise üle artikli 22 kohaselt teostavad Terviseamet ja Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet.
[RT I, 12.12.2018, 3 - jõust. 01.01.2019]

§ 16.   Riikliku järelevalve erimeetmed
[RT I, 13.03.2014, 4 - jõust. 01.07.2014]

  Korrakaitseorgan võib käesolevas seaduses sätestatud riikliku järelevalve teostamiseks kohaldada korrakaitseseaduse §-des 30, 31, 32, 49, 50 ja 51 sätestatud riikliku järelevalve erimeetmeid korrakaitseseaduses sätestatud alusel ja korras.
[RT I, 13.03.2014, 4 - jõust. 01.07.2014]

§ 17.   Sunniraha määr
[RT I, 13.03.2014, 4 - jõust. 01.07.2014]

  Ettekirjutuse täitmata jätmise korral võib korrakaitseorgan rakendada sunniraha asendustäitmise ja sunniraha seaduses sätestatud korras. Sunniraha ülemmäär on 640 eurot.
[RT I, 13.03.2014, 4 - jõust. 01.07.2014]

§ 18.   Kohtusse kaebamine
[Kehtetu - RT I, 13.03.2014, 4 - jõust. 01.07.2014]

3¹. peatükk VASTUTUS 
[RT I 2002, 63, 387 - jõust. 01.09.2002]

§ 18¹.   Vastutus tervisekaitse nõuete rikkumise eest
[Kehtetu - RT I, 12.07.2014, 1 - jõust. 01.01.2015]

§ 18².   Vastutus kosmeetikatootele, selle tootmisele ja kättesaadavaks tegemisele kehtestatud nõuete rikkumise eest

  (1) Käesoleva seaduse §-s 12² ja kosmeetikamääruse artiklis 25 loetletud nõuete rikkumise eest –
karistatakse rahatrahviga kuni 200 trahviühikut.

  (2) Sama teo eest, kui selle on toime pannud juriidiline isik, –
karistatakse rahatrahviga kuni 3200 eurot.
[RT I, 20.11.2013, 1 - jõust. 30.11.2013]

§ 18³.   Menetlus

  (1) [Kehtetu - RT I, 12.07.2014, 1 - jõust. 01.01.2015]

  (2) Kohus võib kohaldada käesoleva seaduse §-s 18² sätestatud väärteo toimepanemise vahetuks objektiks olnud aine või eseme konfiskeerimist vastavalt karistusseadustiku §-le 83.
[RT I, 12.07.2014, 1 - jõust. 01.01.2015]

  (3) [Kehtetu - RT I, 12.07.2014, 1 - jõust. 01.01.2015]

  (4) Käesoleva seaduse §-s 18² sätestatud väärteo kohtuvälised menetlejad on Terviseamet ja Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet.
[RT I, 12.12.2018, 3 - jõust. 01.01.2019]

§ 19.   Vastutus tervisekaitse õigusaktide rikkumise eest
[Kehtetu - RT I 2002, 63, 387 - jõust. 01.09.2002]

§ 20.   Rahvatervise seaduse rikkumisest tingitud kahju hüvitamine
[Kehtetu - RT I 2002, 53, 336 - jõust. 01.07.2002]

4. peatükk Lõppsätted 

§ 21.   Finantseerimine

  (1) Tervisekaitse riikliku järelevalve asutuste tegevust finantseeritakse riigieelarvest.

  (2) Tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamisega seotud riiklikke programme finantseeritakse riigieelarvest.

  (3) Tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamisega seotud kohalikke programme võib osaliselt või täielikult finantseerida riigieelarvest.

  (4) Tervisekaitse, haiguste ennetamise ja tervise edendamisega seotud programme võib osaliselt või täielikult finantseerida ravikindlustuse eelarvest.

  (5) Terviseamet osutab tellija taotlusel tasulisi tervisekaitseteenuseid keemiliste, bioloogiliste ja füüsikaliste ohutegurite määramiseks ning riskihindamiseks valdkonna eest vastutava ministri määrusega kehtestatud korra ja hinnakirja kohaselt. Tasulise teenusena ei tohi osutada tervisekaitse riikliku järelevalvega otseselt seotud toiminguid.
[RT I 2009, 49, 331 - jõust. 01.01.2010]

  (6) Avalik- ja eraõiguslikud juriidilised isikud ning füüsilised isikud kannavad käesoleva seadusega neile pandud ülesannete ja kohustuste täitmise kulud.

§ 22.   Muudatused varasemates õigusaktides

[Käesolevast tekstist välja jäetud.]

§ 23.   Tervisekaitsenõuded koolidele ja koolieelsetele lasteasutustele

  Vabariigi Valitsus kehtestab tervisekaitsenõuded koolidele ja koolieelsetele lasteasutustele, nende maa-alale, hoonetele, ruumidele, sisustusele ja sisekliimale ning korrashoiule hiljemalt 2010. aasta 31. detsembriks. Kuni nimetatud tervisekaitsenõuete kehtestamiseni Vabariigi Valitsuse poolt kohaldatakse enne 2010. aasta 1. septembrit kehtinud rahvatervise seaduse § 8 lõike 2 punkti 6 alusel sotsiaalministri kehtestatud tervisekaitsenõudeid koolidele ja koolieelsetele lasteasutustele.
[RT I 2010, 41, 240 - jõust. 01.09.2010]

§ 24.   Seaduse rakendamine

  (1) Käesoleva seaduse §-d 14², 14³ ja 14⁵ jõustuvad 2011. aasta 1. juunil.

  (2) Käesoleva seaduse §-d 14⁴ ja 14⁶ jõustuvad 2012. aasta 1. jaanuaril.

  (3) Käesoleva seaduse § 14¹ lõige 2 jõustub 2013. aasta 1. jaanuaril.

  (4) Sihtasutus Tartu Ülikooli Kliinikum annab kogutud müokardiinfarktiandmed käesoleva seaduse § 14⁴ lõike 4 alusel asutatud müokardiinfarktiregistrile üle hiljemalt 2012. aasta 1. jaanuariks.
[RT I, 10.03.2011, 1 - jõust. 20.03.2011]

  (5) Käesoleva seaduse § 10 lõike 1 punktis 2 nimetatud tervise- ja heaoluprofiil tuleb kohaliku omavalitsuse üksustel koostada hiljemalt 2019. aasta 15. jaanuariks.
[RT I, 04.07.2017, 1 - jõust. 01.01.2018]