<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><oigusakt xmlns="Juurakt" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" id="6e867456-0c5e-400b-8d7c-3482d55901e2" xsi:schemaLocation="muutmismaarus_1_10.02.2010 https://varamu.riha.ee/resources/Oigusakt/muutmismaarus_1_10.02.2010.xsd">
	<metaandmed>
		<valjaandja>Sotsiaalminister</valjaandja>
		<dokumentLiik>määrus</dokumentLiik>
		<tekstiliik>algtekst</tekstiliik>
		<dokumentEtapp>avaldamine</dokumentEtapp>
		<dokumentStaatus>avaldatud</dokumentStaatus>
		<vastuvoetud>
			<aktikuupaev>2026-06-26</aktikuupaev>
			<aktiNr>29</aktiNr>
		</vastuvoetud>
		<avaldamismarge><RTosa>RT I</RTosa><avaldamineKuupaev>2026-07-07</avaldamineKuupaev><RTaasta>2026</RTaasta><RTartikkel>6</RTartikkel><aktViide>107072026006</aktViide></avaldamismarge><kehtivus><kehtivuseAlgus>2026-07-10+03:00</kehtivuseAlgus></kehtivus><versioon>
			<dokumentVersioon>1</dokumentVersioon>
			<dokumentVersioonKuupaev>2026-07-02</dokumentVersioonKuupaev>
		</versioon>
		<skeemiNimi>muutmismaarus_1_10.02.2010.xsd</skeemiNimi>
		<globaalID>107072026006</globaalID>
		<metaandmedVersioon>5</metaandmedVersioon>
		<metaandmedVersioonKuupaev>2026-07-06</metaandmedVersioonKuupaev>
		<metaandmedVersioonPohjustaja>Maret Mauer</metaandmedVersioonPohjustaja>
		<eesmark>Muutmismääruse raamskeem XML struktuuri koostamiseks</eesmark>
	</metaandmed>
	<aktinimi>
		<nimi>
			<pealkiri>Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 30 „Ravimite väljakirjutamine ja apteekidest väljastamine” muutmine</pealkiri>
		</nimi>
	</aktinimi>
	<sisu>
		<preambul>
			<tavatekst>Määrus kehtestatakse ravimiseaduse § 33 lõike 7 alusel.</tavatekst>
		</preambul>
		<sisuTekst>
			<HTMLKonteiner><![CDATA[<p>Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruses nr 30 „Ravimite väljakirjutamine ja apteekidest väljastamine” tehakse järgmised muudatused:</p>
<p><b>1)</b> paragrahvi 2 täiendatakse lõikega 2<sup>3</sup> järgmises sõnastuses:</p>
<p>„(2<sup>3</sup>) Käesoleva paragrahvi lõikes 2 nimetatud ravimi väljakirjutamise õigust omaval tervishoiutöötajal on õigus, arvestades käesolevas määruses kehtestatud piiranguid, kirjutada ravim välja endale erandlikus olukorras ägeda mööduva haiguse tavapäraseks raviks või kroonilise seisundi tõttu varem määratud ravi järjepidevuse tagamiseks, kui see on olukorda arvestades otstarbekas.”;</p>
<p><b>2)</b> paragrahvi 2 lõiget 3 täiendatakse punktiga 2<sup>1</sup> järgmises sõnastuses:</p>
<p>„2<sup>1</sup>) ATC kood D01 – seenevastased ained dermatoloogiliseks kasutamiseks;”;</p>
<p><b>3)</b> paragrahvi 2 lõike 3 punkt 3 sõnastatakse järgmiselt:</p>
<p>„3) ATC kood D06 – antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks;”;</p>
<p><b>4)</b> paragrahvi 2 lõiget 3 täiendatakse punktidega 3<sup>1</sup> ja 3<sup>2</sup> järgmises sõnastuses:</p>
<p>„3<sup>1</sup>) ATC kood D07 – kortikosteroidid dermatoloogiliseks kasutamiseks;<br/>
3<sup>2</sup>) ATC kood D11AH02 – pimekroliimus;”;</p>
<p><b>5)</b> paragrahvi 2 lõike 3 punkt 6 sõnastatakse järgmiselt:</p>
<p>„6) ATC kood J05AB – nukleosiidid ja nukleotiidid, välja arvatud pöördtranskriptaasi inhibiitorid;”;</p>
<p><b>6)</b> paragrahvi 2 lõiget 3 täiendatakse punktiga 9<sup>2</sup> järgmises sõnastuses:</p>
<p>„9<sup>2</sup>) ATC kood N01B – lokaalanesteetikumid;”;</p>
<p><b>7)</b> paragrahvi 2 lõiget 3 täiendatakse punktidega 10<sup>1</sup>–10<sup>3</sup> järgmises sõnastuses:</p>
<p>„10<sup>1</sup>) ATC kood N02BF – gabapentinoidid;<br/>
10<sup>2</sup>) ATC kood N03AF – karboksamiidi derivaadid;<br/>
10<sup>3</sup>) ATC kood N05BA – bensodiasepiini derivaadid, kavandatava raviprotseduuri jaoks müügiloleva ravimipakendi väikseim blister (tabletid, kapslid) või väikseim originaalpakend (muud ravimvormid), kuid mitte üle 30 tableti ega ühe originaalpakendi;”;</p>
<p><b>8)</b> paragrahvi 2 lõike 3 punkt 11 sõnastatakse järgmiselt:</p>
<p>„11) ATC kood N05CD08 – midasolaam, kavandatava raviprotseduuri jaoks müügiloleva ravimipakendi väikseim blister (tabletid, kapslid) või väikseim originaalpakend (muud ravimvormid), kuid mitte üle kümne tableti ega ühe originaalpakendi;”;</p>
<p><b>9)</b> paragrahvi 2 lõiget 3 täiendatakse punktidega 11<sup>1</sup>–11<sup>4</sup> järgmises sõnastuses:</p>
<p>„11<sup>1</sup>) ATC kood N06AA09 – amitriptüliin;<br/>
11<sup>2</sup>) ATC kood N06AX21 – duloksetiin;<br/>
11<sup>3</sup>) ATC kood N07AX01 – pilokarpiin;<br/>
11<sup>4</sup>) ATC kood P01AB01 – metronidasool;”;</p>
<p><b>10)</b> paragrahvi 2 lõiget 3 täiendatakse punktiga 14<sup>1</sup> järgmises sõnastuses:</p>
<p>„14<sup>1</sup>) ATC kood S01FA01 – atropiin;”;</p>
<p><b>11)</b> paragrahvi 2 täiendatakse lõikega 3<sup>7</sup> järgmises sõnastuses:</p>
<p>„(3<sup>7</sup>) Lisaks üldistele käesolevas määruses sätestatud piirangutele on tervishoiutöötajal keelatud endale välja kirjutada ravimeid, mis sisaldavad sotsiaalministri määrusega kehtestatud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I ja II nimekirja kuuluvaid aineid.”.</p>]]></HTMLKonteiner>
		</sisuTekst>
	</sisu>
	<allkiri>
		<allkiriKoht/>
		<allkirjastaja>
			<ametinimetus>Sotsiaalminister</ametinimetus>
			<eesnimi>Karmen</eesnimi>
			<perekonnanimi>Joller</perekonnanimi>
		</allkirjastaja>
	</allkiri>
	<allkiri>
		<allkiriKoht/>
		<allkirjastaja>
			<ametinimetus>Asekantsler kantsleri ülesannetes</ametinimetus>
			<eesnimi>Nele</eesnimi>
			<perekonnanimi>Labi</perekonnanimi>
		</allkirjastaja>
	</allkiri>
</oigusakt>