Sotsiaalminister määrus terviktekst vereteenistus avaldamine avaldatud 2005-04-29 RTL 2005 50 704 894106 2005-05-15 62 RT I 2023-07-15+03:00 2023 52 115072023052 2023-07-18 2019-03-11 maarus_1_10.02.2010.xsd 115072023052 31 2026-04-29 Marike Võime 158670 Määruse raamskeem XML struktuuri koostamiseks Vereülekande tingimused ja kord 2011-02-23 RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 2013-01-11 RT I 2013-01-18 1 118012013001 2013-01-21 5 2013-05-31 RT I 2013-06-05 2 105062013002 2013-06-08 21 2017-08-04 RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 2019-03-05 RT I 2019-03-12 41 112032019041 2019-03-15 2023-07-11 RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 Määrus kehtestatakse § 9 lõike 2 alusel. 1 ÜLDSÄTTED 1 Vereülekandega seonduvad dokumendid 1 Vereülekandega seonduvad dokumendid on verekaart, verepreparaadi tellimisleht, transfusiooniprotokoll ja transfusioonijärgse reaktsiooni protokoll. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 2 Lõikes 1 nimetatud dokumentide täitmisel lähtutakse tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 4² lõike 3 alusel kehtestatud nõuetest. RT I 2019-03-12 41 112032019041 2019-03-15 2 Verepreparaatide valimine ja vereülekande määramine 1 Verepreparaatide ülekandeks valimisel tuleb lähtuda: 1 erütrotsüütide suspensiooni puhul patsiendi ja doonori vere ABO-veregrupist, D-antigeeni määramisest erütrotsüütidel (edaspidi Rh(D) kuuluvus), erütrotsütaarsete antikehade sõeluuringust (edaspidi antikehade sõeluuring) ning patsiendi vere ja doonori vere sobivusuuringutest; RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 2 värskelt külmutatud plasma ja trombotsüütide kontsentraadi puhul patsendi ja doonori vere ABO-veregrupist ja Rh(D) kuuluvusest; RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 3 krüopretsipitaadi puhul patsiendi ja doonori vere ABO-veregrupist. 1 1)]]> Plaanilisel erütrotsüütide suspensiooni ülekandel tuleb erütrotsütaarsete antikehadeta patsiendile valida ülekandeks ABO-identne verepreparaat. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 1 2)]]> Plaanilisel erütrotsüütide suspensiooni ülekandel tuleb lapse või fertiilses eas naispatsiendi jaoks verepreparaadi valikul lähtuda tema Rh-fenotüübist, et ennetada Rh-süsteemi antikehade teket. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 2 Kehtetu - RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 3 Kehtetu - RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 4 Vajamineva verepreparaadi, selle hulga ja ülekande aja määrab arst, võttes arvesse patsiendi tervise seisundit ning kaasaegseid ravipõhimõtteid. 3 Autoloogsete verepreparaatide ülekande määramine RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 1 Patsiendile ei tohi määrata tema enda raviks eemaldatud verest valmistatud verepreparaatide ülekannet ehk autoloogset vereülekannet, kui tal esineb: 1 tõsine südamehaigus; 2 hepatiit B (välja arvatud immuunsete HBsAg negatiivsete isikute puhul); 3 hepatiit C; 4 HI-viiruse positiivsed nakkustekitajate markerid; RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 5 HTLV I/II; RT I 2013-06-05 2 105062013002 2013-06-08 21 6 aktiivne bakteriaalne haigus. 2 Autoloogseks vereülekandeks valmistatud verepreparaate ei tohi kasutada teiste patsientide raviks. 3 Autoloogse vereülekande puhul peab tervishoiuteenuse osutaja andma patsiendile teavet järgmiste asjaolude kohta: 1 vere loovutamise keelu võimalikkus ja põhjused, miks vere loovutamise protseduuri ei viida läbi juhul, kui on olemas oht isiku tervisele autoloogse vereloovutuse või verekomponentide loovutuse või autoloogse vereülekande käigus; 2 võimalus, et autoloogsed verepreparaadid ei ole kavandatava vereülekande nõuete kohaselt piisavad; 3 põhjused, miks kasutamata autoloogsed verepreparaadid visatakse ära ja neid ei kanta üle teistele patsientidele. RT I 2013-01-18 1 118012013001 2013-01-21 5 4 Autoloogse vereülekande puhul kinnitab patsient allkirjaga, et on saanud teavet lõikes 3 nimetatud asjaolude kohta. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 4 Vereülekanne erakorralises situatsioonis abi osutamise korral 1 Erakorralises situatsioonis abi osutamise korral, kui immunohematoloogilistele uuringutele kuluv aeg ja patsiendi identifitseerimise vea tekkimise oht on minimeeritud, on lubatud teha kõik immunohematoloogilised uuringud ühest patsiendi vereproovist. 2 Kui patsiendi veres on määratud ABO-veregrupp, Rh(D) kuuluvus ning vormistatud patsiendi verekaart, võib patsiendile sobivusuuringuteta üle kanda erütrotsüütide suspensiooni, arvestades vaid patsiendi vere ABO-veregruppi ja Rh(D) kuuluvust. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 3 Ilma patsiendi vere immunohematoloogiliste uuringuteta võib: 1 meespatsiendile ja üle 50-aastasele naispatsiendile üle kanda O Rh(D) positiivset erütrotsüütide suspensiooni ja AB Rh(D) negatiivset värskelt külmutatud plasmat; 2 lapsele ja kuni 50-aastasele naispatsiendile üle kanda O Rh(D) negatiivset erütrotsüütide suspensiooni ja AB Rh(D) negatiivset värskelt külmutatud plasmat ning O Rh(D) negatiivse erütrotsüütide suspensiooni puudumise korral O Rh(D) positiivset erütrotsüütide suspensiooni; 3 massiivse verekaotuse korral patsiendile üle kanda kontrollitud madala anti-A ja anti-B tiitriga O-veregrupi täisverd. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 3 1)]]> Kehtetu - RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 3 2)]]> Kui Rh(D) negatiivsele fertiilses eas naispatsiendile kantakse erakorraliselt üle Rh(D) positiivset trombotsüütide kontsentraati, tuleb talle profülaktika eesmärgil anda anti-D immunoglobuliini. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 4 Lõigetes 2 ja 3 nimetatud juhul saadetakse koos verepreparaatide tellimislehega haigla verekabineti immunohematoloogiliste uuringute laborisse ka patsiendilt enne vereülekannet võetud vereproov. Enne vereülekannet tegemata jäänud immunohematoloogilised uuringud tehakse vereülekande tegemise ajal või pärast vereülekannet. 5 Kui patsiendi veres on identifitseeritud allo- või autoantikehad, on lubatud patsiendile üle kanda sobivat doonoriverd, mille antigeenne struktuur on teadmata, või sellise vere puudumisel sobimatut doonoriverd. 6 Massiivse vereülekande ajal, kui patsiendile on 24 tunni jooksul üle kantud rohkem erütrotsüütide suspensiooni kui tema ühele veremahule vastav kogus, ei pea sobivusuuringuid tegema. RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 2 VEREÜLEKANDE-EELSED TOIMINGUD 5 Patsiendilt vereproovi võtmine immunohematoloogilisteks uuringuteks ja verepreparaadi tellimiseks RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 1 Pärast arstilt immunohematoloogiliste uuringute tegemiseks korralduse saamist täidab õde või bioanalüütik patsiendi verekaardi. RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 2 Kehtetu - RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 3 Õde või bioanalüütik identifitseerib enne vereproovi võtmist patsiendi, küsides temalt ta ees- ja perekonnanime ning sünniaega. Teadvuseta patsiendil kontrollib õde isikuandmeid randmepaelalt või mõnelt muult patsiendi identifitseerimiseks kasutatavalt vahendilt. 4 Pärast patsiendi identifitseerimist võtab õde või bioanalüütik vereproovi ja märgistab vereproovivõtu katsuti patsiendi juurest lahkumata. RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 5 Enne planeeritava erütrotsüütide suspensiooni ülekannet võtab õde või bioanalüütik uue vereproovi sobivusuuringute tegemiseks, järgides lõigetes 1–4 sätestatud nõudeid, ning edastab vereproovi täidetud verepreparaadi tellimislehega verekabinetti. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 6 Verepreparaadi säilitamine ja väljastamine haigla verekabinetist 1 Verepreparaadid väljastatakse verekabinetist verepreparaatide tellimislehe alusel pärast nende ettevalmistamist ja vajalike uuringute tegemist. 2 Verepreparaat peab väljastamisel olema varustatud selle patsiendi andmetega, kellele verepreparaat väljastatakse. 3 Verepreparaatide säilitamine on lubatud ainult spetsiaalsetes alarmi ja temperatuurikontrolliga varustatud külmikutes. 4 Vereülekandeks ettevalmistatud verepreparaate võib haiglasiseselt transportida kaanega suletavas konteineris juhul, kui transpordile kuluv aeg on piisavalt lühike ja on tagatud temperatuuri püsimine verepreparaatide säilimiseks sobivates piirides. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 7 Vahetud vereülekande-eelsed toimingud 1 Pärast verepreparaatide saabumist haigla osakonda kontrollib õde visuaalselt verepreparaatide kvaliteeti. Õde kontrollib ka verepreparaatide aegumise kuupäeva ja vastavust tellimislehele ning patsiendi verekaardile kantud sobivusuuringute tulemusi. RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 2 Õde täidab transfusiooniprotokolli ning kleebib verepreparaadi kotil oleva etiketi ärarebitava osa transfusiooniprotokolli. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 3 Õde identifitseerib enne vereülekande alustamist patsiendi vastavalt §-s 5 sätestatule ja võrdleb andmeid patsiendi andmetega verepreparaadil. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 4 Kehtetu - RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 5 Arst hindab ülekantavate verepreparaatide vastavust dokumentatsioonile ning annab loa alustada vereülekannet. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 3 VEREPREPARAATIDE ÜLEKANDMINE JA PATSIENDI JÄLGIMINE 8 Vereülekandesüsteemi valik 1 Vereülekandeks kasutatakse spetsiaalset vereülekandesüsteemi, mis sisaldab filtrit mikroagregaatide eemaldamiseks. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 2 Trombotsüütide kontsentraadi ülekanne tuleb alati teostada uue ülekandesüsteemiga. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 3 Vastsündinute ja väikelaste vereülekande puhul tuleb kasutada spetsiaalseid lastele mõeldud ülekandesüsteeme, mis võimaldavad väga täpset doseerimist. 4 Ülekandesüsteemi on lubatud lisada ainult füsioloogilist lahust. 5 Vereülekandesüsteeme peab vahetama vähemalt iga 6 tunni möödumisel. 9 Verepreparaatide ülekandeks ettevalmistamine ja vereülekande ajad 1 Vereülekande efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks peavad verepreparaadid enne ülekannet olema vastavalt verepreparaadi liigile sobivalt ette valmistatud, arvestades üldlevinud vereülekandepraktikat. 1 1)]]> Verepreparaatide sulatamiseks ja soojendamiseks tuleb kasutada enne kasutuselevõttu kontrollitud ja regulaarselt hooldatud seadmeid. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 2 Erütrotsüütide suspensiooni ei pea üldjuhul enne ülekannet soojendama. Ülekannet tuleb alustada 60 minuti jooksul ja ülekanne peab olema lõpetatud 4 tunni jooksul pärast erütrotsüütide suspensiooni külmikust väljavõtmist. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 3 Erütrotsüütide suspensiooni tuleb soojendada 37 °C-ni selleks spetsiaalselt ettenähtud seadmes järgmistel juhtudel: RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 1 massiivne vereülekanne; 2 kui vereülekanne lapsele ületab 15 milliliitrit kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; 3 vereülekanne lootele või vastsündinule; 4 vastsündinu verevahetus; 5 patsiendil esinevad kliiniliselt olulised külma-aglutiniinid; 6 patsient on alajahtunud. 4 Trombotsüütide kontsentraati tuleb enne ülekannet õrna loksutamise abil läbi segada. Ülekannet tuleb alustada kohe pärast verepreparaadi osakonda jõudmist ja see peab olema lõpetatud 60 minuti jooksul. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 5 Külmutatud plasmapreparaadid peavad olema enne ülekannet spetsiaalses seadmes toatemperatuurini üles sulatatud. Sulatatud plasmapreparaadi ülekannet alustatakse 30 minuti jooksul pärast plasmapreparaadi ülessulamist või vastavalt tootja juhistele. Plasmapreparaadi ülekanne ei või kesta üle 4 tunni. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 6 Plasmapreparaadid tuleb soojendada 37 °C-ni järgmistel juhtudel: 1 massiivne vereülekanne; 2 kui vereülekanne lapsele ületab 15 milliliitrit kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; 3 vereülekanne lootele või vastsündinule; 4 vastsündinu verevahetus; 5 patsient on alajahtunud. 6 1)]]> Kui üles sulatatud värskelt külmutatud plasma doose ei kasutata ära, tuleb need 30 minuti jooksul pärast sulatamist panna külmikusse temperatuuril +2–+6 ºC. Doosidele tuleb markeerida sulatusaeg. Doose tohib ülekandeks kasutada kuni 24 tundi või massiivse transfusiooni korral kuni 5 päeva pärast esialgset sulatamist. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32 7 Krüopretsipitaat tuleb viivitamatult pärast sulatamist, kuid hiljemalt 4 tunni jooksul joana üle kanda. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 8 Ravimite lisamine ülekantavatele verepreparaatidele ei ole lubatud. RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 10 Patsiendi jälgimine vereülekande ajal ja selle järgselt 1 Enne vereülekande algust hindab õde patsiendi enesetunnet ja üldseisundit, fikseerides transfusiooniprotokollis patsiendi vereülekande-eelse kehatemperatuuri ja arteriaalse vererõhu. 2026-04-29 14:50:00 Veaparandus. Parandatud ilmne ebatäpsus sõnas "transfusiooniprotokollis" Riigi Teataja seaduse § 10 lõike 4 alusel. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 2 Õde märgib transfusiooniprotokolli iga doosi ülekande alguse aja ning jälgib patsienti vereülekande ajal ja järel. Patsiendi terviseseisundi mis tahes kõrvalekalde korral peatab õde vereülekande ja teavitab viivitamatult arsti. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 3 Iga verepreparaadi doosi ülekande alguses tuleb patsienti 15 minuti jooksul pidevalt jälgida. 4 Vereülekannete korral, mis kestavad alla ühe tunni, tuleb kehatemperatuur ja vererõhk uuesti fikseerida transfusiooniprotokollis vereülekande lõppemisel. Üle ühe tunni kestvate vereülekannete korral fikseeritakse kehatemperatuur ja vererõhk iga tunni aja möödumisel ja vereülekande lõppemisel. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 5 Vereülekande järgselt hindab õde patsiendi üldseisundit ning fikseerib transfusiooniprotokollis patsiendi kehatemperatuuri ja arteriaalse vererõhu ühe, kahe ja kolme tunni möödumisel vereülekande lõppemisest. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 6 Kehtetu - RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 6 1)]]> Ambulatoorsete vereülekannete korral teavitatakse patsienti kirjalikult võimalikest vereülekande kõrvaltoimetest ja antakse kaasa kirjalikud soovitused kõrvaltoimete ilmnemise korral tegutsemiseks. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 7 Kui patsiendi jälgimise ajaline intervall ja jälgitavad parameetrid sobivad vereülekandeaegseks ja -järgseks jälgimiseks, võib õde jälgitavate parameetrite fikseerimiseks kasutada teisi patsiendi jälgimisel kasutatavaid haigusloo osi. RT I 2011-03-07 1 107032011001 2011-03-10 9 11 Vereülekande jääkide saatmine ja verepreparaatide tagastamine verekabinetti RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 1 Vereülekandereaktsiooni kahtluse korral tuleb verepreparaatide jäägid saata verekabinetti. RT I 2023-07-15 51 115072023051 2023-07-18 2 Kasutamata jäänud verepreparaatide tagastamisel verekabinetti tuleb lähtuda asutuses kehtestatud verepreparaatide verekabinetti tagastamise eeskirjast, mis on kooskõlas verepreparaatide säilitamisele kehtestatud nõuetega. RT I 2017-08-10 1 110082017001 2017-08-13 32