Sotsiaalminister
määrus
terviktekst
avaldamine
avaldatud
2005-04-29
RTL
2005
50
703
894091
2005-05-15
61
RT I
2023-11-22+02:00
2023
8
122112023008
2023-11-25
2019-03-11
maarus_1_10.02.2010.xsd
122112023008
25
2023-11-21
Maret Mauer
158669
Määruse raamskeem XML struktuuri koostamiseks
Immunohematoloogiliste uuringute tegemise tingimused ja kord
2011-02-23
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
2013-01-11
RT I
2013-01-18
1
118012013001
2013-01-21
2017-08-04
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
2019-03-05
RT I
2019-03-12
41
112032019041
2019-03-15
2023-11-17
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
Määrus kehtestatakse
§ 11 lõike 2 alusel.
1
ÜLDSÄTTED
1
Reguleerimisala
Määrusega kehtestatakse patsiendi raviks sobivate doonoriverepreparaatide kindlaks määramiseks tehtavate patsiendi vere ja doonori vere immunohematoloogiliste uuringute tingimused ja kord.
2
Immunohematoloogiliste uuringutega seonduvad dokumendid
1
Immunohematoloogiliste uuringutega seonduvad dokumendid on patsiendi verekaart, verepreparaadi tellimisleht ja transfusiooniprotokoll.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
Lõikes 1 nimetatud dokumentide täitmisel lähtutakse tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 42 lõike 3 alusel kehtestatud nõuetest.
RT I
2019-03-12
41
112032019041
2019-03-15
3
Nõuded immunohematoloogilistes uuringutes kasutatavatele reaktiividele
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
1
Immunohematoloogilistel uuringutel kasutatavad reaktiivid peavad olema valmistatud või toodetud vastavalt õigusaktides sätestatud nõuetele ja neid tuleb kasutada vastavalt tootja juhistele, välja arvatud juhul, kui on valideeritud teisiti.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
ABO-veregrupi määramiseks otsese reaktsiooniga kasutatakse monoklonaalset anti-A ja anti-B reaktiivi, ABO-veregrupi kinnitaval määramisel kasutatakse otsese reaktsiooni negatiivset kontrolli koos pöördreaktsiooniga. Pöördreaktsiooni läbiviimiseks kasutatakse vähemalt A1- ja B-standarderütrotsüütide suspensiooni.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
1)]]>
Kui ABO-veregrupi määramisel ei ole otsene reaktsioon ja pöördreaktsioon omavahel vastavuses, ei saa kinnitavat määramist lugeda kinnitavaks ja uuringut tuleb korrata mõne teise asjakohase meetodiga.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
3
D-antigeeni määramisel erütrotsüütidel (edaspidi Rh(D) kuuluvus) tuleb kasutada monoklonaalset, polüklonaalset (humaan) või segatüüpi (IgG/IgM) anti-D reaktiivi. D-antigeeni kinnitaval määramisel tuleb autoaglutinatsiooni välistamiseks kasutada kontrollreaktiivi.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
4
K-antigeeni määramiseks kasutatakse monoklonaalset anti-K reaktiivi.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
5
Antikehade sõeluuringul kasutatakse antihumaanglobuliini reaktiivi ja tüpiseeritud O-grupi standarderütrotsüüte.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
6
Doonori vere antikehade sõeluuringul kasutatakse standarderütrotsüüte, millel peavad olema esindatud järgmised antigeenid: D, C, E, c, e, K, k, Fya, Fyb, Jka, Jkb, P1, M, N, S, s.
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
7
Patsientide vere antikehade sõeluuringul kasutatakse vähemalt kahte tüpiseeritud O-grupi standarderütrotsüütide suspensiooni juhul, kui rakendatakse seroloogilist sobitamist, ning vähemalt kolme tüpiseeritud O-grupi standarderütrotsüütide suspensiooni juhul, kui rakendatakse verekomponentide andmestikupõhist sobivuskontrolli (edaspidi VASK). Standarderütrotsüütidel peavad olema esindatud järgmised antigeenid: D, C, E, c, e, K, k, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, P1, M, N, S, s, millest C, E, c ja e on esindatud homosügootselt. VASK-i rakendades peavad standarderütrotsüütidel olema homosügootselt esindatud ka järgmised antigeenid: Fya, Fyb, Jka, Jkb, S ja s.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
4
Immunohematoloogiliste uuringute tegemine
1
Doonori vere ja patsiendi vere immunohematoloogilised uuringud tehakse tervishoiuteenuse osutaja või verekeskuse immunohematoloogiliste uuringute laboris.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
Uuringu tulemusi tuleb hinnata üksteisest sõltumatult vähemalt kaks korda.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
3
Immunohematoloogiliste uuringute kvaliteedi hindamiseks tuleb teha asjakohast sisemise kvaliteedi kontrolli, millega hinnatakse regulaarselt seadmete, reaktiivide ja meetodite vastavust nõuetele.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
4
Iga tehtava immunohematoloogilise uuringu tüübi kvaliteedi hindamiseks tuleb osaleda sellekohases laboritevahelises võrdluskatsete programmis. Programmis osalemise sageduse valikul tuleb lähtuda konkreetse uuringu tegemise sagedusest laboris, kuid see ei tohi olla harvem kui kaks korda aastas. Kui programmis osalemisel saadakse mittevastav tulemus, tuleb sellest teavitada immunohematoloogiliste uuringute referentlaborit.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
5
Immunohematoloogiliste uuringute tegija
Immunohematoloogilisi uuringuid võib teha ja nendele hinnangu anda spetsiaalse väljaõppe saanud isik.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
6
Immunohematoloogilisteks uuringuteks võetud vereproovi märgistamine ja säilitamine
1
Vereproovi katsuti peab olema märgistatud järgmiste andmetega:
1
patsiendi ees- ja perekonnanimi;
2
patsiendi isikukood, sünniaeg või identifitseerimiskood.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
Doonori vereproov peab olema märgistatud unikaalse vereloovutuse identifitseerimiskoodiga.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
3
Immunohematoloogilisteks uuringuteks võetud vereproovi säilitatakse vastavalt reaktiivi tootja juhistele.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
DOONORI VERE IMMUNOHEMATOLOOGILISTE UURINGUTE TEGEMISE TINGIMUSED JA KORD
1
Doonori vere kohustuslikud immunohematoloogilised uuringud
7
Doonori vere kohustuslikud immunohematoloogilised uuringud
1
Doonori veres peab olema määratud ABO-veregrupp, Rh(D) kuuluvus, K-antigeeni olemasolu ja tehtud erütrotsütaarsete antikehade sõeluuring (edaspidi antikehade sõeluuring).
2
Kehtetu -
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
8
ABO-veregrupi määramine
1
Doonori vere ABO-veregrupp määratakse igal vere loovutamisel, neist esimesel korral koos pöördreaktsiooniga.
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
2
Esimest korda verd loovutanud doonori vere ABO-veregrupp määratakse kahe erineva testiga.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
3
Kehtetu -
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
9
Rh(D) kuuluvuse määramine
1
Doonori vere Rh(D) kuuluvus määratakse igal vere loovutamisel.
2
Esimest korda verd loovutanud doonori vere Rh(D) kuuluvus määratakse kahe erineva reaktiiviga.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
3
Doonori vere Rh(D) kuuluvuse määramiseks valitud reaktiivide ja meetodite kombinatsioon peab kindlustama nõrga ja osalise D-antigeeniga doonori vere väljastamise Rh(D) positiivsena. Rh(D) negatiivsena väljastataval doonoriverel peab olema tehtud nõrga D uuring indirektse antiglobuliintesti või sellega võrreldava tundlikkusega testi abil.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
4
Kehtetu -
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
10
K-antigeeni määramine
1
Doonori vere K-antigeen määratakse doonori veres kahel esimesel vere loovutamisel.
2
Kehtetu -
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
11
Antikehade sõeluuring
1
Doonori vere antikehade sõeluuring tehakse vähemalt kahel esimesel vere loovutamisel. Järgmistel vere loovutamistel tehakse doonori vere antikehade sõeluuring juhul, kui viimase vere loovutamise järgselt on doonorile tehtud vereülekanne või doonor on olnud rase.
2
Doonori vere antikehade sõeluuringu tegemise vajaduse otsustab meditsiinilise läbivaatuse tegija, lähtudes doonori küsitluslehe andmetest.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
3
Doonori vere antikehade sõeluuringut võib teha indirektse antiglobuliintesti või sellega võrreldava spetsiifilisuse ja sensitiivsusega testi abil.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
4
Antikehade leidmisel doonori verest tuleb need identifitseerida, andmed sensibiliseerinud doonori kohta tuleb dokumenteerida ning kliiniliselt oluliste antikehade leiu korral verepreparaat hävitatakse.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
11
1. ]]>
Uuringu andmete säilitamine
Paragrahvis 7 nimetatud doonorivere kohustuslike uuringute nõudeid säilitatakse vähemalt 15 aastat.
RT I
2019-03-12
41
112032019041
2019-03-15
2
Doonori vere täiendavad immunohematoloogilised uuringud
12
Doonori vere täiendavad immunohematoloogilised uuringud
1
Verekeskusel tuleb tagada võimalus nende verepreparaatide sobivusuuringute tegemiseks, mille puhul on kindlaks määratud doonori Rh-fenotüüp ja teiste veregrupisüsteemide fenotüübid (edaspidi laiendatud fenotüüp), et tagada õigeaegne vereülekanne patsientidele, kelle verest on leitud antikehasid või esinevad muud asjakohased näidustused.
2
Kehtetu -
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
3
Rh-fenotüübi ja laiendatud fenotüübi uuringute tulemused loetakse kinnitatuks pärast kahel üksteisest sõltumatul määramisel kokkulangeva tulemuse saamist.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
32
3
PATSIENDI VERE IMMUNOHEMATOLOOGILISTE UURINGUTE TEGEMISE TINGIMUSED JA KORD
13
Patsiendi vere kohustuslikud immunohematoloogilised uuringud
Patsiendi veres peab olema määratud ABO-veregrupp ja Rh(D) kuuluvus ning tehtud antikehade sõeluuring ja erütrotsüütide suspensiooni ülekande eelsed patsiendi vere ja doonori vere sobivusuuringud.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
14
Patsiendi identifitseerimise kohustus
Igal vereproovi võtmisel tuleb patsient identifitseerida. Igast uuritavast vereproovist tuleb patsiendi identifitseerimise kontrollimiseks määrata ABO-veregrupp ja Rh(D) kuuluvus.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
15
ABO-veregrupi määramine
1
Kehtetu -
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
Patsiendi vere ABO-veregrupi kinnitavaks määramiseks tuleb teha nii otsene reaktsioon kui ka pöördreaktsioon. Patsiendi vere ABO-veregruppi võib kontrollida otsese reaktsiooniga.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
3
Vastsündinutel ja imikutel kuni 4. elukuuni määratakse vere ABO-veregrupp ainult otsese reaktsiooni abil.
4
Immunohematoloogiliste uuringute laboris võrreldakse patsiendi vere ABO-veregrupi määramise tulemust varasema ABO-veregrupi määramise tulemusega.
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
5
Kui immunohematoloogiliste uuringute laboris tehtud uuringute tulemused ei ühti varasema ABO-veregrupi määramisega, tuleb võtta patsiendilt uus vereproov vere ABO-veregrupi määramiseks.
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
16
Rh(D) kuuluvuse määramine
1
Patsiendi vere Rh(D) kuuluvus määratakse reaktiiviga, mis ei too välja DVI kategooriat, või molekulaardiagnostiliste uuringute abil.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
Rh(D) negatiivse ema immunoglobuliinprofülaktika vajaduse hindamiseks määratakse loote või vastsündinu vere Rh(D) kuuluvus.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
17
Antikehade sõeluuring
1
Patsiendi vere antikehade sõeluuring tehakse ABO-veregrupi ja Rh(D) kuuluvuse määramisega patsientidele, kellele tehakse vereülekanne, ja kõigile rasedatele.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
1
1)]]>
Rasedatele tehakse vere antikehade sõeluuring esimesel antenataalsel visiidil. Kui esmane antikehade sõeluuring on negatiivne, tuleb teine vere antikehade sõeluuring teha 28.–36. rasedusnädalal.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
2
Vere antikehade sõeluuring tehakse indirektse antiglobuliintesti või sellega võrreldava spetsiifilisuse ja sensitiivsusega testi abil.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
3
Vastsündinutel tehakse direktne antiglobuliintest hemolüüsi kahtluse korral, hemolüütilise haiguse korral või kui emal on määratud kliiniliselt olulised antikehad.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
3
1)]]>
Antikehade sõeluuringu tegemiseks vastsündinutel ja imikutel kuni 4. elukuuni ning loote antikehade sõeluuringu tegemiseks tuleb kasutada ema vereproovi, välja arvatud juhul, kui vastsündinute ja kuni 4-kuuste imikute puhul ei ole ema vereproovi võimalik kasutada.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
3
2)]]>
Kui vastsündinu või kuni 4-kuune imik viiakse ühest haiglast teise, tuleb patsiendiga kaasa anda ema varasemate immunohematoloogiliste uuringute ja intrauteriinsete vereülekannete kohta käiv informatsioon.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
3
3)]]>
Kui antikehade sõeluuring on negatiivne ning ABO-veregrupp ja Rh(D) kuuluvus on kinnitavalt määratud, ei ole vastsündinutel ja imikutel kuni 4. elukuuni vajalik enne vereülekannet antikehade sõeluuringut korrata.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
4
Korduvate vereülekannete korral tuleb patsiendi vere antikehade sõeluuringut korrata vähemalt iga 5 päeva järel, kui rakendatakse seroloogilist sobitamist, ning vähemalt iga 72 tunni järel, kui rakendatakse VASK.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
5
Kui patsiendile ei ole eelneva kolme kuu jooksul tehtud vereülekannet või ta ei ole olnud rase, kehtivad patsiendi vere antikehade sõeluuringu tulemused kolm kuud.
18
Positiivne antikehade sõeluuring
1
Patsiendi vere positiivse antikehade sõeluuringu korral tuleb patsiendi verest leitud antikehad identifitseerida verekeskuse immunohematoloogiliste uuringute laboris.
2
Kui patsiendile on vaja teha vereülekanne, tehakse patsiendile vere seroloogiline sobitamine vajaduse korral Rh-fenotüübi ja laiendatud fenotüübi alusel. Enne plaanitud vereülekannet tuleb leitud antikehad identifitseerida.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
3
Kui patsiendi verest leitud antikeha ei õnnestu identifitseerida, tehakse vereülekanne seroloogilise sobitamise alusel. Võimalusel korratakse antikehade identifitseerimist 3–4 nädala pärast.
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
4
Kui patsiendi verest leiti kliiniliselt olulisi antikehasid, tuleb talle igal järgneval vereülekandel valida spetsiaalselt antigeen-negatiivset verd ja teha seroloogiline sobitamine. Seroloogilise sobitamise tegija peab enne vere sobitamist oma käsutuses olevate dokumentide või informatsiooni põhjal välja selgitama, kas patsiendi verest on eelnevalt immunohematoloogiliste uuringute käigus leitud antikehasid.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
4
1)]]>
Patsiendile, kelle verest leiti kliiniliselt olulisi antikehasid ja kellel esineb vajadus korduvateks vereülekanneteks või kelle puhul ei ole ravist tingituna sobivusuuringute hindamine võimalik, tuleb vereülekanne teha K-antigeeni, Rh-fenotüübi ja vajaduse korral laiendatud fenotüübi alusel.
RT I
2023-11-22
3
122112023003
2023-11-25
5
Rasedatel tuleb identifitseeritud antikehade tiitri taset jälgida seroloogilisel tiitrimisel antiglobuliinmeetodil katsutis või meetodiga, kus antikehade esile toomiseks ei kasutata potentsiaatorit.
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
19
Sobivusuuringud
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
1
Kehtetu -
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
2
Sobivusuuringute tegemiseks patsiendilt võetud uus vereproov ei tohi sobitamise hetkel olla üle kolme päeva vana.
3
Seroloogilise sobitamise tegemiseks tuleb kasutada indirektset antiglobuliintesti või sellega võrreldava spetsiifilisuse ja sensitiivsusega testi. VASK-i tegemiseks tuleb kasutada kohapeal valideeritud spetsiaalset infosüsteemi.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
4
Sobivusuuringute tulemused on kehtivad 5 päeva alates patsiendilt vereproovi võtmisest.
5
Vereülekandeks sobivana väljastatakse seroloogilisel sobitamisel negatiivse tulemuse andnud doonori veri või VASK-iga kontrollitud veri.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
6
Patsiendi vereproovi, millest sobivusuuringud tehti, ja sobitatud doonori erütrotsüüte peab laboris säilitama vähemalt 7 päeva temperatuuril +2 – +8 °C.
RT I
2017-08-10
1
110082017001
2017-08-13
7
Vastsündinu hemolüütilise tõve korral tuleb seroloogiline sobitamine teha ka ema verega.
RT I
2011-03-07
1
107032011001
2011-03-10
20
Patsiendi vere immunohematoloogiliste uuringute tegemine erakorralises situatsioonis abi osutamise korral
Erakorralises situatsioonis abi osutamise korral, kui immunohematoloogilistele uuringutele kuluv aeg ja patsiendi identifitseerimise vea tekkimise oht on minimeeritud, on lubatud teha kõik immunohematoloogilised uuringud ühest patsiendi vereproovist.