1) paragrahvi 2 lõige 21 sõnastatakse järgmiselt:
„(21) Retsept kirjutatakse välja elektroonilisel kujul (edaspidi elektrooniline retsept) või käesoleva määruse § 5 lõikes 1 sätestatud erandolukorras paberil (edaspidi paberretsept).”;
2) paragrahvi 2 lõige 61 sõnastatakse järgmiselt:
„(61) Patsiendile narkootilise ravimi retsepti alusel väljakirjutatava ravimi kogus ei tohi ületada temale üheks kuuks vajaminevat kogust. Kui ravimi ühele retseptile väljakirjutatava suurima koguse väljastamise suhtes on kehtestatud piirang käesoleva määruse lisa 4 punktis 1, lähtutakse sellest.”;
3) paragrahvi 2 lõige 62 loetakse lõikeks 63 ja paragrahvi täiendatakse lõikega 62 järgmises sõnastuses:
„(62) Bensodiasepiini ja bensodiasepiinisarnast ainet sisaldavat ravimit on lubatud välja kirjutada järgmiselt:
1) kui isikule ei ole viimase 12 kuu jooksul bensodiasepiini või bensodiasepiinisarnast ainet sisaldavat ravimit välja kirjutatud, on lubatud ühele retseptile välja kirjutada Eestis turustatavat väikseima toimeaine sisaldusega ravimpreparaati kõige rohkem lisa 4 punktis 2 sätestatud maksimaalses koguses;
2) kui isikule kirjutatakse bensodiasepiini või bensodiasepiinisarnast ainet sisaldavat ravimit välja korduvalt, on lubatud ravimit ühe ravimvormi kohta 30 päeva jooksul välja kirjutada summaarselt kõige rohkem lisa 4 punktis 3 sätestatud koguses;
3) kui isikule on vaja bensodiasepiini või bensodiasepiinisarnast ainet sisaldavat ravimit välja kirjutada lisa 4 punktis 3 sätestatud kogusest suuremas koguses või kuni kolmeks kuuks, võivad perearst ja eriarstid kasutada raviskeemi kooskõlastamiseks e-konsultatsiooni.”;
4) paragrahvi 2 lõige 91 sõnastatakse järgmiselt:
„(91) Metüülfenidaati ja lisdeksamfetamiindimesülaati sisaldavate ravimite esmase väljakirjutamise õigus on ainult psühhiaatril.”;
5) paragrahvi 2 täiendatakse lõikega 94 järgmises sõnastuses:
„(94) Klonasepaami sisaldavaid ravimeid on lubatud välja kirjutada ainult RHK 10 koodidega G40, G20–G26 ja G63.”;
6) paragrahvi 2 lõige 10 sõnastatakse järgmiselt:
„(10) Retsepti ravimi kahe-, kolme- või kuuekordseks väljastamiseks (edaspidi korduvretsept) võib kirjutada ainult juhul, kui ravimi väljakirjutaja on vastavat ravimit selle saaja ravis varem edukalt kasutanud ja ravimi väljakirjutaja on veendunud, et patsiendi ohutus ja ravi tõhusus on tagatud, samuti rasestumisvastaste preparaatide määramisel.”;
7) paragrahvi 2 lõike 12 teine lause tunnistatakse kehtetuks;
8) paragrahvi 3 tekst sõnastatakse järgmiselt:
„(1) Retseptide liigid on tavaline retsept ja narkootilise ravimi retsept.
(2) Tavaline retsept on retsept ravimi ühe-, kahe-, kolme- või kuuekordseks väljastamiseks. Ühekordne retsept kehtib 60 päeva, kahekordne retsept 120 päeva, kolmekordne retsept 180 päeva ja kuuekordne retsept 360 päeva, kui retseptil ei ole näidatud lühemat kehtivusaega.
(3) Narkootilise ravimi retsept kehtib 30 päeva, kui retseptil ei ole näidatud lühemat kehtivusaega.
(4) Paberretsept ravimi ühekordseks väljastamiseks on originaalsuuruses mõõdus 127 × 158 mm, trükitud rohelisele paberile rohelise värviga, vasakus ülanurgas plangi nime all on täht (kasutatakse ladina keele tähestikku; igal retseptiplankide seerial on oma täht alates ladina tähestiku viimasest tähest – Z, Y, X, ...; viimane kasutatav täht on D) ja punast värvi seitsmekohaline number, vasakus servas on 80-millimeetrise vahega köiteaugud ja plangi servades on turvajoonis.”;
9) paragrahvi 4 lõige 13 tunnistatakse kehtetuks;
10) paragrahvi 5 täiendatakse lõikega 11 järgmises sõnastuses:
„(11) Narkootilist ja psühhotroopset ainet võib välja kirjutada ainult elektrooniliselt.”;
11) paragrahvi 5 lõike 2 esimene lause sõnastatakse järgmiselt:
„Paberretsepte võib vormistada ainult nummerdatud retseptiplankidele, mille vorm on esitatud määruse lisas 1.”;
12) paragrahvi 6 lõikes 2 asendatakse tekstiosa „§ 2 lõigetes 61, 62, 7 ja 91” tekstiosaga „§ 2 lõigetes 61, 62, 63, 7, 91 ja 94”;
13) paragrahvi 6 lõike 21 esimeses lauses asendatakse tekstiosa „§ 2 lõikes 62 toodule” tekstiosaga „§ 2 lõikes 63 sätestatule”;
14) paragrahv 6 lõike 21 viimane lause tunnistatakse kehtetuks;
15) paragrahv 9 lõige 6 tunnistatakse kehtetuks;
16) paragrahvi 10 lõiked 11 ja 12 sõnastatakse järgmiselt:
„(11) Enne 1. aprilli 2023. a trükitud määruse lisas 1 esitatud retseptiplankide vorme võib väljastada ja kasutada kuni 1. aprillini 2026. a.
(12) Määruse lisas 1 asendatakse sõnad „Eesti Haigekassa” sõnaga „Tervisekassa”. Määruse lisa 1 kehtestatakse uues sõnastuses hiljemalt 1. aprilliks 2026. a.”;
17) paragrahvi 10 täiendatakse lõigetega 13–16 järgmises sõnastuses:
„(13) Määruse § 2 lõikes 94 sätestatud piirangut klonasepaami sisaldavate ravimite väljakirjutamisel ei kohaldata patsientide suhtes, kellele on klonasepaami sisaldavaid ravimeid määruse § 2 lõike 94 jõustumisele eelneva 12 kuu jooksul välja kirjutatud vähemalt kahel korral.
(14) Enne 1. detsembrit 2023. a välja kirjutatud ravimi väljakirjutajale jäänud narkootilise ravimi paberretseptide koopiad tuleb säilitada selle välja kirjutanud arsti töökohas (tervishoiuteenuse osutaja juures) väljakirjutamiskuupäevade järjekorras viis aastat.
(15) Tervishoiuteenuse osutaja peab kasutamata korduvretseptide ja narkootilise ravimi paberretseptide plangid hävitama 31. detsembriks 2023. a, dokumenteerides hävitamise kuupäeva ja viisi ning retseptiplankide numbrid.
(16) Enne 1. detsembrit 2023. a välja kirjutatud retseptiravimeid võib apteegist väljastada kuni retseptile märgitud kehtivusaja lõpuni.”;
18) määruse lisad 2 ja 3 tunnistatakse kehtetuks;
19) määruse lisa 4 kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud).
]]>