§ 1. Meditsiinis kasutatava aktsiisiga maksustamata piirituse (edaspidi piiritus) koguse arvestamise aluseks on tervishoiuteenuse osutaja poolt kinnitatud piirituse kasutamise kulunormid. Kulunormid kinnitatakse tegevuste kaupa tuhande visiidi, protseduuri või muu statistilise töömahu näitaja kohta.

§ 2. Farmaatsias kasutatava piirituse koguse arvestamise aluseks on ravimitootja poolt kinnitatud ravimi tootmisvalem ning apteegis valmistatava ravimi puhul ravimi retseptuur.

§ 3. Kosmeetikavahendite valmistamisel kasutatava piirituse koguse arvestamise aluseks on Tervisekaitseinspektsiooni poolt kooskõlastatud toote retseptuur.

§ 4. Meditsiinis, farmaatsias ning kosmeetikavahendite valmistamisel kasutatava piirituse kogus 12 kalendrikuuks kinnitatakse tervishoiuteenuse osutajale, jaemüügiapteegile, ravimitootjale ning kosmeetikavahendite tootjale sotsiaalministri käskkirjaga.

§ 5. Tervishoiuteenuse osutaja, jaemüügiapteek ja ravimitootja esitavad taotluse piirituse koguse kinnitamiseks Ravimiametile ning kosmeetikavahendite tootjad Tervisekaitseinspektsioonile hiljemalt jooksva aasta 1. veebruariks.

§ 6.  Taotluses märgitakse piirituse kasutamise otstarve, piirituse koguse arvestamisel aluseks olevad kulunormid, planeeritav töö- või tootmismaht ja sellele vastav piirituse kogus ning piirituse koguvajadus 12 kalendrikuuks absoluutse piirituse liitrites.

§ 7. Ravimiamet ja Tervisekaitseinspektsioon vaatavad ühe kuu jooksul taotlused läbi ning esitavad 12 kalendrikuu piirituse kogused sotsiaalministrile käskkirjaga kinnitamiseks.

§ 8. Käesolev määrus jõustub 1. jaanuaril 2001. a.

Minister Eiki NESTOR

Kantsler Hannes DANILOV

]]>